PLACENTEX® je Polidesoxyribonukleotidové léčivo
TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Cicatrizzanti
IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinkyIndikace PLACENTEX® Polidesoxyribonukleotid
PLACENTEX® se používá k léčbě kožních a pojivových lézí spojených s dystrofickou a dystrofickou ulcerózní patologií.
Mechanismus účinku PLACENTEX ® Polydesoxyribonukleotid
PLACENTEX® je léčivo charakterizované komplexním mechanismem účinku, který vidí svou aktivní složku Polideoxiribonukleotid ve středu mnoha biologických aktivit.
Přesněji řečeno, jakmile je jednou získán pomocí patentovaných laboratorních postupů a aplikován topicky, Polideoxiribonukleotid, sestávající z několika deoxyribonukleotidů spojených dohromady fosfodiesterovými vazbami, dosáhne flogistického místa s vysokým tropismem, interaguje s prvky, jako jsou destičky a fibronektin, definující tvorbu molekulárních komplexů schopnost regenerace buněk.
Zdá se však, že indukční působení na buněčný cyklus je spojeno se schopností účinné látky aktivovat alternativní signální dráhy, schopné podporovat genovou expresi, optimalizovat syntézu DNA a následný proces buněčné proliferace a regenerace tkání.
Provedené studie a klinická účinnost
POLIDEOSSIRIBONUCLEOTID A ULCERY V DIABETICKÉM PACIENTU
Cardiovasc Hematol Agents Med Chem. Říjen 2009, 7 (4): 313-21.
Velmi zajímavá klinická práce, která demonstruje, jak Polideoxiribonukleotid může optimalizovat angiogenezi v kožních oblastech postižených diabetickými vředy, což rozhodně zlepšuje klinický obraz.
POLIDEOSSIRIBONUCLEOTID V OŠETŘENÍ VARICOCELE
Fertil Steril. 2012 Jan; 97 (1): 165-8. doi: 10.1016 / j.fertnstert.2011.10.007. Epub 2011 Listopad 17.
Arena S, Minutoli L, Arena F, Nikotin PA, Romeo C, Squadrito F, Altavilla D, Morgia G, Magno C.
Experimentální studie, která testuje použití Polideoxiribonucletoide při léčbě varikokély, pozorování schopnosti posledně uvedeného vyvolat neoangiogenezi zlepšením testikulární funkce.
POLIDEOSSIRIBONUCLEOTID Z LIDSKÉ PLACENTY
J Pharm Biomed Anal. 1996 Aug; 14 (11): 1555-60.
Datovaná studie, která hodnotí možné zdroje extrakcí Polideossiriboncletoridu, včetně lidské placenty, schopných poskytnout dobré množství této účinné složky s vynikající snášenlivostí.
Způsob použití a dávkování
PLACENTEX ®
Topická mast s 80 mg Polideoxiribonukleotidu na 100 g produktu.
Obecně se doporučuje aplikovat správné množství masti jednou nebo dvakrát denně do oblasti přímo ovlivněné dystrofickým nebo ulcerózním procesem.
Varování PLACENTEX ® Polidesoxyribonukleotid
Terapii přípravkem PLACENTEX ® by mělo předcházet pečlivé lékařské vyšetření, aby se zjistil celkový zdravotní stav pacienta a charakter popsaných kožních lézí.
Lokální použití přípravku PLACENTEX®, zejména pokud trvá dlouhou dobu nebo je prováděno ve velkých kožních oblastech, by mohlo určit nástup lokálních nežádoucích účinků, včetně alergických reakcí.
Doporučuje se skladovat lék na chladném, suchém místě a mimo dosah dětí.
PREGNANCY A BREASTFEEDING
Užívání přípravku PLACENTEX ® během těhotenství a kojení by mělo probíhat pod přísným lékařským dohledem av případech skutečné potřeby.
interakce
Doporučuje se vyhnout se kontextovému užívání jiných léčiv lokálně
Kontraindikace PLACENTEX ® Polidesoxiribonukleotid
Použití přípravku PLACENTEX® je kontraindikováno u pacientů s přecitlivělostí na léčivou látku nebo na některou z pomocných látek.
Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky
PLACENTEX ® je obecně bezpečný a velmi dobře snášen.
Lokální a klinicky nevýznamné nežádoucí účinky spojené s užíváním tohoto přípravku jsou velmi vzácné.
Poznámky
PLACENTEX ® je lék bez lékařského předpisu.