MOMENDOL® Naproxen

MOMENDOL® je lék na bázi Naproxenu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Nesteroidní protizánětlivé a antirevmatické léky

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace MOMENDOL® Naproxen

MOMENDOL ® je indikován pro krátkodobou symptomatickou léčbu stavů bolesti na flogistickém základě malého množství různých orgánů a systémů

Přípravek MOMENDOL® by mohl být použit jako adjuvantní léčba ve horečnatých stavech.

Mechanismus účinku MOMENDOL ® Naproxen

Naproxen, účinná složka MOMENDOL®, je nesteroidní protizánětlivé léčivo odvozené od kyseliny arylproprionové, vyznačující se výraznou protizánětlivou a analgetickou aktivitou.

Naproxen je stejně jako jiné NSAID schopen reverzibilně vázat enzymy cyklooxygenázy na zbytek argininu, což má reverzibilní kompetitivní inhibiční účinek, který vede k přechodnému snížení produkce prostaglandinů.

Tento biologický mechanismus má podobu:

Antipyretický účinek, který je sice skromný, ale je přítomen a zaručen inhibicí uvolňování PGE2 (prostanoid s pyrogenní aktivitou) na úrovni hypotalamu;
Protizánětlivý účinek, který je určen inhibicí molekulárních mechanismů, jako je zvýšená vaskulární permeabilita a chemotaktický účinek na prvním místě, prováděný prostaglandiny;
Analgetický účinek, vyjádřený inhibicí produkce zánětlivých mediátorů, jako je bradykinin, schopný aktivovat periferní nociceptory.

Po perorálním podání dosahuje Naproxen maximální plazmatické koncentrace za pouhých 60 minut, místo toho trvá terapeutický účinek po dobu několika hodin, dokud nedojde k úplné eliminaci, která se dosahuje hlavně ledvinami.

Provedené studie a klinická účinnost

1. NAPROSSEN / EXOMPRAZOLE V OSTEOARTRITISU

s Stárnutí. 1. března 2011; 28 (3): 237-48.

Práce, která demonstruje, jak souběžné podávání fixních dávek Naproxenu a esomperazolu může být účinné při léčbě bolesti spojené s onemocněními, jako je osteoartritida, a zároveň bezpečné, vzhledem k současné přítomnosti inhibitoru pumpy schopného snížit účinky potenciálně na sliznici žaludku.

2. NAPROSSEN V OŠETŘENÍ EMICRANIE

Bolesti hlavy. Květen 2010; 50 (5): 808-18. Epub 2010 5.března.

Studie demonstrující, jak může být Naproxen účinný při léčbě migrény, snížení intenzity bolesti a prodloužení doby bez bolesti. Bohužel, kromě účinnosti, došlo také k významnému zvýšení vedlejších účinků spojených s léčbou NSAID.

3. NAPROSSEN JAKO ANTICANCER AGENT

Cancer Prev Res (Phila). 2009 Nov; 2 (11): 951-6.

Kompletně experimentální studie, prováděná na zvířecích modelech, která demonstruje účinnost Naproxenu v interferenci s procesy karcinogeneze moči a tlustého střeva, což významně snižuje velikost neoplastických hmot.

Způsob použití a dávkování

MOMENDOL®

Granulovaný pro 200 mg perorální roztok Naproxen;

Naproxen 220 mg potažené tablety;

Gel pro kožní použití 5 - 10% Naproxenu.

Léčba stavů bolesti na zánětlivém základě by měla zahrnovat dávkovací režim založený na užívání jedné tablety nebo sáčku každých 8 - 12 hodin, maximálně 3 tablety / sáčky denně.

Celková doba léčby by neměla překročit 7 dní pro bolest a 3 dny pro horečku.

Pokud se příznaky po užití přípravku MOMENDOL ® nevyskytnou, je vhodné se poradit se svým lékařem.

Upozornění MOMENDOL ® Naproxen

Přestože MOMENDOL ® je prodejný lék bez lékařského předpisu, vzhledem k četným vedlejším účinkům spojeným se systémovou terapií NSAID by bylo vhodné poradit se se svým lékařem před zahájením léčby přípravkem Naproxen.

Současná přítomnost gastrointestinálních, kardiovaskulárních, jaterních a renálních onemocnění by skutečně mohla učinit příjem tohoto léku zvláště nebezpečným, což by zvýšilo riziko výskytu nových nežádoucích účinků, spíše než zhoršení již přítomných symptomů.

Nástup neočekávaných vedlejších účinků by proto měl pacienta upozornit, který by po konzultaci se svým lékařem měl zvážit pozastavení léčby.

MOMENDOL ® obsahuje:

Sacharóza, proto se nedoporučuje u pacientů trpících syndromem glukózo-galaktózové malabsorpce užívat nedostatek sacharázy-izomaltázy nebo intoleranci fruktózy;
Aspartam, zdroj fenylalaninu, a proto potenciálně nebezpečný pro pacienty trpící fenylketonurií;

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Je známo, že prostaglandiny jsou zásadní pro řízení správného procesu buněčné proliferace a diferenciace během normálních embryonálních a fetálních růstových fází.

Z tohoto důvodu by použití nesteroidních protizánětlivých léčiv, které by měnilo to, co je normálním vzorem exprese těchto molekul, mohlo ohrozit normální růstový profil plodu, což by usnadnilo vznik malformací ovlivňujících kardiovaskulární a respirační systém, což by mělo za následek zvýšení výskytu. proto počet nechtěných potratů.

Ve světle těchto klinických a experimentálních důkazů je použití přípravku MOMENDOL ® kontraindikováno během těhotenství a v následujícím období kojení.

interakce

Podobně jako u jiných nesteroidních protizánětlivých léčiv může být terapeutický účinek a profil bezpečnosti přípravku Naproxen rovněž ohrožen současným příjmem jiných účinných látek.

Přesnější současné podávání:

Perorální antikoagulancia a inhibitory zpětného vychytávání serotoninu mohou vést ke zvýšenému riziku krvácení;
Diuretika, inhibitory ACE, antagonisty angiotensinu II, methotrexát a cyklosporin, mohou být spojeny se zvýšením toxických účinků naproxenu, soustředěných hlavně na renální a jaterní úrovni;
Nesteroidní protizánětlivé léky a kortikosteroidy mohou zvýšit riziko poškození gastroenterické sliznice;
Antibiotika mohou místo toho změnit farmakokinetické vlastnosti obou účinných látek.
Sulfonylmočoviny by mohly oltář normální glukózovou homeostázu vést k nepředvídatelným následkům.

Kontraindikace MOMENDOL ® Naproxen

Příjem přípravku MOMENDOL ® je kontraindikován v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo na některou z jejích pomocných látek, přecitlivělost na kyselinu acetylsalicylovou a další analgetika, nosní polypózu, astma, bronchospasmus, angioedém, peptický vřed, historii střevního krvácení, kolitidu vřed, Crohnova choroba nebo předchozí anamnéza za stejných podmínek, cerebrovaskulární krvácení, krvácivá diatéza nebo souběžná antikoagulační léčba, selhání ledvin a selhání jater.

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

I přes užívání přípravku MOMENDOL®, pokud se provádí podle předepsaných dávkovacích schémat, nemá klinicky významné vedlejší účinky, dlouhodobé užívání nesteroidních protizánětlivých léčiv by mohlo stanovit výskyt nežádoucích účinků proti:

Gastrointestinální systém vystavený nevolnosti, zvracení, průjmům, zácpě, gastritidě a v závažných případech vředům s možnou erozí a krvácením;
Nervový systém s výskytem bolesti hlavy, závratě a vzácně ospalost;
Krycí přístroj s výskytem dermatologických reakcí, jako je svědění, kožní vyrážka, ekzém, kopřivka a dokonce i závažné bulózní reakce;
Ledviny a játra podléhají zvýšenému riziku cytotoxicity a funkčnímu poškození;
Kardiovaskulární systém s hypotenzí, hypertenzí a zvýšenými kardio a cerebrovaskulárními příhodami.