RANIDIL® - Ranitidin

RANIDIL® je léčivo na bázi hydrochloridu ranitidinu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Antacida, antiemetika a peptický antiulcer - H2 antagonista

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace RANIDIL ® - Ranitidin

RANIDIL ® se používá v klinické praxi v léčbě duodenálního vředu, benigního žaludečního vředu, recidivujícího vředu, refluxní ezofagitidy, gastritidy, duodenitidy a všech dalších patologických stavů, které jsou udržovány žaludeční hypersekrecí.

Mechanismus účinku RANIDIL ® - Ranitidin

Ranitidin, účinná složka RANIDIL®, představuje molekulu, která patří do kategorie antagonistů receptoru histaminu H2, která se obecně používá v klinickém prostředí při léčbě onemocnění, která jsou způsobena zvýšenou chloridopeptickou sekrecí.

Po perorálním podání se Ranitidin hojně vstřebává na úrovni gastroenterického traktu a dosahuje maximální koncentrace v plazmě během několika hodin od předpokladu distribuce hlavně na úroveň žaludku, kde interakce s receptory histaminu H2 omezuje jeho aktivitu.

Tento biologický účinek je realizován se snížením sekrece žaludku jak v klidu, tak po vagální stimulaci, z gastrinu nebo z potravy, s následným snížením objemu žaludeční šťávy a pepsinu.

To vše znamená větší ochranu žaludeční sliznice od zánětlivých podnětů vyvolaných hypersekrecí žaludku, a tím i lepší kontroly přidružené symptomatologie.

Po své aktivitě se Ranitidin, převážně v nezměněné formě, vylučuje močí po jasném procesu glomerulární filtrace a aktivní tubulární sekreci.

Provedené studie a klinická účinnost

RANITIDIN ANAPHYLAXIS

Eur Ann Allergy Clin Immunol. 2012 Dec; 44 (6): 253-5.

Nedávná studie, která uvádí vývoj závažného intraoperačního IgE zprostředkovaného Ranitidinem, zodpovědného za závažný pokles klinického obrazu pacienta podstupujícího chirurgickou léčbu.

KLINICKÁ ÚČINNOST RANITIDINU

Svět J Gastroenterol. 2012 21. května; 18 (19): 2390-5. doi: 10.3748 / wjg.v18.i19.2390.

Studie prokazující, že užívání Ranitidinu po dobu čtyř týdnů může významně zlepšit klinický stav pacientů trpících neerozivní refluxní chorobou, což zaručuje výrazné zlepšení kvality života.

POŠKOZENÍ PEDIATRICKÝM POUŽITÍM RANITIDINU

Pediatrics. 2012 Jan; 129 (1): e40-5. doi: 10.1542 / peds.2011-0796. Epub 2011 12.12.

Velmi zajímavá studie, která dokládá, že léčba Ranitidinem může být spojena se zvýšeným rizikem infekcí, nekrotizující enterokolitidy a úmrtí u novorozenců, což svědčí o vysoce studovaném užívání této drogy i během těhotenství a v následujícím období kojení. v prvních týdnech života.

Způsob použití a dávkování

RANIDIL ®

Tablety pro perorální podání 75 - 150 - 300 mg hydrochloridu ranitidinu;

Šumivé tablety 150 - 300 mg ranitidin hydrochloridu;

150 mg sirupu hydrochloridu ranitidinu na 10 ml produktu.

Dávka a načasování náboru musí být nutně definovány lékařem po pečlivém vyhodnocení celkového zdravotního stavu pacienta, závažnosti jeho klinického obrazu a terapeutických cílů, kterých má být dosaženo.

Proto i když je obecně používaná dávka 300 mg denně rozdělená do dvou předpokladů, je povinností lékaře formulovat terapeutický protokol vhodný pro každou okolnost.

V každém případě se doporučuje užívat RANIDIL ® v plném žaludku.

Varování RANIDIL ® - Ranitidin

Léčbě RANIDILem by měla předcházet pečlivá lékařská prohlídka zaměřená na posouzení normativní vhodnosti a možné přítomnosti kontextových patologií, jako jsou například neoplastická onemocnění žaludku, jejichž symptomatologie by mohla být maskována léčebným účinkem ranitidinu, a tím oddálit čas diagnózy.

Užívání tohoto léku by mělo být prováděno se zvýšenou opatrností u pacientů s onemocněním jater a ledvin, přičemž v těchto případech je třeba upravit dávky, které se obvykle používají.

V průběhu celého terapeutického procesu by bylo vhodné požádat o dohled svého lékaře.

Doporučuje se přípravek uchovávat mimo dosah dětí.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Ačkoli v současné době nejsou k dispozici žádné vědecké důkazy o bezpečnosti ranitidinu pro zdraví plodu, schopnost Ranitidinu snadno přejít jak krevně placentární bariéru, tak i prsní filtr, čímž se vystavuje plodu a kojenci, značně omezuje klinické využití. Ranitidin během těhotenství a následujícího období kojení, který by měl být používán pod pečlivým lékařským dohledem.

interakce

Aby bylo možné zachovat farmakokinetické a farmakodynamické vlastnosti Ranitidinu a zároveň snížit výskyt možných nežádoucích účinků, měl by pacient užívající přípravek RANIDIL ® věnovat zvláštní pozornost současnému užívání: \ t

Antacida, schopná snížit absorpci ranitidinu;
Diazepam, propanolol, teofylin a lidokain, jejichž metabolismus může být ovlivněn indukčním působením na cytochromiální systémy ranitidinu;
Léky eliminované ledvinami, jejichž eliminační kinetika by mohla být dále zvýšena Ranitidinem.

Kontraindikace RANIDIL ® - Ranitidin

Použití přípravku RANIDIL ® je kontraindikováno v případě přecitlivělosti na účinnou látku nebo na některou z jejích pomocných látek nebo na jiné strukturně příbuzné molekuly.

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

Ačkoliv Ranitidin je obecně dobře snášen, jeho použití, zejména pokud je dlouhodobě prodlouženo, by mohlo vést ke vzniku zácpy, nevolnosti, zvracení, průjmu a bolesti břicha.

Možné nežádoucí účinky na nervový systém a játra a všechny reakce přecitlivělosti na účinnou látku jsou rozhodně vzácnější.