těhotenství

embryologie

POZNÁMKY K EMBRIOLOGII

Embryologie studuje sled forem vývoje od zygoty k organismu se všemi jeho orgány a systémy.

V tomto ohledu je dobré si uvědomit rozdíl mezi vývojem (posloupnost strukturálních a organizačních fází rostoucí složitosti) a růstem, chápaným především v kvantitativním smyslu.

V obratlovcích metazoas jsme svědky, vzestupující v evoluční sérii až k člověku (prostřednictvím cyklostomů, ryb, obojživelníků, plazů, ptáků a savců), do podoby dospělých forem vzrůstající složitosti, pro které je čím větší, komplikací fází embryonálního vývoje.

Na počátku je zygota, vždy vybavená rezervním materiálem, rozdělena (následnou mitózou) do 2, poté 4, pak 8, atd. buňky nazývané blastomery, bez růstu, až do dosažení normálního jádra / cytoplazmatického vztahu druhu.

Tato počáteční segmentace může sledovat různé vzorce v závislosti na množství a distribuci deutoplasmy.

Na počátku je deutoplasma vzácná ("oligolecitická vajíčka"), u kterých je segmentace celkem a dává vzniknout mírně odlišným blastomerům. Vzhledem k tomu, že složitost embrya roste, je zapotřebí více času a materiálu, než jeho vývoj umožní začít nezávislý život. Z tohoto důvodu je zapotřebí zvýšení deutoplazmy ("telolecitických vajíček"), které bývá umístěno v části zygoty. To způsobuje rostoucí "anizotropii", která je spojena s úpravami segmentace, regulovanými dvěma obecnými principy:

- Hertwigův zákon říká, že v mitóze má achromatické vřeteno (jehož rovník určuje rovinu dělení dceřiných buněk) tendenci k likvidaci ve smyslu větší délky cytoplazmy;

- Balfourův zákon říká, že rychlost segmentace je nepřímo úměrná množství deutoplasmy.

Vidíme tedy, že již v cyklostomech av rybách je segmentace nerovnoměrná, s rychle segmentovaným zvířecím pólem (který poskytne horní struktuře embrya) a malým telecím polem, který bude obsahovat většinu rezervního materiálu. Ještě větší je tato anizotropní tendence u obojživelníků (ve kterých je nezbytné predisponovat orgány, které mají na starosti dýchání z dýchacích cest), ve kterém zůstává telecí pól, i když pomalu segmentovaný, relativně inertní a končí tím, že je zakryt buňkami odvozenými z rychle segmentovaného zvířecího pólu. Do tohoto evolučního kroku zahrnuje posloupnost hlavních embryonálních stadií: zygota, blastomery, morula (blastomere cluster podobný blackberry), blastula (morula s regresními vnitřními buňkami), gastrula (blastula, ve které jsou buňky jedné strany invaginovány) ), ve kterém se objeví primitivní dutina organismu, s vnější buněčnou vrstvou (ektoderm, ze které bude nervová soustava pocházet jako první) a vnitřní (entoderm), mezi nimiž se pak vloží třetí vrstva (mesoderm). Z těchto vrstev nebo "embryonálních letáků" pak budou v řádném pořadí odvozeny všechny tkáně, orgány a přístroje.

U pokročilejších druhů je zvýšení deutoplasmu (nebo "tele") takové, že nemůže ani segmentovat. Vidíme tedy, že u ptáků segmentace ovlivňuje pouze tenký povrchový disk, což vede k "discoblastule" ak řadě jevů, které zaručují tvorbu embrya jiným způsobem, než je uvedeno výše.

Další zvýšení deutoplasmy by pravděpodobně nebylo účinnější, takže u savců je rozvoj a růst až do kapacity samostatného bydlení získáván jiným systémem. Ve skutečnosti u savců konstatujeme, že deutoplasma slouží pouze pro nejstarší stadia vývoje; potom embryo naváže metabolické vztahy s mateřským organismem (s výskytem placenty) a již nepoužívá deutoplasmu, jejíž přebytek je eliminován. V tomto bodě se vajíčka vracejí zpět do polohy oligolecitiche a segmentace se může vrátit zpět k celkové hodnotě (a proto je v prvních fázích obdobná jako u anfiosso), ale po morula embryogeneze pokračuje podle nejrozvinutějšího schématu ptáků, s „Blastocysta“ následovaná implantací na stěně dělohy, takže metabolismus embrya je zajištěn spíše mateřským organismem (přes placentu) než deutoplazmou.

EMBRYONICKÁ DIFERENCIACE

Když segmentace zygoty přinesla jádro / cytoplazmatický vztah k normě daného druhu, je nezbytné, aby začala paralelně s vývojem také růst. Z tohoto důvodu začíná metabolismus s výskytem nukleolů a syntézy proteinů. Takto zahájená syntéza proteinů je způsobena geny, které mají na starosti první fáze embryonálního vývoje. Tyto geny jsou dereprimovány látkami přítomnými v různých blastomerech zvířecího pólu a tele. Produkty těchto počátečních genů mohou naopak představovat operony genů, které mají na starosti následující stadia. Produkty této druhé série genů budou schopny působit jak ve smyslu budování nových embryonálních struktur, tak ve smyslu potlačování předchozích operonů a derepronouncing následujících, v uspořádané sekvenci, která vede ke konstrukci nového organismu, a to díky nahromaděné genetické informaci. od genomu přes tisíciletí ve stále více vyvinutých druzích.

Slavný výraz Haeckelovy „ontogenetické rekapitulace fylogeneze“ ve skutečnosti přesně vyjadřuje skutečnost, že vyšší druhy opakují ve stadiích embryonálního vývoje posloupnost, která se již nachází v evolučně starších druzích.

Počáteční stádia embrya mají tendenci být podobná u obratlovců, zejména dokud se neobjeví žábry.

U druhů, které přecházejí do vzdušného dýchání, se pak žábry reabsorbují a znovu používají (například pro tvorbu žláz s vnitřní sekrecí), ale genetická informace související s tvorbou žábry je zachována iu lidí. To je jasně příklad embryonálních strukturních genů, které jsou přítomny v genomu všech obratlovců a musí zůstat potlačeny poté, co pracovaly v jejich ontogenetickém okamžiku.

Interpretace embryogeneze ve smyslu regulace genového působení nám umožňuje sjednotit komplexní tradiční zkušenosti experimentální embryologie.

TWINS

Zygota a první blastomery, dokud nezačne syntéza bílkovin, jsou totipotentní, které jsou schopny oživit celý organismus. K tomu jsou připojeny experimenty Spemann, kteří získali dvě embrya z škrcení obojživelníka zygota. Podobný jev se jeví jako základ fenoménu identických dvojčat u lidí, který se z tohoto důvodu nazývá monozygotní (MZ). Spemannova experimentální dvojčata byla poloviční normální velikosti, zatímco u lidí jsou naprosto normální. To je vysvětleno tím, že u obojživelníků musela obě embrya rozdělit jediný již získaný žloutek, zatímco u lidí mohou embrya přijímat skrze placentu vše, co je nezbytné pro jejich vývoj a růst.

Je dobré si uvědomit, že u člověka dvě třetiny případů dvojčat mají jiný původ: pocházejí z občasného současného zrání dvou folikulů, s uvolněním dvou vajec, které, oplodněné, dávají dvě zygoty; v tomto případě mluvíme o dizygotních dvojčatech (DZ).

Vzhledem k tomu, že dvojčata MZ, rozdělená mitózou z jediné zygoty, mají stejný genom, musí být rozdíly mezi nimi ekologického původu. Místo toho genom dvou dvojčat DZ připomíná pouze tolik, jako u všech dvou bratrů. Dvojí metoda je založena na tomto principu, široce používaném v lidské genetice a také v oblasti sportu.

U lidí, kde by určité etické důvody zakazovaly experimentování, lze zjistit, že jakýkoliv charakter je regulován dědičnými faktory: ve skutečnosti jsou přísně zděděné znaky (například krevní skupiny) vždy shodné pouze u dvojčat MZ; protože soulad jednoho charakteru v MZs se blíží tomu DZs, to může být odvodil, že faktory životního prostředí převažují nad dědičnými v určovat ten fenotypový charakter.

Upravil: Lorenzo Boscariol