Lintos ® Ambroxol

LINTOS® je léčivo na bázi hydrochloridu Ambroxolu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Mukolytika

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace Lintos ® Ambroxol

LINTOS ® se používá při symptomatické léčbě nemocí dýchacích cest charakterizovaných hypersekrecí hustého a viskózního hlenu.

Mechanismus účinku Lintos ® Ambroxol

LINTOS ® je léčivá specialita, která se v terapeutické oblasti používá jako mukolytikum, na bázi Ambroxolu, účinné látky chemicky získané z bromexinu a obdařené četnými biologickými aktivitami, které ho dnes řadí mezi nejpoužívanější molekuly v klinické oblasti.

Orálně je tato účinná látka rychle vstřebávána gastro-enterickou sliznicí, dosahuje se do plicního prostředí po několika desítkách minut, hlavním místě jeho terapeutické aktivity, a vykonává tuto funkci po dobu 7 hodin, po které po metabolismu jater, je vylučován ledvinami.

Ve světle nedávných vědeckých důkazů je klinická účinnost Ambroxolu v zásadě přisuzována: \ t

k antioxidační aktivitě, která je užitečná při ochraně respirační sliznice před oxidačním působením reaktivních forem kyslíku;
proti protizánětlivé aktivitě, prováděné prostřednictvím kontroly vylučování zánětlivých cytokinů odpovědných za nábor prvků zánětu ve středu;
působení indukující produkci povrchově aktivního činidla, které je užitečné při zlepšování plicní aktivity;
schopnost optimalizovat chemické složení hlenu, zlepšující jeho tekutost;
schopnost indukovat zlepšení mukociliární aktivity horních dýchacích cest.

Provedené studie a klinická účinnost

KLINICKÁ ÚČINNOST AMBROXOLU

Intern Med. 2002 Dec; 41 (12): 1175-8.

Zajímavý klinický případ, který demonstruje, jak léčba Ambroxolem v dávce 45 mg denně byla rozhodující pro pacienta ve věku 79 let se silnou dyspnoe a výraznou hypereosinofilií, jako je stanovení tvorby hyperdenního hlenu.

ANTI-INFLAMMATORY AKCE AMBROXOLU

Intensive Care Med. 2004 Jan; 30 (1): 133-40. Epub 2003 20. září.

Experimentální studie, která zdůrazňuje impozantní protizánětlivou schopnost Ambroxolu prokazující schopnost této účinné látky snižovat vylučování zánětlivých cytokinů během infekce zprostředkované lipopolisakaridem.

ANTIOXIDANTOVÁ AKCE AMBROXOLU

Clin Exp Med. 2004 Dec; 4 (3): 152-8.

Zajímavá studie provedená in vivo i in vitro, která demonstruje, jak může léčba Ambroxolem významně snížit cytologické a histologické poškození způsobené reaktivními kyslíkovými látkami na sliznici žaludku.

Způsob použití a dávkování

LINTOS ®

Ambroxol 30 mg sirup na 10 ml přípravku.

Zdůraznění, že rozhodnutí o dávkování a načasování předpokladu je na lékaři, poté, co pečlivě zhodnotil zdravotní stav pacienta, v zásadě by příjem 10 ml sirupu denně po dobu 3 dnů po dobu několika dnů vedl účinné u dospělých pacientů, aby se zajistilo rychlé zlepšení symptomatologie.

Varování Lintos ® Ambroxol

I když je použití přípravku LINTOS ® obecně dobře snášeno a nemá klinicky významné vedlejší účinky, měl by se před zahájením užívání tohoto přípravku poradit se svým lékařem.

Patologické stavy, jako jsou těžké jaterní a renální nemoci, peptické vředy, spíše než potíže s dýcháním a vykašláváním, mohou ohrozit bezpečnost léčby Ambroxolem, někdy definující závažné snímky bronchopulmonální obstrukce.

LINTOS ® obsahuje:

sorbitol, proto je u pacientů s intolerancí fruktózy málo indikován;
glycerol, zodpovědný za bolest hlavy, nevolnost, zvracení a průjem;
kyselina benzoová, potenciálně zodpovědná za žloutenku u novorozenců.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Schopnost Ambroxolu procházet placentární bariérou a prsním filtrem, vystavující se v relevantních koncentracích jak plodu, tak i kojenci, rozšiřuje výše uvedené kontraindikace na použití přípravku LINTOS® také na těhotenství a následné období kojení.

interakce

Ambroxol by mohl zvýšit koncentrace některých antibiotik v bronchopulmonálních sekrecích a slinách, aniž by to ohrozilo jejich klinickou účinnost.

Kontraindikace Lintos ® Ambroxol

Použití přípravku LINTOS® je kontraindikováno u pacientů, kteří jsou přecitlivělí na léčivou látku nebo na některou z jejích pomocných látek, u pacientů s gastro-duodenálním vředem, u pacientů s těžkým onemocněním jater a ledvin au malých pacientů mladších 2 let.