MONURIL ® sůl fosfomycinu trometamolu

MONURIL® je léčivo na bázi soli fosfomycinu trometamolu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Antibakteriální pro systémové použití

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Pokyny MONURIL ® Fosfomycin trometamol sůl

Přípravek MONURIL ® je určen k léčbě nízkých specifických a akutních infekcí močových cest.

Tento lék byl také účinný při prevenci cystitidy a pooperační nebo post-diagnostické uretritidy.

Mechanismus účinku MONURIL ® sůl fosfomycinu trometamolu

MONURIL® je léčivo obsahující fosfomycin, účinnou látku s výraznou baktericidní aktivitou jak proti grampozitivním, tak i proti gramnegativním bakteriím.

Po perorálním podání se tato molekula rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a dosahuje v různých terapeutických koncentracích ve velmi krátkých časových úsecích, přičemž se vylučuje beze změny močí za pouhé 2 až 4 hodiny.

Perzistence nezměněného fosfomycinu v dolním močovém traktu umožňuje léčivu provádět terapeutický účinek proti patogenním mikroorganismům přítomným v této oblasti, nahrazovat fosfoenolpyruvát a tím vážně narušovat strukturu a ochrannou kapacitu bakteriální stěny.

Absence mechanismů zkřížené rezistence na další léčiva působící na bakteriální stěně umožňuje Fosfomicině účinně a bezpečně provádět terapeutický účinek, čímž se snižuje nástup farmakologicky multirezistentních kmenů.

Provedené studie a klinická účinnost

FOSFOMYCIN A AMOXYCILLIN V PREVENCI INFEKCÍ URINÁRNÍCH TRAKTORŮ

Antimicrob Agents Chemother. Březen 2013; 57 (3): 1518-20.

Studie demonstrující, jak může být kombinace fosfomycinu a amoxicilinu účinná při prevenci infekcí močových cest u pacientů po transplantaci ledvin.

NÍZKÁ ODOLNOST PRO FOSFOMYKIN

J Vet Med Sci.

FOSFOMYKIN V PŘEDCHÁZENÍ POŠKODNÍCH INFEKCÍ PROSTÁTU

Urol Int. 2012; 89 (4): 439-44.

Práce, která ukazuje, jak velká klinická účinnost fosfomycinu může zaručit vynikající výsledky, pokud jde o pooperační prevenci, snížení používání jiných antibiotik, tedy i souvisejících mechanismů rezistence.

Způsob použití a dávkování

MONURIL ®

Granule pro perorální roztok 2 - 3 gramy fosfomycinu na sáček.

Dávkovací režim založený na přípravku MONURIL®, který je užitečný při léčbě a prevenci cystitidy nebo jiných infekcí dolních močových cest, by měl lékař stanovit na základě fyziopatologických a klinických charakteristik pacienta.

Aby se optimalizovala terapeutická účinnost fosfomycinu, bylo by vhodné užívat lék před spaním a po vyprázdnění močového měchýře tak, aby aktivní složka vykazovala svůj terapeutický účinek delší dobu.

Varování MONURIL ® sůl fosfomycinu trometamolu

Před zahájením léčby přípravkem MONURIL ® by bylo vhodné podrobit se pečlivému lékařskému vyšetření, aby bylo možné posoudit klinické stavy pacienta, možnou přítomnost kontraindikací, a proto vhodnost léčby.

Účinnost léčiva by mohla být ohrožena užíváním aktivních léků na funkci ledvin, spíše než účinnými látkami na peristaltiku.

Přípravek MONURIL ® obsahuje sacharózu, proto je jeho příjem kontraindikován u pacientů trpících intolerancí fruktózy, syndromem glukózo-galaktózové malabsorpce, nedostatkem sacharázy-izomaltázy a případně u diabetiků.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Použití přípravku MONURIL ® během těhotenství by mělo probíhat pouze v případech skutečné potřeby a pod přísným odborným lékařským dohledem.

Data, která jsou v současné době k dispozici v literatuře, nedokáží zcela objasnit bezpečnostní profil léčiva pro zdraví plodu a dítěte.

interakce

Aby se zachovaly farmakokinetické vlastnosti fosfomycinu, bylo by vhodné vyhnout se současnému užívání léků aktivních při diuréze, peristaltice, antacidách nebo potravinách.

Doporučuje se, abyste se poradil (a) se svým lékařem, pokud je nutné užívat s přípravkem MONURIL ® jiné léky.

Kontraindikace MONURIL ® Fosfomycinová sůl trometamolu

Použití přípravku MONURIL ® je kontraindikováno u pacientů přecitlivělých na léčivou látku nebo na kteroukoli z jejích pomocných látek, u pacientů trpících těžkou renální insuficiencí au všech pacientů podstupujících hemodialýzu.