NEOBOROCILLIN TOSSE® je léčivo na bázi dextrometorfanu + dichlorfenylkarbinolu
TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Sedativa kašel - antiseptikum ústní dutiny
IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky
Pokyny NEOBOROCILLINA kašel ® dextrometorfan + dichlorfenylkarbinol
Přípravek NEOBOROCILLINA TOSSE® se používá v klinickém prostředí jak jako prostředek potlačující kašel, tak jako antiseptikum ústní dutiny.
Mechanismus účinku NEOBOROCILLIN kašel ® dextrometorfan + dichlorfenylkarbinol
NEOBOROCILLINA TOSSE ® kombinuje aktivitu dvou farmakologicky odlišných a doplňujících účinných látek.
Zvláště dextrometorfan je syntetický opioidní derivát charakterizovaný mírnou analgetickou aktivitou a intenzivní sedativní aktivitou, zaměřenou hlavně na neurony patřící do centra kašle, jádro přítomné na úrovni centrálního nervového systému a zapojené do vzniku kašle.
Sedativní účinek, s největší pravděpodobností spojený s lokálním nárůstem serotoninu vyvolaného léčivem, se promítá do účinné kontroly reflexu tussive, což zlepšuje příznaky.
Diklorofenilkarbinolo je místo toho aktivní složka charakterizovaná širokospektrým antiseptickým účinkem, který je účinný zejména proti patogenním zárodkům ústní dutiny, a je tak schopen regenerovat orofaryngeální oblast a snížit riziko infekčních komplikací v horních dýchacích cestách.
Dextrometorfan, jakmile je absorbován z gastrointestinálního traktu a intenzivně metabolizován na jaterní hladinu, je eliminován ve formě hydrofilních konjugátů převážně močí.
Provedené studie a klinická účinnost
DESTROMETORFAN A KOMBINOVANÁ ANTIBIOTICKÁ TERAPIE
Antimicrob Agents Chemother. 2011 Mar; 55 (3): 967-73.
Velmi zajímavá studie, která demonstruje, jak může asociace s dextrometrofanovou antibiotickou terapií významně zlepšit klinickou odpověď, snížit zánětlivý vzor a účinněji kontrolovat proliferaci bakterií.
MIELE vd DESTROMETORPHANO
J Altern Complement Med., Červenec 2010, 16 (7): 787-93. doi: 10.1089 / acm.2009.0311.
Zajímavá studie, která ukazuje, jak přírodní látka jako med může mít větší terapeutickou účinnost než dextrometorfan při snižování epizod nočního kašle, což výrazně zlepšuje kvalitu spánku.
DESTROMETORFAN JAKO ANTIDOLORIFIKÁT
Saudská J Anaesth. Červenec 2009, 3 (2): 57-60. doi: 10, 4103 / 1658-354X, 57876.
Práce, která se marně snaží využít chemickou povahu Dextromethorfanu, aby se snížila pooperační bolest a snížilo se používání morfinu.
Výsledky bohužel nejsou vůbec povzbudivé.
Způsob použití a dávkování
NEOBOROCILLIN COUGH®
Tablety na bázi dextrometorfanu a dichlorfenylkarbinolu
Doporučené dávkování pro dospělé je v zásadě jedna tableta každé 2-3 hodiny pro maximálně osm tablet denně, které se pomalu aplikují do úst.
Léčba by neměla přesáhnout 5-7 dnů bez lékařského dohledu.
Upozornění NEOBOROCILLINA kašel ® dextrometorfan + dichlorfenylkarbinol
Ačkoliv se zdá, že NEOBOROCILLINA TOSSE® je lékem na volném prodeji, mělo by jeho použití předcházet vhodná lékařská konzultace zaměřená na objasnění původu stěžované symptomatologie a případné potřeby dalších léčebných prostředků.
Ve skutečnosti je vhodné si uvědomit, že NEOBOROCILLIN TOSSE® je symptomatický lék, který je proto užitečný k regulaci symptomů a zejména kašle, aniž by odstranil základní patologii.
Použití přípravku NEOBOROCILLIN TOSSE® by mělo být prováděno se zvýšenou opatrností u pacientů s onemocněním jater a ledvin, vzhledem k metabolismu a eliminaci dextrometorfanu.
Poruchy jater, onemocnění ledvin, respirační onemocnění závažného klinického významu a farmakologická terapie založená na antidepresivech představují výše uvedené rámce, k nimž je třeba věnovat maximální pozornost.
NEOBOROCILLINA TOSSE® obsahuje sacharózu a sorbitol, proto je kontraindikován u pacientů trpících nedostatkem sacharázového enzymu, intolerancí fruktózy a malabsorpcí glukózy a galaktózy.
Doporučuje se přípravek uchovávat mimo dosah dětí.
NEOBOROCILLINA TOSSE® obsahuje aspartam, což je také kontraindikováno u pacientů s fenylketonurií.
Dextromethorfan by mohl způsobit ospalost, což by mohlo vést k řízení vozidel nebo používání strojních zařízení.
PREGNANCY A BREASTFEEDING
Bylo by vhodné rozšířit výše uvedené kontraindikace na použití přípravku NEOBOROCILLINA TOSSE® také na těhotenství a následné období kojení, vzhledem k tomu, že neexistují studie, které by mohly testovat bezpečnostní profil jeho účinných látek ve zdravotním stavu. plod a dítě.
interakce
Pacient užívající přípravek NEOBOROCILLINA TOSSE® by se měl vyhnout současnému užívání antidepresivních inhibitorů monoaminooxidázy, inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu, tricyklických antidepresiv, inhibitorů nebo induktorů cytochromních enzymů a alkoholu.
Tato omezení by měla být prodloužena až na 2 týdny po ukončení léčby antidepresivy.
Kontraindikace NEOBOROCILLINA kašel ® Dextrometorfan + dichlorfenylkarbinol
Použití přípravku NEOBOROCILLINA TOSSE® je kontraindikováno u pacientů s přecitlivělostí na léčivou látku nebo na některou z jejích pomocných látek, u pacientů s onemocněním jater a ledvin, u pacientů s respiračními chorobami významného klinického významu au pacientů léčených farmakoterapií. antidepresiva.
Pro tyto poslední kontraindikace trvají až 2 týdny od přerušení léčby.
Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky
Použití přípravku NEOBOROCILLIN TOSSE® může vést ke vzniku nevolnosti, zvracení, závratě, ospalosti a gastrointestinálních poruch.
Naštěstí jsou klinicky nejvýznamnější nežádoucí účinky, jako je neurologická nebo přecitlivělost na účinnou látku, vzácnější.
Poznámky
NEOBOROCILLIN TOSSE ® je lék nepodléhající povinnému lékařskému předpisu.
