HUMALOG ® - Inzulín lispro

HUMALOG® léčivo na bázi inzulínu lispro

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Inzulín lispro pro injekční použití - inzulíny a analogy.

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace HUMALOG ® - Inzulín lispro

Přípravek HUMALOG® je indikován k léčbě diabetické patologie u dospělých pacientů a dětí, kteří potřebují inzulín k adekvátní kontrole hladiny cukru v krvi.

Mechanismus účinku HUMALOG ® - Insulin lispro

HUMALOG® je hypoglykemický lék na bázi inulinu lispro, definovaný reverzí normální aminokyselinové sekvence ve srovnání s klasickým inzulínem pro lysinové a prolinové aminokyseliny.

Tento typ inverze umožňuje, aby se výše uvedená molekula co nejlépe přizpůsobila fyziologickým potřebám diabetického pacienta, přičemž začátek hypoglykemické aktivity se odhaduje do 5 minut subkutánního podání, maximální pík za hodinu a doba trvání, která nepřekročí 4 hodiny po požití, čímž se významně snižuje riziko hypoglykémie.

Z biologického hlediska účinky inzulínu lispro na kontrolu glykemie plně odrážejí účinky endogenního inzulínu, což umožňuje snížení koncentrací glukózy v krvi zvýšeným příjmem tohoto cukru tkáněmi citlivými na inzulin a snížením produkce. jaterní glukóza modulující důležité metabolické dráhy, jako je glykogenolýza a glukonogeny.

Naproti tomu inzulin působí jako silný anabolický hormon, stimulující liposyntézu a syntézu glykogenu a syntézu proteinů v tukové tkáni.

Provedené studie a klinická účinnost

1. INSULIN LISPRO A ZNAČKY INFIAMATTORI

Je známo, že střevo je orgán, který je zvláště vystaven zánětlivému stresu normálně indukovanému požitím potravy. V této studii jsme hodnotili kapacitu inzulínu lispro užívaného bezprostředně po jídle, snížení vzestupu zánětlivých markerů, jako je IL6, TNF a C-reaktivní protein, který se podílí na vaskulárním poškození přítomném u diabetiků druhého typu.

2. NOVÉ LÉKAŘSKÉ PŘÍSTROJE PRO DIABETICKÉ PACIENTA

Zavedení nových zdravotnických prostředků, jako jsou předplněná pera, na trh zajistilo výrazné zlepšení dodržování a úspěchu antidiabetické terapie. Větší snadnost použití, jednodušší lékařské indikace a větší přesnost dávkování umožnily lepší kontrolu homeostázy glukózy, což snižuje riziko vedlejších účinků.

3. LISPRO INSULIN A PRE GESTATIONAL DIABETES

Velmi zajímavá studie, která ukázala, jak léčba inzulínem lispro, která začala před těhotenstvím a pokračovala v průběhu těhotenství, zaručila vynikající kontrolu glykemie, která chrání zdraví plodu a matky, což významně snižuje riziko hypoglykémie.

Způsob použití a dávkování

HUMALOG® 100 IU / ml inzulín: 5 3 ml náplně nebo 3 ml předplněné pero:

také v tomto případě, stejně jako u ostatních popsaných inzulínů, musí přesné dávkování přípravku HUMALOG® stanovit lékař na základě fyzikálních a fyziologických podmínek pacienta a jeho klinického obrazu.

V zásadě by dávka inzulínu, který má být použit u diabetických pacientů prvního typu, měla být v rozmezí 0, 5 - 1 IU na každý kilogram tělesné hmotnosti, zatímco u pacientů s diabetem typu II mezi 0, 3 - 0, 6 IU na kg tělesné hmotnosti, která není dostatečně kompenzována perorální hypoglykemická činidla.

Na rozdíl od běžného inzulínu, u něhož by mělo být subkutánní podání provedeno nejméně 30 minut před jídlem uhlohydrátu, může být inzulín lispro užíván bezprostředně před jídlem nebo bezprostředně po jídle, což zajišťuje dobrou kontrolu v každém případě. glykemický.

Způsoby podávání jiné než subkutánní cestou mají výhradní zdravotní význam.

Varování HUMALOG ® - Insulin lispro

Aby inzulínová léčba dosáhla maximální účinnosti, minimalizovala riziko nežádoucích účinků, je důležité, aby lékař poučil pacienta, aby co nejlépe použil a uchovával tento lék, jakož i na možné vedlejší účinky, které by se mohly vyskytnout během léčby.

Ve skutečnosti má zásadní význam, aby pacienti rozpoznali časné příznaky hypoglykémie a aby zavedli užitečné léky, aby se vyhnuli krizi hypoglykémie a zároveň chránili své zdraví.

Pro stejné účely je vhodné, aby lékař pečlivě dohlížel na terapeutickou léčbu pravidelným sledováním hladin glykemie a případně úpravou terapie, která by například mohla vyžadovat přezkoumání dávek v případě snížené funkce ledvin, zhoršené kontroly glykémie nebo v průběhu infekcí.

Možný nástup hypoglykémie by mohl snížit vnímavost pacientů, což by mohlo ohrozit používání strojů a řídit vozidla.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Přípravek HUMALOG® může být používán přirozeně pod přísným lékařským dohledem při léčbě gestačního diabetu, bez jakýchkoli vedlejších účinků na plod nebo těhotnou ženu.

Je však nezbytné, aby lékař formuloval správné dávkování na základě klinického obrazu pacienta a trimestru těhotenství, ve kterém je těhotná žena.

interakce

Stejně jako u běžného inzulínu je inzulín lispro schopen interagovat s perorálními hypoglykemickými látkami, oktreotidem, anti-MAO, beta-blokátory, inhibitory ACE, salicyláty, alkoholem a anabolickými steroidy, což zvyšuje hypoglykemické účinky přípravku HUMALOG®, tedy riziko hypoglykémie.

Naopak souběžné užívání perorálních kontraceptiv, thiazidů, glukokortikoidů, hormonů štítné žlázy a sympatomimetik může snížit terapeutický účinek tohoto přípravku, což vyžaduje další úpravu dávky.

Kontraindikace HUMALOG ® - Inzulín lispro

HUMALOG® je kontraindikován v případě hypoglykémie a přecitlivělosti na lidský inzulín nebo jeho pomocné látky.

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

Subkutánní podání inzulinu lispro může být doprovázeno zarudnutím, bolestí a přechodným svěděním v místě vpichu injekce nebo lipoatrofií, pokud místo vpichu zůstává po delší dobu stejné.

Vzácně byly popsány reakce přecitlivělosti na inzulín charakterizované dyspena, kožní vyrážkou, edémem a snížením krevního tlaku, zatímco hypoglykémie byla častější, což je spojeno s klasickými symptomy, které jsou někdy tak závažné, že stav vědomí je ohrožen.