Optický gliom je primární mozkový nádor, který pochází z buněk glia centrálního nervového systému (astrocytů, oligodendrocytů, ependymálních buněk a mikrogliích buněk) umístěných v blízkosti jednoho ze dvou optických nervů.
Optické nervy - tvořící druhý pár lebečních nervů - přenášejí vizuální informaci, pocházející z gangliových buněk sítnice (umístěných na dně oční bulvy), do zrakové kůry umístěné na týlním laloku (oblast mozku zodpovědná za zpracování podnětů). v obrazech).
Optický gliom - také zvaný zřejmý důvod glioma zrakového nervu - obvykle pochází z genetické změny astrocytu. Nádory mozku s astrocytickým původem se nazývají astrocytomy, takže většina gliomů zrakového nervu jsou astrocytomy.
ASTROCYTOMY VELIKOSTI I A VELIKOSTI II
Podobně jako astrocytomy mohou mít optické gliomy charakteristiky mozku I. stupně (pilocytický astrocytom) nebo stupně II (difúzní astrocytom).V obou případech je jejich růstová síla nízká, takže nejsou příliš infiltrační.
To, co je odlišuje, je způsob, jakým se vyskytují: optický gliom typu pilocytového astrocytomu je samostatná nádorová hmota ; optický gliom difúzního astrocytomového typu je nádor rozptýlený ve zbývající zdravé mozkové hmotě.
SOUVISEJÍCÍ CHOROBY A EPIDEMIOLOGIE
Optický gliom je častější mozkový nádor u dětí, zejména těch mladších 10 let.U dospělých je to poměrně vzácné.
20-30% pacientů s zrakovým gliomem také trpí neurofibromatózou typu 1 . Neurofibromatóza typu 1 je genetické, téměř vždy dědičné onemocnění, které způsobuje vznik četných novotvarů v nervovém systému.Rakoviny jsou obvykle benigní, ale mohou se proměnit v maligní .
