AFTAB ® Triamcinolon acetonid

AFTAB® je léčivo na bázi acetonidu triamcinolonu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Stomatologický přípravek na bázi kortikosteroidů pro lokální orální léčbu.

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace AFTAB ® Triamcinolon acetonid

AFTAB® je indikován při léčbě zánětlivých a dráždivých onemocnění ústní dutiny, jako jsou aftózní vředy, stomatitida, zánět dásní a eroze.

Mechanismus účinku AFTAB ® Triamcinolon acetonid

AFTAB ® je léčivý přípravek na bázi acetonidu triamcinolonu, účinné látky patřící do kategorie syntetických kortikosteroidů, a proto má silnou protizánětlivou aktivitu podporovanou inhibiční aktivitou fosfolipázy A2, která je odpovědná za syntézu. kyseliny arachidonové, výchozího substrátu pro syntézu zánětlivých mediátorů.

Výše uvedená aktivita, po použití AFTAB®, probíhá pouze na lokální úrovni díky přítomnosti polymerů, které zaručují adhezi tablety na sliznici ústní dutiny ovlivněnou poškozujícím procesem, což umožňuje lokální uvolňování Triamcinolonu který má formu větší lokální účinnosti a nepřítomnosti systémových vedlejších účinků.

Kromě klasického a charakterizovaného protizánětlivého působení působí na místě antipruritická aktivita, která značně snižuje nepříjemnost klasicky spojenou s podrážděním sliznice hltanu.

Provedené studie a klinická účinnost

TRIAMKINOLON A ORÁLNÍ LESE A MAXILLO FACIALI

J Craniomaxillofac Surg. 2013 Jun; 41 (4): 345-9. doi: 10.1016 / j.jcms.2012.10.022. Epub 2012 Dec 17.

Studie prokazující, že přidání triamcinolonu k léčbě pingiamycinem může mít za následek zlepšení terapeutické účinnosti při orálních a maxilofaciálních lézích přítomných během lymfatických malformací.

TRIAMKINOLON A LICHEN PLANUS

J Formos Med Assoc. Duben 2013; 112 (4): 216-20. doi: 10.1016 / j.jfma.2012.01.014. Epub 2012 17. dubna.

Zajímavá práce, která demonstruje účinnost kombinace lokálních kortikosteroidů včetně triamcinolonu při zajišťování rychlé remise lézí přítomných při auto-zánětlivých onemocněních, jako je lichen planus.

NOVÉ DODACÍ SYSTÉMY

Int J Pharm. 2013 květen 22. pii: S0378-5173 (13) 00433-X.

Farmakokinetické studie, které nepřetržitě hodnotí účinnost nových polymerů používaných pro lokální uvolňování léčiva, což umožňuje optimalizovat terapeutickou úlohu, což významně omezuje riziko potenciálních systémových vedlejších účinků.

Způsob použití a dávkování

AFTAB®

25 mg mukoadhezivní bukální tablety Triamcinolon acetonid.

Správné terapeutické schéma zahrnuje aplikaci bukální adhezivní hlenové tablety, v oblasti zasažené zánětlivým procesem, jednou nebo dvakrát denně, přičemž je třeba dbát na to, aby bílá vrstva byla přilepena na sliznici.

Léčba by neměla překročit 7 dnů bez lékařského dohledu, dávejte pozor, abyste tabletu nepolykali nebo ji nežili.

Upozornění AFTAB ® Triamcinolon acetonid

Vzhledem ke složitosti aplikace tablet je použití přípravku AFTAB® obecně kontraindikováno u dětí au pacientů, kteří nejsou spolupracovníky.

Použití topického triamcinolonu by mělo být pečlivě vyhodnoceno u pacientů se zjevnými infekcemi ústní dutiny, které by mohly předcházet výše uvedené terapii vhodným antibiotikem nebo fungicidem.

Doporučuje se pozorně si přečíst příbalový leták tak, aby aplikace lepicího hlenu byla provedena správně.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Vzhledem k absenci studií, které by mohly lépe charakterizovat bezpečnostní profil acetonidu triamcinolonu pro zdraví plodu, by bylo vhodnější rozšířit výše uvedené kontraindikace na použití přípravku AFTAB® také v těhotenství a v následujícím období kojení u dětí, u nichž je kojení k dispozici. prsu.

interakce

V současné době nejsou známy lékové interakce, které by měly být klinicky významné.

Kontraindikace AFTAB ® Triamcinolon acetonid

Použití přípravku AFTAB® je kontraindikováno u pacientů, kteří jsou během těhotenství a kojení přecitlivělí na léčivou látku nebo na některou z jejích pomocných látek.

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

Lokální protizánětlivý účinek Triamcinolonu, který snižuje obranyschopnost ústní sliznice, by jej mohl vystavit zvýšenému riziku infekcí, zejména těch, u nichž se projevila Candida albicans.

V tomto případě by mělo být použití přípravku AFTAB® přerušeno, dokud nebude infekce zcela odstraněna.

Systémově relevantní nežádoucí účinky jsou naštěstí klinicky relevantní.