PRONTINAL® je léčivo na bázi dipropionátu beclometasonu
TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Léky pro obstrukční poruchy dýchacích cest
IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky
Indikace PRONTINAL ® - Beclometason
Přípravek PRONTINAL ® je indikován pro kontrolu vývoje astmatické patologie a dalších obstrukčních onemocnění dýchacích cest, jako je alergická a vazomotorická rýma, zánět nosních dutin a rinofaryngeálního traktu.
Mechanismus účinku PRONTINAL ® - Beclometason
Beclometason, účinná složka přípravku PRONTINAL®, je kortikosteroid s výrazným protizánětlivým účinkem, zejména pokud je podáván lokálně.
Topické použití léčiva ve skutečnosti umožňuje selektivní působení na sliznici dýchacího traktu, stanovení redukce zánětlivého podnětu prostřednictvím inhibice proti směru dráhy, která vede k syntéze zánětlivých mediátorů, jako jsou prostaglandiny, prostacykliny, leukotrieny a tromboxany.
Kontrola zánětlivého podnětu má vliv nejen na strukturu sliznic, snížení edému a následnou vazodilataci zodpovědnou za kongestivní symptomy, ale také na nábor a aktivaci žírných buněk a cirkulujících bazofilů, zapojených do alergické geneze astmatu.,
Dvojí protizánětlivá a antialergická aktivita Beclometasonu tak zaručuje účinnou kontrolu nad základní patologií, přičemž zároveň určuje jasné zlepšení symptomů.
K výše uvedeným mechanismům účinku přispívají také dobré farmakokinetické vlastnosti, které umožňují, aby se podíl kortikosteroidu absorbovaného nejprve metabolizoval v játrech a následně vylučoval žlučí a ledvinami.
Provedené studie a klinická účinnost
BECLOMETASON V OŠETŘENÍ SEZÓNNÍCH ALERGICKÝCH RYVŮ
Curr Med Res Opin. Říjen 2013, 29 (10): 1329-40. doi: 10.1185 / 03007995.2013.821055. Epub 2013 6. srpna.
Práce, která identifikuje optimální a bezpečné množství beclometasonu v denní dávce 320 mcg pro léčbu sezónní alergické rýmy u dospělých i dospívajících pacientů.
BECLOMETASON A VIRÁLNÍ BRONCHIOLIT
Pediatr Infect Dis J. 2013 28. října [Epub před tiskem]
Studie testující potenciální účinnost dlouhodobého podávání beclomethasonu během hospitalizace u pacientů s respiračním syncytiálním virem a následnou bronchiolitidou, bohužel demonstrující zbytečnost takové léčby při zlepšování prognózy navzdory dobré terapeutické bezpečnosti.
BECLOMETASON A TERAPEUTICKÁ DODRŽOVÁNÍ
Allergy Astma Proc. 2013 Nov; 34 (6): 527-33. doi: 10.2500 / aap.2013.34.3706.
Studie, která odhalila vynikající shodu lékařských přístrojů založených na beclometasonu, s důrazem na snadné používání a následnou terapeutickou účinnost, vyplývající z přesného dodržování lékařských předpisů.
Způsob použití a dávkování
PRONTINAL®
Suspenze rozprašovače 0, 04 g Beclometason dipropionátu na 100 ml suspenze.
Léčba PRONTINAL® by měla být definována a optimalizována lékařem na základě fyziopatologických stavů pacienta a závažnosti jeho klinického obrazu.
Obecně se dospělým doporučuje, aby stříkali jednodávkovou nádobu na jednu nebo dvě dávky denně v závislosti na závažnosti symptomů.
Varování PRONTINAL ® - Beclometason
Před zahájením léčby přípravkem PRONTINAL® je nutné pečlivé lékařské vyšetření, které má za cíl přesněji zjistit celkový zdravotní stav pacienta a závažnost klinického obrazu.
Lékař by měl rovněž informovat pacienta o možných rizicích lokální léčby založené na kortikosteroidu, aby mohly být včas rozpoznány, aby nedošlo ke zhoršení klinického obrazu.
Zvláštní opatrnost při podávání přípravku PRONTINAL ® by měla být vyhrazena pro pacienty s onemocněním ledvin, cukrovkou, hypertenzí, kardiovaskulárními chorobami a virovými, plísňovými nebo tuberkulózními infekcemi.
Použití přípravku PRONTINAL ® bez klinické nutnosti je v závodě zakázáno.
Doporučuje se přípravek uchovávat mimo dosah dětí.
PREGNANCY A BREASTFEEDING
Vzhledem k absenci studií schopných plně charakterizovat bezpečnostní profil Beclometasonu pro zdraví plodu a kojence by bylo vhodné rozšířit kontraindikace na použití přípravku PRONTINAL ® také na těhotenství a následné období kojení.
interakce
I když klinické farmakologické interakce dosud nebyly charakterizovány, bylo by vhodné vyhnout se současnému příjmu inhibitorů nebo induktorů cytochromního systému, aby se zabránilo vzniku významných změn ve farmakokinetických vlastnostech účinné složky.
Kontraindikace PRONTINAL ® - Beclometason
Použití přípravku PRONTINAL ® je kontraindikováno u pacientů s přecitlivělostí na léčivou látku nebo na některou z jejích pomocných látek nebo na strukturně a chemicky příbuzné molekuly, na pacienty trpící virovými a tuberkulózními infekcemi a na těhotné a kojící ženy.
Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky
Léčba přípravkem PRONTINAL ® ® by mohla způsobit výskyt kandidózy úst a krku, pneumonii, bronchitidu, hypokalemii, nazofaryngitidu, chrapot, sinusitidu, artralgii a myalgii.
Výskyt nežádoucích klinických reakcí je naštěstí vzácnější.
Poznámky
PRONTINAL ® je lék na předpis.
