PANACEF ® Cefacloro

Obecné antimikrobiální látky pro systémové použití - Cefalosporiny

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Obecné antimikrobiální látky pro systémové použití - Cefalosporiny

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace PANACEF ® Cefacloro

PANACEF® se používá k léčbě infekcí genitourinárního a respiračního traktu, infekcí měkkých tkání, kůže a středního ucha způsobených bakteriemi citlivými na cefalosporiny.

Mechanismus účinku PANACEF ® Cefacloro

PANACEF® je antibiotikum používané v klinických podmínkách proti jak grampozitivním, tak negativním bakteriálním patogenům zodpovědným za četné infekce postihující různé orgány a systémy.

Cefacloro, antibiotikum patřící do kategorie cefalosporinů druhé generace, které lze podávat orálně, je zvláště účinné i proti všem mikroorganismům rezistentním na penicilin, které jsou zodpovědné za zvláště časté infekce, jako je streptokoková faryngitida.

Orálně se výše uvedená účinná látka dostává do střevního prostředí beze změny, kde se velmi rychle vstřebává a dosahuje maxima plazmatu během přibližně 60 minut od příjmu a přetrvává v cirkulaci přibližně 8 hodin.

Akumulovaný v různých biologických tekutinách a v různých tkáních, cefacloro monohydrát provádí svůj baktericidní účinek inhibicí transpeptidační reakce, která tím, že brání tvorbě zesítění mezi různými molekulami peptidoglykanů, vážně ohrožuje strukturu bakteriální stěny, což způsobuje smrt. mikroorganismu osmotickou lýzou.

Po jeho antibiotické aktivitě se cefacloro vylučuje močí.

Provedené studie a klinická účinnost

1. CEFACLOR V OŠETŘENÍ URETRITŮ GONOCOCCO

Genitourin Med. 1997 Dec; 73 (6): 506-9.

Studie prokazující, že příjem cefacloru s probenecidem může být účinný a bezpečný při léčbě urogenitidy genokoků, což představuje platnou alternativu léčby cefalosporiny třetí generace.

2 CEFACLOR V OŠETŘENÍ INFEKCÍ KŮŽE A MALÝCH TKANIN

J. Antimicrob Chemother. 1996 Jun; 37 Suppl C: 125-31.

Studie provedená na 200 dětských pacientech, která prokázala, že cefacloro stále zachovává vysokou účinnost a bezpečnost při léčbě infekcí kůže a měkkých tkání.

3. CEFACLOR V ZPRACOVÁNÍ DOKONČENÉHO CHRONICKÉHO BRONCHITU

J Pak Med Assoc. 2003 Aug; 53 (8): 338-45.

Práce, která demonstruje, jak je cefacloro užíván několik dní, je účinná a bezpečná při léčbě komplikací spojených s exacerbací chronické bronchitidy u dospělých pacientů, což zajišťuje zlepšení symptomů u více než 88% léčených pacientů.

Způsob použití a dávkování

PANACEF®

Granule pro perorální suspenzi 250 mg monohydrátu cefacloro na 5 ml roztoku;

Tvrdé tobolky po 500 mg monohydrátu cefacloro;

750 mg gastrorezistentní tablety cefacloro monohydrátu.

Dávkování a související dávkovací režim by měl být definován lékařem na základě zdravotního stavu pacienta a relativního klinického obrazu.

Terapeutické rozmezí normálně mezi 750 mg a 2000 mg monohydrátu cefacloro denně by mohlo podléhat nadměrným variacím při léčbě zvláště rezistentních infekcí, defektu při léčbě u starších pacientů nebo v dětském věku.

V každém případě by bylo vhodné rozdělit celkovou dávku do více než jedné dávky podávané každých 8 hodin.

Varování PANACEF ® Cefacloro

Léčbě PANACEF® by měla předcházet charakterizace patogenního agens zodpovědného za onemocnění a zjištění jeho relativní citlivosti na cefalosporiny.

Neadekvátní užívání tohoto léku by mohlo skutečně podpořit šíření kmenů rezistentních na antibiotika, necitlivých na terapii PANACEF®.

V důsledku toho, aby byla zachována účinnost terapie a aby se současně zabránilo vzniku klinicky významných vedlejších účinků, byl by vhodný lékařský dohled během celého terapeutického procesu.

Ještě důležitější opatření by měla být vyhrazena i pro starší pacienty se sníženou funkcí ledvin nebo s anamnézou přecitlivělosti na antibiotika, vzhledem k větší náchylnosti k vedlejším účinkům léčby.

Pokud se objeví nežádoucí příznaky a symptomy, včetně přetrvávající kolitidy, měl by se pacient obrátit na svého lékaře, s nímž zváží možnost ukončení léčby.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Vzhledem k absenci studií, které by mohly hodnotit bezpečnostní profil cefacloro u plodu, by bylo vhodnější vyhnout se užívání přípravku PANACEF ® během těhotenství, což by omezilo jeho použití na případy skutečné potřeby a vždy pod přísným lékařským dohledem.

Toto opatření by mělo být rozšířeno i na následující období kojení, vzhledem k tomu, že cefacloro se může hromadit v mateřském mléce.

interakce

Aby se zachovaly farmakokinetické a farmakodynamické vlastnosti cefacloru, je důležité, aby pacient užívající PANACEF ® věnoval zvláštní pozornost současnému užívání:

Probenecid, odpovědný za farmakokinetické změny účinné látky a následně i za relativní profil bezpečnosti;
Potenciálně nefrotoxická léčiva schopná zvýšit riziko nefrotoxicity;
Jídlo, schopné snížit systémovou absorpci účinné látky.

Antibiotická léčba, která ohrožuje zdraví střevní flóry, by mohla snížit absorpci perorálních kontraceptiv a snížit antikoncepční prahovou hodnotu poskytovanou estrogen-progestiny.

Kontraindikace PANACEF ® Cefacloro

Použití přípravku PANACEF® je kontraindikováno u pacientů s přecitlivělostí na peniciliny a cefalosporiny nebo jejich pomocné látky.

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

I když je příjem PANACEF® jen zřídka spojen s výskytem klinicky významných vedlejších účinků, je užitečné si uvědomit, jak může léčba založená na cefalosporinech určit, zejména u pacientů s predispozicí, výskyt nežádoucích účinků proti:

Gastrointestinální systém s nevolností, zvracením, průjmem a bolestmi břicha;
Játra s hyperransaminasémií a hyperbilirubinemií;
Ledviny s hypercreatinemií a nefrotoxickým poškozením;
Centrální nervový systém s bolestmi hlavy a závratě;
Hematopoetický aparát s anémií, agranulocytózou a trombocytopenií.

Alergické reakce na cefalosporiny charakterizované edémem, angioedémem, bronchospasmem, laryngospasmem, hypotenzí a ve vážnějších případech anafylaktickým šokem jsou také z klinického hlediska obzvláště důležité.