Svalové dystrofie jsou genetická onemocnění, velmi často také dědičná, která způsobují postupné oslabování svalů těla a progresivní postižení. V jejich původu existuje jedna nebo více mutací genů, které mají zásadní úlohu ve správném vývoji a správném fungování svalového aparátu.
Různé formy svalové dystrofie - zejména známá Duchennova svalová dystrofie a Beckerova svalová dystrofie - také ohrožují dobré zdraví myokardu, tj. Konkrétní svalovou tkáň, která tvoří srdce, což určuje nástup dilatační kardiomyopatie .
Kardiomyopatie jsou patologie srdce, charakterizované anatomickou modifikací myokardu následovanou funkční změnou. Srdeční orgán se ve skutečnosti stává slabým a méně účinným ve své činnosti čerpání krve.
Termín dilatace označuje dilataci, se kterou se setkává dutina levé komory a ztenčení druhé stěny.
Typickými příznaky dilatační kardiomyopatie způsobené svalovou dystrofií jsou dušnost (tj. Dušnost), bolest na hrudi, pocit únavy, recidivující únava, nepravidelný srdeční rytmus (arytmie) a edém dolních končetin.
Ve vyspělejších stadiích onemocnění je funkčnost srdce definitivně ohrožena: ve skutečnosti je prokázán závažný stav srdečního selhání, který může vést pacienta k smrti.
