Tetracyklin AMBRAMYCINE ®

AMBRAMYCIN® je léčivo na bázi hydrochloridu tetracyklinu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Obecná antimikrobiální činidla pro systémové použití - tetracyklin

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace AMBRAMICINA ® Tetracyklin

Přípravek AMBRAMICINA® je určen k léčbě infekčních onemocnění, které jsou způsobeny mikroorganismy citlivými na tetracykliny.

Bylo prokázáno, že toto antibiotikum je zvláště účinné v průběhu pneumonie a bronchitidy, infekcí urogenitálního systému, infekcí kůže a měkkých tkání, bakteriální meningitidy, brucelózy, očního a otorinolaryngologického vyšetření a prevence infekcí v místě chirurgického zákroku.

Mechanismus účinku AMBRAMYCINE ® Tetracyklin

Tetracyklin, účinná složka přípravku AMBRAMICINA®, z něhož pochází celá farmakologická kategorie tetracyklinů, je tetracyklin první generace, získaný katalytickou hydrogenolýzou chlortetracyklinu, ale přirozeně syntetizovaný také určitými druhy Streptomyces, známými pro jeho značené vlastnosti. antibiotikum.

V závislosti na dávce, kterou toto antibiotikum užívá, lze provést akci:

bakteriostatické, vhodné k zabránění dalšího růstu bakterií;
baktericidní, je nutné místo toho významně snížit bakteriální zátěž.

V obou případech je terapeutický účinek realizován prostřednictvím inhibice syntézy proteinu, získané navázáním tetracyklinu na podjednotku 30S bakteriálního ribozomu, a tudíž nemožnosti tRNA transportovat aminokyselinu použitelnou pro prodloužení peptidového řetězce.,

Navzdory širokému spektru účinku, zaměřenému také na všechny ty bakteriální druhy, které jsou obecně rezistentní na terapii penicilinem, exprimují tetracykliny svou maximální účinnost, zejména s ohledem na gramnegativní bakterie, vzhledem k nízké propustnosti, kterou tyto látky vykazují. srovnání bakteriální stěny grampozitivních organismů.

Rychlá absorpce střeva a dobrá biologická dostupnost, kterou tetracyklin poskytuje, umožňují jeho podání ústy, čímž se optimalizuje terapeutická shoda pacienta.

Provedené studie a klinická účinnost

1 MECHANIZMY ODOLNOSTI PROTI TETRACICLINE

Microb Drug Resist. 2012 28. červen

Zajímavá práce, která demonstruje jeden z možných mechanismů rezistence realizovaných různými mikroorganismy. V tomto případě bylo možné charakterizovat přítomnost výtokových pump tetracyklinu na kmenech Campylobacter, schopných snížit intracelulární koncentrace léčiva.

2 FARMAKOLOGICKÉ INOVACE PRO UVOLNĚNÍ TETRACYCLINU

Int J Biol Macromol. 15. června 2012

Konec farmakokinetické práce, která se snaží charakterizovat kinetické, dynamické a terapeutické vlastnosti tetracyklinu ve formě částic zapouzdřených chitosanem, schopných dále podporovat aktivaci imunitních buněk

3. TETRACICLINE V OŠETŘENÍ PERIODONTITU

Indian J Pharmacol. 2012 Mar; 44 (2): 161-7.

Inovativní terapeutický přístup k chronické periodontitidě, infekční patologii podporovanou gramnegativními bakteriemi, které mohou ovlivnit nosné struktury zubů, což dokazuje, jak může být příjem tetracyklinů a derivátů účinným a bezpečným terapeutickým protokolem.

Způsob použití a dávkování

AMBRAMICINA®

250 mg tvrdé tobolky tetracyklin hydrochloridu pro perorální podání.

Ve většině případů bylo prokázáno, že užívání jedné tobolky každých 4 až 6 hodin je účinné při potlačování proliferace bakterií a rychlém snižování symptomů.

Vzhledem k účinné dávce 15-25 mg na kg tělesné hmotnosti by se celková denní dávka mohla zvýšit u pacientů s vysokou tělesnou hmotností.

Aby se zabránilo potenciálním recidivám, léčba antibiotiky by měla pokračovat nejméně 48 hodin po vymizení symptomů.

Při léčbě nemocí, jako je brucelóza nebo bakteriální endokarditida, může být zapotřebí delší léčby antibiotiky.

Varování AMBRAMICINA ® Tetracyklin

Léčba AMBRAMICINA® by měla být pod dohledem lékaře, který by po izolaci organismu a ověření citlivosti na tetracykliny mohl předepsat dávky a načasování příjmu na základě fyziopatologických charakteristik pacienta, závažnosti klinického obrazu a terapeutických cílů.

Známý metabolismus a potenciální vedlejší účinky tetracyklinů, zvláštní opatrnost je třeba věnovat pacientům v dětském a geriatrickém věku nebo nemocem jater a ledvin.

Dlouhodobé užívání AMBRAMICINY by mohlo vést k šíření kmenů rezistentních na tetracyklin, někdy odpovědných za gastroenterické onemocnění, dokonce i závažných

Použití tetracyklinu vystavuje pacienta riziku popálení, erytému a dermatologických reakcí po vystavení ultrafialovým paprskům v důsledku fotosenzitivity vyvolané antibiotikem.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Užívání přípravku AMBRAMICINA® během těhotenství a v následujícím období kojení by mělo být omezeno na případy skutečné potřeby.

Celá léčba by měla být pod dohledem specializovaného lékaře, aby bylo možné sledovat účinnost zavedené terapie a nepřítomnost jakýchkoli vedlejších účinků.

interakce

Pacienti léčení přípravkem AMBRAMICINA ® by měli věnovat zvláštní pozornost současnému podávání antacidových přípravků na bázi vápníku, hliníku nebo hořčíku, které jsou schopny snížit absorpci antibiotik ve střevě, perorálních antikoagulancií, spojených se zvýšeným rizikem krvácení, penicilinů. a beta-laktamová antibiotika, schopná interferovat s normálními terapeutickými vlastnostmi tetracyklinů.

Kontraindikace Tetracyklin AMBRAMYCINE ®

Použití přípravku AMBRAMICINA® je kontraindikováno u pacientů s přecitlivělostí na tetracyklin a jeho pomocné látky.

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

Ačkoliv je léčba tetracyklinem obecně dobře snášena a nemá klinicky významné vedlejší účinky, užívání přípravku AMBRAMICINA® může způsobit nevolnost, zvracení, průjem, glositidu, anémii, neutropenii, eosinofilii, dermatologické reakce, jako je kopřivka, erytém a edém,

Příjem tetracyklinu byl u dětských pacientů vzácně spojován s výskytem dentální dyschromie a hypoplazie skloviny, zatímco hyperazotémie u dospělých pacientů v důsledku silného katabolického účinku tetracyklinu.