léky

RULID ® Roxithromycin

RULID® je léčivo na bázi roxithromycinu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Antibakteriální látky - antibakteriální látky pro systémové použití, makrolidy

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace RULID © Roxithromycin

RULID © je indikován při léčbě bakteriálních patologií, které jsou udržovány organismy citlivými na roxithromycin.

Účinnost tohoto antibiotika byla prokázána proti patologickým stavům odontostomatologickým, genitálním, kožním a respiračním a také při profylaxi meningokokové meningitidy.

Mechanismus účinku RULID © Roxithromycin

Roxithromycin, účinná látka přípravku RULID ©, je antibiotikum patřící do kategorie makrolidů, a proto se skládá z makrocyklického laktonového kruhu se 14 atomy uhlíku.

Bakteriostatická aktivita je způsobena jeho biologickým mechanismem účinku, který je schopný inhibovat syntézu proteinu a následné enzymatické aktivity, vázáním 50S ribozomální podjednotky, použitelnou prostřednictvím spojení s peptidyltransferasou při prodloužení nascentního peptidového řetězce.

Tato aktivita je v některých případech ohrožena vývojem konkrétních mechanismů bakteriální rezistence schopných snížit biologickou účinnost léčiva:

  • Snížením propustnosti membrány na účinnou látku se zabrání dosažení terapeutických koncentrací.
  • Modifikace biologického cíle antibiotika;
  • Enzymaticky inaktivuje aktivní složku.

Navzdory tomu je roxithromycin účinný proti gramnegativním a grampozitivním kokům a bacilům, a tak zachovává široké spektrum účinku.

Provedené studie a klinická účinnost

1 ROXYTHROMYCIN V OŠETŘENÍ INFLAMMATORY INTESTINAL CHOROBY

Inovační práce, která testuje účinnost roxithromycinu při léčbě zánětlivých střevních onemocnění na experimentálních modelech, ukázala, jak tato účinná látka může být také důležitým imunomodulačním činidlem.

2 ROXYTHROMYKIN A PATOLOGIE KŮŽE

Studie demonstrující účinnost roxithromycinu při léčbě některých nepohodlných kožních poruch, jako je granulomatózní cheilitis, který je udržován patogenními mikroorganismy.

3.ROXYTHROMYCIN A ACNE

Zajímavá studie, která ukazuje, jak roxithromycin užívaný 2-4 týdny může zlepšit klinický průběh zánětlivých lézí akné, což významně zlepšuje kvalitu života postižených pacientů.

Způsob použití a dávkování

RULID ©

150 mg potahované tablety roxithromycinu;

300 mg potahované tablety roxithromycinu;

Obecně předepsaný dávkovací režim zahrnuje užívání jedné 300 mg tablety denně nebo jedné 150 mg tablety dvakrát denně.

Doporučuje se užívat lék mezi jídly, aby se optimalizoval absorpční profil účinné látky.

RULID varování © Roxithromycin

Známý metabolismus, s nímž se setkává roxithromycin a jeho vylučovací cesty, se doporučuje u pacientů s onemocněním jater a ledvin, u kterých je možné zvýšit poločas a potenciální vedlejší účinky léčby.

Tato opatření by měla být také rozšířena na pacienty trpící kardiovaskulárními onemocněními způsobenými schopností roxithromycinu stanovit prodloužení QT intervalu.

RULID © obsahuje glukózu, proto by její použití mělo být omezeno u pacientů s diabetem nebo syndromem glukóza / galaktóza malabsorpce.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Použití přípravku RULID © je obecně kontraindikováno během těhotenství a v následujícím období kojení vzhledem k absenci studií schopných plně charakterizovat bezpečnostní profil léčiva proti nenarozenému dítěti a vystavenému kojenci.

interakce

Konkrétní metabolismus, kterému čelí roxithromycin a jeho rozmanité spektrum aktivity, představuje některá důležitá omezení související se současným převzetím aktivnějších složek.

Pacient by měl být zvláště opatrný při současném podávání roxithromycinu a:

  • Ergotamin a vazokonstrikční alkaloidy, které jsou v některých případech zodpovědné za nekrózu končetin;
  • Účinné látky se srdečním účinkem, jako je astemizol, cisaprid, pimozid a terfenadin;
  • Účinné látky metabolizované třídou cytochromových enzymů.

Kontraindikace RULID © Roxithromycin

Přípravek RULID © je kontraindikován u pacientů s přecitlivělostí na léčivou látku nebo na některou z jejích pomocných látek, závažným jaterním selháním nebo kontextovou léčbou ergotaminem nebo alkaloidy s výraznou vazokonstrikční aktivitou.

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

Použití přípravku RULID ©, i když se provádí v souladu s příslušnými lékařskými indikacemi, může vystavit pacienta riziku nežádoucích účinků, jako jsou:

  • Nevolnost, zvracení, průjem, dyspepsie a bolest břicha;
  • Erytém, vyrážka, kopřivka a angioedém;
  • Bolesti hlavy a závratě;
  • Změny imunologického obrazu s eosinofilií;
  • Superinfekce s rezistentními mikroorganismy;
  • Vzácně hypersenzitivní reakce.

Tyto reakce jsou naštěstí obecně dočasné a omezené na období léčby léky.

Poznámky

RULID © je lék na předpis.