Ambroxol I.Randi

všeobecnost

Ambroxol je aktivní složka s mukolytickým účinkem, který se používá k fluidizaci a napomáhá eliminaci tlustého a viskózního hlenu, který se tvoří v dýchacích cestách za přítomnosti poruch a onemocnění.

Ambroxol patří do farmakoterapeutické skupiny expektorancií a mukolytik a je dostupný v různých farmaceutických formulacích vhodných pro orální, inhalační a rektální podání. Je to účinná látka, která je považována za bezpečnou a používá se jak u dospělých, tak u dětí (přirozeně při vhodných dávkách).

Ambroxol - jehož chemický název je trans-4 - [(2-amino-3, 5-dibrombenzyl) amino] cyklohexanol - je derivát bromexinu (další účinná látka mukolytická).

Příklady léčivých specialit obsahujících ambroxol

• Ambroxol®
• Broxol®
• Fluibron®
• Lintos®
• Mucosolvan®
• Zerinol Gola®

Terapeutické indikace

Kdy je indikováno použití přípravku Ambroxol?

Použití ambroxolu je indikováno tak, že napomáhá fluidizaci, tedy eliminaci, hustého a viskózního hlenu, který se vytváří v přítomnosti onemocnění dýchacích cest akutní i chronické povahy.

Věděli jste, že ...

Ambroxol je dostupný v tabletách, které se mají rozpustit v ústech (Zerinol Gola®) s indikacemi pro symptomatickou léčbu akutní bolesti ústní a hltanové sliznice (bolest v krku). U těchto léků je koncentrace účinné látky obecně nižší než koncentrace používané v léčivech používaných k ředění výše uvedeného hustého a viskózního hlenu.

varování

Upozornění a bezpečnostní opatření pro použití Ambroxolu

Před užitím jakéhokoli léčivého přípravku na bázi ambroxolu se doporučuje informovat svého lékaře, pokud: \ t

• Trpíte nebo jste v minulosti trpěli peptickým vředem;
• Trpíte poruchami nebo změnami funkce ledvin;
• Je podezření, že jste těhotná.

Dále se připomíná, že po použití léků na bázi ambroxolu byl hlášen výskyt závažných kožních reakcí . Pokud se tedy po podání účinné látky objeví kožní vyrážka, je nutné léčbu okamžitě přerušit a okamžitě kontaktovat lékaře.

Farmakologické interakce

Interakce Ambroxolu s jinými léky

V současné době nejsou mezi ambroxolem a jinými léky známy žádné klinicky relevantní lékové interakce. Před zahájením léčby výše uvedenou účinnou látkou je však vhodné informovat svého lékaře, pokud užíváte nebo jste v poslední době užíval (a) jakýkoli typ léků, včetně léků bez lékařského předpisu, volně prodejných léků a bylinných přípravků.,

Vedlejší účinky

Nežádoucí účinky způsobené předpokladem ambroxolu

Příjem ambroxolu - jak je tomu u jiných léků - může vést k výskytu vedlejších účinků, někdy i závažných. Ne všichni pacienti je však zjevují a ne všichni je projevují stejným způsobem, protože každý jednotlivec reaguje odlišně na podávání dané účinné látky.

Hlavní vedlejší účinky, které se mohou objevit během léčby ambroxolem, budou popsány níže.

Poruchy nervového systému

Užívání ambroxolu může způsobit bolesti hlavy a dysgeuzii.

Gastrointestinální poruchy

Terapie Ambroxolem - zejména při perorálním podání účinné látky - může způsobit:

• Nevolnost a zvracení;
• Trávicí potíže (dyspepsie);
• Bolesti břicha;
• Sucho v ústech a / nebo v krku.

Poruchy kůže a podkoží

Léčba ambroxolem může vyvolat nežádoucí účinky na kůži, jako je vyrážka a kopřivka. Ambroxol může navíc vést k nástupu nežádoucích kožních reakcí, včetně velmi závažných, jako jsou: \ t

• Erythema multiforme;
• Stevens-Johnsonův syndrom nebo toxická epidermální nekrolýza;
• Akutní generalizovaná exantémová pustulosóza.

Jiné nežádoucí účinky

Další nežádoucí účinky, které se mohou objevit po užívání ambroxolu jsou: \ t

• Alergické reakce a anafylaktické reakce;
• Hypoestézie dutiny ústní a hltanu;
• Bronchiální obstrukce.

Mechanismus akce

Jak přípravek Ambroxol působí?

Ambroxol je účinná látka s mukolytickými a mukolgulačními vlastnostmi . Ve skutečnosti působí regulací produkce hlenu, zlepšuje jeho kvalitu a podporuje jeho eliminaci z dýchacích cest.

Podrobněji, ambroxol plní svou funkci prostřednictvím:

• Normalizace viskozity produkovaného hlenu;
• Regulace aktivity tubulocytárních žláz přítomných v dýchacích cestách;
• Stimulace aktivity serózních žlázových buněk (vylučuje vodnou kapalinu, která podporuje fluidizaci hlenu);
• Zvýšení frekvence pohybů řas přítomných v dýchacím systému, což napomáhá odstranění hlenu;
• Podnět pneumocytů třídy II k produkci větších množství alveolárního surfaktantu, nepostradatelná látka pro udržení stability plicní tkáně, která zabraňuje jejímu kolapsu.

Anestetický účinek, který umožňuje použití ambroxolu při léčbě akutní bolesti ústní a hltanové sliznice, se naopak zdá být spojen se schopností stejné účinné látky blokovat závislé sodíkové kanály napětí. Dále pro informaci připomínáme, že - ve studiích in vitro - bylo prokázáno, že ambroxol je schopen vykonávat protizánětlivou aktivitu.

Způsob použití a dávkování

Jak se Ambroxol užívá

Ambroxol je dostupný v různých formulacích vhodných pro podání:

• Perorální podání (tablety, šumivé tablety, granule pro suspenzní / perorální roztok, perorální sprej, gumové tablety, tvrdé tobolky a tobolky s prodlouženým uvolňováním);
• Přes rektální (čípky);
• Vdechnutí (roztok, který se má nastříkat aerosolovým přístrojem).

Dávka účinné látky, která má být užita, se může lišit v závislosti na množství produkovaného hustého a viskózního hlenu a v závislosti na typu a závažnosti respiračního onemocnění, které vedlo k jeho výskytu. Nicméně, orientačně, dávky ambroxolu podané k ředění hlenu jsou následující:

• Dospělí: 15-30 mg ambroxolu dvakrát až třikrát denně;
• Děti starší 5-6 let: 15 mg ambroxolu dvakrát denně;
• Děti ve věku 2 až 5 let: 7, 5-15 mg ambroxolu jednou nebo dvakrát denně.

Je zřejmé, že výše uvedené jsou orientační dávky, pro více informací o správném dávkování ambroxolu pro každého pacienta je nutné vyhledat lékařskou pomoc a nahlédnout do příbalového letáku léčivého přípravku, který předepisuje.

Ambroxol v tabletách k rozpuštění v ústech

Pokud je ambroxol předepisován ve formě tablet, které mají být rozpuštěny v ústech pro léčbu akutní bolesti ústní a hltanové sliznice, obvykle se doporučuje užívat pilulku podle potřeby. Doporučená denní dávka (uvedená na příbalovém letáku) nesmí být nikdy překročena.

Těhotenství a laktace

Může být Ambroxol užíván během těhotenství a během kojení?

Vzhledem k tomu, že je schopna procházet placentární bariérou, podávání ambroxolu se nedoporučuje během těhotenství, zejména v prvním trimestru těhotenství. Užívání účinné látky a léčivých přípravků, které ji obsahují, se nedoporučuje ani ve fázi kojení.

Lék by mohly být užívány těhotnými ženami a kojícími matkami pouze v případech skutečné potřeby a pouze v případě, že je předepsal lékař.

kontraindikace

Pokud by se Ambroxol neměl používat

Použití ambroxolu nesmí být prováděno:

• V přítomnosti známé alergie na stejný ambroxol;
• V případě známé alergie na kteroukoli pomocnou látku obsaženou v léčivém přípravku, který se má použít (pomocné látky se mohou lišit v závislosti na lékové formě);
• U pacientů trpících poruchami, dysfunkcemi a onemocněním jater a / nebo ledvin.

V závislosti na léčivém přípravku a koncentraci účinné látky v něm obsažené může být užívání ambroxolu v závislosti na konkrétním případě kontraindikováno u dětí do 2 let, 5–6 let nebo 12 let (u dětí ve věku od 2 do 5 let). Pro více informací je nutné přečíst si ilustrativní příbalový leták léčivého přípravku na bázi ambroxolu, který hodláte použít.

Konečně se připomíná, že příjem ambroxolu je obecně kontraindikován iv těhotenství a během laktace.