VERAX Blu ® Benzidamina hydrochlorid

VERAX Blu® je lék na bázi hydrochloridu benzidaminu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Stomatologie

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Pokyny VERAX Blu ® Benzidamina hydrochlorid

VERAX Blu® se úspěšně používá při léčbě zánětlivých a dráždivých onemocnění hltanu nebo dutiny ústní během zánětu dásní, stomatitidy, afty, faryngitidy, laryngitidy a dalších onemocnění ústní dutiny a horních cest dýchacích.

Způsob účinku VERAX Blue ® Benzidamin hydrochlorid

VERAX Blu® je léčivo na bázi benzidaminu, derivátu indolu s nesteroidním protizánětlivým účinkem, a proto je schopno kontrolovat zánětlivý účinek pomocí mechanismů účinku závislých na dávce.

Přesněji řečeno, nízká dávka benzidaminu je schopná zlepšit stabilitu buněčných membrán a vaskulárních membrán, snížit akumulaci v buněčných buňkách a cytokinech zánětu, zatímco ve vysokých dávkách je účinná při inhibici syntézy některých prostaglandinů, jako je PGF2, PGD2 a TXA2, odpovědné za agregaci destiček a expanzi zánětu.

Nedávné studie také připisují této účinné složce také anti-edémový, myorelaxační a spasmolytický účinek, který je užitečný pro kontrolu zánětu a bolesti při zánětlivých onemocněních ústní dutiny nebo horních dýchacích cest.

Terapeutická aktivita je dále podpořena dobrými farmakokinetickými vlastnostmi, které určitě omezují riziko vedlejších účinků po lokálním použití léčiva, vzhledem k nízké systémové absorpci.

Provedené studie a klinická účinnost

CHLOREXEDIN + BENZIDAMIN V OŠETŘENÍ VIRÁLNÍHO FARINGITISU

Ušní nos Throat J. 2010 Nov; 89 (11): 546-9.

Cingi C, Songu M, Ural A, Yildirim M, Erdogmus N, Bal C.

Studie provedená na více než 164 pacientech, která demonstruje, jak může být asociace mezi chlorhexidinem a benzydaminem účinná a dobře tolerovaná při zlepšování kvality života u pacientů trpících akutní virovou faryngitidou.

FOTOSENSIBILIZACE Z BENZIDAMINE

Kontaktní dermatitida. 2010 Aug; 63 (2): 85-8.

Klinická studie, která odhaluje výskyt fotosenzitizace charakterizované dermatitidou rtů u pacientů léčených benzidaminem a následně vystavených ultrafialovému záření.

KLINICKÉ CHARAKTERISTIKY BENZIDAMINU V BUCCALE GEL

Pharm Dev Technol. 2009; 14 (6): 623-31.

Farmakokinetická studie, která hodnotí biochemické a klinické charakteristiky použití bioadhezivních bukálních gelů na bázi benzidaminu při léčbě vředů ústní dutiny.

Výsledky se zdají být povzbudivé, jak naznačují klinické použití.

Způsob použití a dávkování

VERAX Blu®

0, 15 g ústní vody hydrochloridu benzidaminu na 100 ml produktu.

Obvykle doporučujeme 2-3 opláchnutí denně 15 ml produktu nebo čistého nebo zředěného v malém množství vody.

Doporučuje se neprodlužovat léčbu po 3-5 dnech léčby; pokud příznaky přetrvávají, je vhodné poradit se se svým lékařem.

Varování VERAX Blu ® Benzidamina hydrochlorid

Před použitím přípravku VERAX Blu® by měla být doporučena pečlivá kontrola ústní dutiny, aby se zjistila možná přítomnost slizničních lézí v důsledku systémových onemocnění s větším klinickým významem.

Dlouhodobé užívání přípravku VERAX Blu® by mohlo vyvolat senzibilizaci na účinnou látku, což by vyžadovalo pozastavení léčby.

Doporučuje se uchovávat výrobek mimo dosah dětí.

VERAX Blu® obsahuje parahydroxybenzoáty, pomocné látky se silnou alergenní silou.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Použití přípravku VERAX Blu® by mělo být omezeno výhradně na případy skutečné potřeby během těhotenství a v následujícím období kojení vzhledem k absenci studií schopných charakterizovat bezpečnostní profil pro zdraví plodu a kojence.,

interakce

Vzhledem k nízké systémové absorpci aktivní složky nejsou dosud známy klinicky relevantní lékové interakce.

Kontraindikace VERAX Blu ® Benzidamina hydrochlorid

Použití přípravku VERAX Blu® je kontraindikováno u pacientů s přecitlivělostí na léčivou látku nebo na některou z pomocných látek.

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

Použití VERAX Blu® je dobře snášeno a nemá žádné klinicky významné vedlejší účinky.

Ve většině případů jsou jedinými popsanými nežádoucími účinky lokální reakce charakterizované mravenčením a ztrátou chuti, zjevně spojené s lokálním anestetickým účinkem účinné látky.

Systémové vedlejší účinky, které si zaslouží pozornost, jsou rozhodně vzácnější.