zdraví

hypoplazie

všeobecnost

Hypoplazie je lékařsko-histologický termín, který popisuje neúplný vývoj tkáně nebo orgánu, vyplývající z nedostatečného nebo horšího počtu buněk.

Hypoplazie smaltu

Hypoplazie je podobná aplázii, ale je méně závažná. Proto je hypoplastický orgán rozvinutější než aplasický orgán.

Mezi orgány a tkáněmi, které mohou být podrobeny hypoplazii, zaznamenáváme: varlata, zrakový nerv, vaječníky, srdce, sklovinu zubů, brzlík, dělohu, corpus callosum, mozeček, palec, prsních svalů a prsou.

Definice hypoplazie

Hypoplazie je termín, který v lékařsko-histologickém kontextu indikuje nedostatečný vývoj nebo neúplný vývoj tkáně nebo orgánu v důsledku nedostatečného nebo nižšího počtu buněk.

HYPOPLASIE A APLASIE: CO JE ROZLIŠENÍ?

V medicíně a histologii, aplázie je neschopnost vyvinout orgán nebo tkáň; "neúspěšný vývoj" znamená "vývoj není dokončen".

Hypoplazie je podobná aplázii, ale je méně závažná. To znamená, že orgán nebo tkáň postižená hypoplazií je více vyvinutá než orgán nebo tkáň postižená aplázií.

PŮVOD NAME

Slovo “hypoplasia” pochází ze spojení dvou termínů řeckého původu, který být “ipo” (ὑπo) a “plasis” (πλάσις). Termín "hypo" znamená "pod" nebo "nižší", zatímco termín "plasis" znamená "formaci". Význam hypoplazie je tedy "nedostatečná tvorba".

druhy

Existují různé typy hypoplazií . Mezi nejznámějšími typy hypoplazií si jistě zaslouží citát:

  • Testikulární hypoplazie v podmínkách, jako je mužský hypogonadismus, Klinefelterův syndrom, varikokéla, orchitida atd.;
  • Hypoplazie optického nervu;
  • Hypoplazie skloviny, také zvaná Turnerův zub ;
  • Dvě srdeční hypoplazie, známé jako syndrom hypoplastického levého srdce a syndrom hypoplastického pravého srdce ;
  • Hypoplazie thymu, u DiGeorgeova syndromu ;
  • Hypoplazie dělohy;
  • Hypoplazie corpus callosum;
  • Hypoplazie depresorového svalu v rohu úst. Chcete-li se dozvědět více o depresorovém svalu v koutku úst, čtenáři si mohou přečíst článek zde;
  • Monolaterální hypoplazie prsních svalů ve stavu známém jako polský syndrom ;
  • Hypoplazie vaječníků, známá také jako hypoplazie vaječníků;
  • Hypoplazie nehtů v podmínkách, jako je Turnerův syndrom ;
  • Hypoplazie mléčné žlázy, také známá jako hypoplazie prsu;
  • Hypoplazie mozečku, tj. Hypoplazie mozečku;
  • Hypoplazie palce, také nazývaná vrozená hypoplazie palce ;
  • Mandibulární hypoplazie, u Goldenharova syndromu ;
  • Hypoplazie plic, tj. Hypoplazie plic.

Článek stručně popisuje příčiny a důsledky některých z výše uvedených typů hypoplazií.

HYPOPLASIE ZKOUŠEK

Také známý jako hypotrofie varlat nebo jednoduše malá varlata, testikulární hypoplazie je potenciálně zodpovědná za: sníženou spermatogenezi, s následným snížením plodnosti a poklesem produkce steroidních hormonů, s následným selháním nebo neúplným vývojem sekundárních sexuálních charakteristik (např. : ochlupení, vousy atd.).

HYPOPLASIE OPTICKÉHO NERVU

Oční nerv je sbírka nervových vláken, která má důležitý úkol přenášet vizuální signály z orgánů zraku - tedy očí - do mozku, pro zpracování zraku .

Identifikovaný s římským číslem 2 (II), zrakový nerv reprezentuje jeden z dvanácti párů lebečních nervů .

Obecně platí, že lidé s hypoplazií zrakového nervu si stěžují na více či méně výrazné zrakové potíže postihující jeden nebo oba oči, mono- nebo bilaterální nystagmus a stupeň strabismu .

Za určitých okolností je hypoplazie zrakového nervu spojena s určitými malformacemi centrálního nervového systému, z nichž může záviset přítomnost epileptických záchvatů a vývojového zpoždění.

HYPOPLASIE ENAMELU

Hypoplazie skloviny je anomálií zubů, v jejímž případě je zubní sklovina, i když má normální tvrdost, extrémně tenká, omezená množstvím a občas zakryta otvory, které vystavují dentin .

Na základě hypoplazie skloviny vzniká nesprávný proces tvorby tzv. Matrice skloviny (nebo sklovinové matrice).

Příčiny hypoplazie skloviny zahrnují nedostatek výživy, celiakii, vrozený syfilis, hypokalcémii, předčasný porod, traumatu opadavých zubů a fluorózu.

IPOPLASIC LEFT HEART SYNDROME

Srdce lidské bytosti je ideálně rozděleno na dvě poloviny: pravou polovinu a levou polovinu.

Pravá polovina srdce, složená z pravé síně a pravé komory, má za úkol vysílat do plic krev chudou na kyslík, která pochází z orgánů a tkání těla.

Skládající se z levé síně a levé komory, na druhé straně, levá polovina srdce má za úkol čerpání okysličené krve zpět z plic do orgánů a tkání těla.

Syndrom hypoplastického levého srdce je vzácná vrozená srdeční malformace charakterizovaná nedostatečným rozvinutím levé poloviny srdce (a jeho chlopní).

Jeho přítomnost zahrnuje různé obtíže krevního oběhu, jak co se týče průchodu krve z levé síně do levé komory, tak pokud jde o průchod z levé komory do aorty.

Symptomatický obraz syndromu hypoplastického levého srdce lze pozorovat od narození a obvykle se skládá z: cyanózy, dýchacích potíží, studených rukou a nohou, ospalosti a šoku.

IPOPLASIC RIGHT HEART SYNDROME

Syndrom hypoplastického pravého srdce je další vzácná vrozená srdeční malformace, charakterizovaná neúplným vývojem pravé síně a pravé komory (a jejich ventilů).

Jeho přítomnost způsobuje snížený přísun krve do plic s následnou špatnou oxygenací krve. Kvůli špatnému okysličení krve se u pacienta projevuje cyanóza v různých částech těla, včetně: kůže, rtů a konců prstů.

UTERINE IPOPLASIA

Hypoplazie dělohy je vrozená vada, která zahrnuje přítomnost malé dělohy.

Část tzv. Anomálií Müllerovských kanálů (např. Ageneze dělohy nebo Müllerova ageneze) je odpovědná za hypoplazii dělohy: primární amenorea, špatné otevření pochvy a neplodnost.

CEREBELLAR IPOPLASIA

Mozková mozková hypoplazie představuje heterogenní skupinu cerebelárních malformací, z nichž všechny zahrnují velmi podobný symptomatologický obraz, včetně: časného nástupu progresivní ataxie, hypotonie a motorického deficitu.

Možné příčiny hypoplazie mozečku zahrnují: dědičné faktory, závažné metabolické abnormality, virové látky a / nebo toxické látky.

THAI CONGENITAL HYPOPLASIA

Vrozená hypoplazie palce je anomálie přítomná od narození, který je charakterizován underdevelopment více nebo méně evidentní v palci jedné nebo obou rukou.

Typický znak stavů, jako je syndrom Holt-Oram, syndrom VATER, syndrom TAR a Fanconiho anémie, hypoplazie palců postihuje jeden subjekt každých 100 000 novorozenců.