DANKA ® Levodropropizina

DANKA® je léčivo na bázi Levodropropizinu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Kašelná sedativa

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace DANKA ® Levodropropizina

DANKA ® je indikována pro symptomatickou léčbu kašle jako látky potlačující kašel.

Mechanismus účinku DANKA ® Levodropropizina

DANKA ® je léčivý přípravek na bázi Levodropropiziny, chemicky získané účinné látky s výraznou periferní a necentrální antitusickou aktivitou, jak ukázaly různé studie v literatuře.

Zdá se, že tato aktivita je způsobena schopností inhibovat uvolňování neuropeptidů z alveolárních C vláken a následnou aktivací reflexní dráhy zapojené do vzniku kašle.

Ačkoliv mechanismus účinku není zcela jasný a nejpravděpodobněji také obohacen o potenciální antialergickou a anti-bronchospastickou aktivitu, Levodropropizin je široce používán v klinickém prostředí, vzhledem ke sníženým centrálním účinkům, typickým místo jiných sedativních léků jako je kodein.

Klinické použití je také usnadněno vynikajícími farmakokinetickými vlastnostmi, které umožňují účinnou absorpci perorálního levodropropizinu na úrovni gastrointestinálního traktu, s biologickou dostupností vyšší než 90%, distribuovanou v různých tkáních, s plicní prevalencí a nakonec ledviny částečně částečně nezměněné ve formě konjugátů rozpustných ve vodě.

Provedené studie a klinická účinnost

NOVÉ RELEASE SYSTÉMY PRO LEVODROPRIPIZINA

Pharm Dev Technol. 2013 19.března. [Epub před tiskem]

Studie, která experimentuje s novými metodami uvolňování Levodropripiziny, schopnými garantovat konstantní terapeutické účinky v průběhu času, eliminující potřebu podávání léčiva každých 6 hodin.

LEVODROPRIPIZINA V PEDIATRICKÝCH PACIENTECH

Pulm Pharmacol Ther. 2012 Oct; 25 (5): 337-42. doi: 10.1016 / j.pupt.2012.05.010. Epub 2012 4. července.

Klinická studie demonstrující, jak může být užívání Levodropripizinu alternativní terapeutickou léčbou centrálních sedativ, účinné při kašli u dětských pacientů.

ALERGICIZAČNÍ KAPACITA LEVODROPROPIZINY

Yonsei Med J. 2013 1. 1. 54 (1): 262-4. doi: 10.3349 / ymj.2013.54.1.262.

Studie uvádějící výskyt anti-Levodropropizinu IgE u mladé ženy podstupující léčbu drogami. Toto zjištění může být důležité a vysvětlit některé nežádoucí účinky z přecitlivělosti na léčivo.

Způsob použití a dávkování

DANKA®

Perorální kapky 60 mg Levodropropizina na ml přípravku;

Levodropropizina 30 mg sirup na 5 ml přípravku.

Výběr formátu, dávkování a načasování podávání je odpovědností lékaře poté, co pečlivě zhodnotil celkový zdravotní stav pacienta a závažnost jeho klinického obrazu.

Účinná denní dávka u dospělých, která se rovná 60 mg Levodropropiziny, musí být obecně rozdělena do 3 různých předpokladů, které jsou od sebe vzdáleny nejméně 6 hodin, aby se zachovaly terapeutické vlastnosti léčiva.

Léčba by neměla překročit 7 dnů bez řádného lékařského dohledu.

Varování DANKA ® Levodropropizina

Terapii přípravkem DANKA ® by mělo předcházet pečlivé lékařské vyšetření s cílem objasnit etiopatogenezi onemocnění a posoudit možnou přítomnost stavů neslučitelných s podáváním Levodropropizinu.

Je třeba mít na paměti, že tato léčba je symptomatickým typem terapie, a proto je omezena na léčbu symptomů a ne na rozlišení patogenních noxa.

Vzhledem k farmakokinetickým vlastnostem účinné látky by bylo vhodné podávat léčivo se zvláštní opatrností, s možností uchýlit se k úpravě dávkování u starších pacientů nebo u pacientů trpících závažnými renálními onemocněními.

DANKA® obsahuje parahydroxybenzoáty, pomocné látky se silnou alergenní silou, a proto potenciálně nebezpečné u atopických subjektů.

Ačkoli vzácně, Levodropropizin může vyvolat ospalost, což vede k řízení vozidel a používání strojů.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Výše uvedené kontraindikace užívání přípravku DANKA® se vztahují i na těhotenství a následné období kojení vzhledem k absenci studií, které by mohly charakterizovat bezpečnostní profil účinné látky pro plod a dítě.

interakce

Navzdory tomu, že dosud nejsou známy účinné látky schopné znatelně měnit farmakokinetické vlastnosti Levodropropizinu, je třeba, aby pacient, který dostával DANKA®, konzultoval svého lékaře, pokud je nutné současně provést další léčbu.

Kontraindikace DANKA ® Levodropropizina

Použití přípravku DANKA® je kontraindikováno u pacientů s přecitlivělostí na léčivou látku nebo na některou z jejích pomocných látek, u pacientů trpících závažným onemocněním ledvin, u pacientů s respiračním onemocněním významného klinického významu a během těhotenství a laktace.