Marco Siffi
Imunitní systém představuje pro naše tělo důležitý obranný mechanismus, schopný rozpoznávat a ničit invazní mikroorganismy a přispívá k udržování vnitřní homeostázy . V uplynulých letech nějaký výzkum byl provedený na fyzické aktivitě a imunitní odezvě u sportovce, objevit to tato kombinace není vždy synonymem dokonalé imunitní účinnosti.
2.1 POZNÁMKY K SYSTÉMU IMMUNE
Tento systém se skládá z centrálních a periferních orgánů; centrální části jsou brzlík a kostní dřeň, zatímco periferní jsou lymfatické uzliny, slezina, lymfoidní buňky krve a lymfy. (3) (16) Imunitní systém je rozdělen do dvou funkčních struktur; první je nespecifické rozpoznání , následované následnou fagocytózou a destrukcí polymorfonukleárními buňkami , makrofágy a " přirozenými zabijáckými " (NK) lymfocyty, které jsou schopny detekovat anomálie v membránách a podílet se na destrukci nádorových buněk nebo buněk infikovaných virem, Druhá fáze je reprezentována specifickým rozpoznáním antigenu a je prováděna lymfocyty T a B. Lymfocyty řady T, po kontaktu s antigenem, se replikují a diferencují na efektorové nebo regulační T buňky ( pomocník T a T lymfocyty). T supresor ), odlišný v důsledku držení specifických receptorů CD4 a CD8 a odpovědných za buněčnou imunitu. Lymfocyty řady B se místo toho liší v plazmatických buňkách, které produkují protilátky a jsou odpovědné za humorální imunitu. (1) Aktivace těchto dvou systémů je spouštěna vazbou antigen-buňka, intercelulární a intervencí některých polypeptidů známých jako cytokiny, lymfokiny, monochiny, interleukiny, jak je ukázáno na obrázku (obrázek 2.1). Tyto látky mají schopnost působit na receptory cílových buněk. Aktivace komplexu T a B zahrnuje příjem a zpracování antigenu v souladu s molekulami histokompatibility (HLA-DR) makrofágy a jinými buňkami. Tyto elementy zpracovávají a uvolňují interleukin 1 (IL-1), který zase způsobuje, že "T pomocné" buňky (CD4 +) produkují interleukin 2 (IL-2). Tento druhý cytokin podporuje a reguluje replikaci antigen-specifických a pomocných efektorových buněk. Dalšími prvky, které mohou určit růst, diferenciaci a specifickou aktivitu T a B lymfocytů v různých stadiích jejich vývoje, jsou interferon a interleukiny-4, -5 a 6 a tzv. Faktor nekrózy nádorů (TNF ). Další faktory, mezi nimiž se aktivují makrofágy a IL-1, vyvolávají a aktivují prvky specifické obrany. Produkce IL-1, TNF a IL-6 je simultánní po stimulaci různými infekčními a neinfekčními činidly. Je třeba také poznamenat, že cílem těchto cytokinů nejsou pouze buňky patřící do imunitního systému, ale také jiné, které patří do různých orgánů a systémů. IL-1 je tedy schopen adherovat k endotheliálním buňkám a fibroblastům, podporuje resorpci kostí a destrukci chrupavky, stimuluje replikaci epiteliálních, synoviálních a endotelových buněk a fibroblastů; místo toho má katabolický účinek na svalové buňky a způsobuje smrt některých buněčných linií, indukuje produkci prostaglandinů a syntézu enzymů u lidí a částečně podporuje akutní fázovou reakci hepatocytů, ACTH a horečka; jako TNF indukuje produkci IL-6, TNF, jehož název vyjadřuje schopnost zničit některé tumory, které obliterují cévy nebo přímo napadají buňky, působí v praxi na stejných cílových buňkách IL-1, na kterých působí stejný účinek nebo působí synergicky. Dále je účinným induktorem IL-1 v makrofágech a endotelových buňkách. Ze všech cytokinů je TNF ten, který má nejsilnější prozánětlivou sílu, zatímco část prováděná ve specifické imunitní reakci je mnohem skromnější. Konečně, IL-6 vykonává aktivitu IL-1 a TNF. Její účinky jsou zvláště patrné na játrech a na CNS a velmi specifické na specifickém imunitním systému. Lze konstatovat, že hlavní aktivity IL-6 jsou konzervativnější než prozánětlivé (1) (34) (18)
Obr. 2.1 V A je schematicky znázorněn mechanismus buněčně zprostředkované imunity charakterizované expozicí histokompatibilního komplexu typu II na makrofágové membráně. Na druhé straně je v B ukázán mechanismus buněčné imunity, který je charakterizován expozicí na membráně buněk infikovaných virem, typu I MHC typu I. Konečně mechanismus imunity zprostředkované protilátkami, charakterizovaný aktivita B lymfocytů (z fyziologie člověka, Edi-ermes, Milan, 2005).
Aktivace B buněk způsobuje jejich transformaci na plazmatické buňky, které jsou zase stimulovány k produkci imunoglobulinů . Ty mohou být dávkovány do séra a dalších organických kapalin (např. Slin) a jsou rozděleny do 5 tříd:
- imunoglobuliny G (IgG) jsou nejpočetnější a schopné neutralizovat mnoho virů, bakterií a toxinů;
- imunoglobuliny E (IgE), uvolňující látky schopné urychlit lokální zánět;
- imunoglobuliny D (IgD) přítomné na povrchu B lymfocytů schopných vázat antigenní molekuly;
- imunoglobuliny M (IgM), první, které se vylučují při příchodu antigenu zodpovědného za aglutinaci;
- imunoglobuliny A (IgA) přítomné v glandulárních sekrecích, ulpívají na sliznicích a napadají patogeny před vstupem do tkání.
Když molekuly imunoglobulinu získají kapacitu pro specifickou reakci, označují se jako protilátky . Tyto chrání hostitele aglutinací mikroorganismů, což podporuje fagocytózu, aktivuje komplement, produkuje opsoniny a neutralizuje bakteriální toxiny.
