léky

MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

MADOPAR ® je léčivý přípravek na bázi Levodopy a hydrochloridu benserazidu.

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Dopaminergní látky

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace MADOPAR ® - Levodopa + Benserazid

MADOPAR® je indikován k léčbě Parkinsonovy nemoci a Parkinsonových syndromů charakterizovaných změnami, jako je třes, bradykineze a svalová ztuhlost.

Přípravek MADOPAR ® není určen k léčbě Parkinsonismu s iatrogenním léčivým původem.

Mechanismus účinku MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

MADOPAR® je léčivý přípravek, který se skládá z Levodopy a Benserazidu, různých účinných látek, ale oba jsou cenné při léčbě pacientů s Parkinsonovou chorobou.

Přesněji:

  • Levodopa je nejúčinnější účinnou látkou pro kontrolu akinezie, která je schopna dosáhnout centrálního nervového systému po perorálním podání a gastroenterické absorpci, a je proto dekarboxylována dopaminergními neurony v dopaminu, což zvyšuje koncentrace tohoto neurotransmiteru na úrovni striatalu.
  • Benserazid je na druhé straně inhibitorem periferních dekarboxyláz, čímž zabraňuje dekarboxylaci Levodopy těmito enzymy na Dopamin, snižuje účinnost samotné terapie a zvyšuje riziko potenciálních vedlejších účinků.

Výše uvedené mechanismy umožňují znovuvyrovnat aktivitu jader jádra, což působí proti typickému motorickému deficitu, který je pozorován za těchto podmínek.

Provedené studie a klinická účinnost

LEVODOPA / BENSERAZIDE: Farmakokinetické vlastnosti

Clin Neuropharmacol. 2012 květen-červen, 35 (3): 111-7. doi: 10.1097 / WNF.0b013e31825645d1.

Zajímavá farmakokinetická studie, která testuje farmakokinetické vlastnosti asociace mezi Levodopou a Carbidopou v mikrotavolette, snaží se zintenzivnit nejlepší a nejúčinnější klinickou asociaci.

LEVODOPA / BENSERAZIDE: NOVÉ DODACÍ SYSTÉMY

Neuroreport. 2010 23. srpna; 21 (12): 837-40. doi: 10.1097 / WNR.0b013e32833d40c8.

Experimentální studie, která testuje účinnost nových dávkovacích systémů pro Levodopu a Benserazid a dosahuje velkého úspěchu v léčbě dyskineze u potkanů.

BENSERAZIDE LEVODOPA V LEG SYNDROMU BEZ RESTU

MMW Fortschr Med. 2004 Dec 9; 146 (Suppl 3-4): 87-93.

Studie prokazující, že kombinovaná léčba levodopou Benserazid může být účinná při léčbě syndromu neklidných nohou, což zaručuje výrazné zlepšení příznaků s dobrou snášenlivostí.

Způsob použití a dávkování

MADOPAR®

Tobolky se 100 mg Levodopy a 25 mg Benserazidu;

Tablety 200 mg Levodopy a 50 mg Benserazidu;

Tobolky s prodlouženým uvolňováním 100 mg Levodopy a 25 mg Benserazidu.

Dávkovací režim musí být definován kompetentním neurologem při léčbě Parkinsonovy nemoci s ohledem na celkové zdravotní stavy pacienta, závažnost jeho klinického obrazu a terapeutickou snášenlivost.

Definované dávky mohou podléhat úpravám založeným na nástupu vedlejších účinků během léčby, a proto vyžadují nepřetržitý lékařský dohled.

Upozornění MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

Terapii přípravkem MADOPAR® musí předcházet pečlivé lékařské vyšetření s cílem objasnit původ symptomatologie a normativní vhodnost.

Lékař by měl věnovat zvláštní pozornost současnému výskytu kardiovaskulárních, plicních, jaterních, renálních, psychotických a psychiatrických poruch vzhledem ke zvýšenému riziku vedlejších účinků spojených s užíváním přípravku MADOPAR® u těchto kategorií pacientů.

Schopnost Levodopy vyvolat ospalost nebo změnu normálních vjemových schopností naznačuje užitečnost vyhýbání se řízením vozidel nebo používání strojů během léčby.

Během celé léčby by měly být také sledovány hlavní parametry chemie krve, s ohledem na schopnost přípravku Levodopa měnit jeho hodnoty.

Doporučuje se přípravek uchovávat mimo dosah dětí.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Výše uvedené kontraindikace pro použití přípravku MADOPAR® musí být rozšířeny také na těhotenství a následné období kojení, vzhledem k tomu, že neexistují studie, které by mohly plně charakterizovat bezpečnostní profil jeho účinných látek pro zdraví plodu a nemluvně.

interakce

Pacient dostávající MADOPAR ® ® by se měl vyhnout současnému užívání antihypertenziv vzhledem k riziku posturální hypotenze, antidepresivům, vzhledem k možným vedlejším účinkům spojeným se současným užíváním Levodopy a dalšími léčivými látkami, které mohou změnit normální farmakokinetické vlastnosti Levodopy. jako je železo, fenytoin a papaverin.

Kontraindikace MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

Použití přípravku MADOPAR ® je kontraindikováno u pacientů přecitlivělých na léčivou látku nebo na některou z jejích pomocných látek au pacientů trpících závažným onemocněním jater a ledvin u pacientů s glaukomem s úzkým úhlem, infarktem myokardu, podezřením na melanomové léze u pacientů. mladších 18 let během těhotenství a kojení.

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

Terapie přípravkem MADOPAR® by mohla vystavit pacienty četným rizikům rozšířených vedlejších účinků mezi různými orgány a systémy.

Nevolnost, zvracení, závratě, psychiatrické poruchy, tachykardie, ospalost, únava, psychóza, anorexie, hematologické změny a hypotenze jsou jen některé z nejčastěji dokumentovaných příznaků po užívání přípravku Levodopa.

Výskyt klinicky významných nežádoucích účinků, u nichž může být potřeba upravit dávkování nebo přerušit léčbu, může být naštěstí vzácnější.

Poznámky

MADOPAR ® ® je lék na předpis.