SURSUM ® - Tokoferol

SURSUM® je léčivo na bázi alfa tokoferolu v olejovém roztoku

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Vitamíny: tokoferol

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace SURSUM ® - Tokoferol

SURSUM ® je indikován pro prevenci a léčbu stavů nedostatku vitamínu E, i když je symptomatický a v případech, kdy je nutné zvýšit endogenní antioxidační aktivitu.

Mechanismus účinku SURSUM ® - Tokoferol

Alfa tokoferol, biologicky aktivní forma vitaminu E, je vitamin rozpustný v tucích, který se užívá orálně, je absorbován na střevní úrovni a následně distribuován do reálných tkání, a zejména do jater, způsobem podobným tomu, který má kterýkoli jiný. potravinový lipid.

Vzhledem k posledně uvedenému je však biologický účinek vitaminu E obzvláště důležitý při prevenci strukturního poškození buněčných membrán, a to prostřednictvím procesu prevence oxidačního poškození, které je vyjádřeno jak inhibicí procesu peroxidace lipidů. s výrazným snížením hemického obsahu oxidovaného LDL, který je zodpovědný spolu se změnami vaskulárního toku aterosklerotických komplikací.

Nedostatek vitaminu E, naštěstí téměř výhradně s morbidními stavy, jako jsou onemocnění jater a syndromy intestinálních malabsorpcí, je tedy zodpovědný za neurologické symptomy, jako je periferní neuropatie a ataxie, svalové myopatie a kardiovaskulární onemocnění, jako jsou aterosklerotická onemocnění a související komplikace.

Provedené studie a klinická účinnost

1. VITAMIN A PREVENCE CHRONICKÝCH PULMONÁRNÍCH CHOROB

Thorax. Duben 2011, 66 (4): 320-5. Epub 2011 Jan 21.

Klinická studie, která srovnávala více než 35 000 pacientů, kteří prokázali, že denní příjem 600 IU vitaminu E zaručuje 10% snížení rizika vzniku chronických plicních onemocnění u žen, jako je chronické obstrukční plicní onemocnění.

2. VITAMIN A METABOLICKÝ SYNDROM

Int J Vitam Nutr Res., Červen 2010, 80 (3): 178-87.

Ukázalo se, že podávání vitaminu E u žen trpících metabolickým syndromem je účinné při snižování krevních koncentrací markerů oxidačního poškození, jako je například malonildialdehyd. Tento účinek by mohl být zásadní při prevenci kardiovaskulárních komplikací.

3. VITAMIN E A ATOPICKÝ DERMATITIS

J Dermatolog Treat. 2011 červen, 22 (3): 144-50. Epub 2010 24. července.

Práce, která ukazuje, jak může suplementace vitaminem E a vitamínem D účinně přispět ke zlepšení symptomů u pacientů s atopickou dermatitidou.

Způsob použití a dávkování

SURSUM ®

Měkké tobolky po 200 až 400 mg alfa tokoferolu v olejovém roztoku.

S ohledem na denní potřebu vitaminu E a jeho profil biologické dostupnosti při perorálním podání, \ t

dávky používané při léčbě stavů deficitu by měly být mezi 100 a 300-400 mg alfa tokoferolu denně.

Přesnou dávku by měl stanovit Váš lékař na základě fyzikálně patologických charakteristik pacienta.

Upozornění SURSUM ® - Tokoferol

Přípravek SURSUM ® by měl předepisovat lékař, v případě skutečné potřeby nebo s patologickými stavy charakterizovanými silným oxidačním stresem.

Lékařský dohled je nezbytný jak pro optimalizaci potenciálních terapeutických účinků, tak pro prevenci vedlejších účinků.

SURSUM ® obsahuje ze svých pomocných látek sójový olej, který může být zodpovědný za výskyt nežádoucích reakcí přecitlivělosti.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Užívání přípravku SURSUM ® není kontraindikováno během těhotenství nebo během následujícího období kojení, pokud je prováděno pod dohledem lékaře.

interakce

Současný příjem vitamínu E je:

Perorální antikoagulancia, nesteroidní protizánětlivá léčiva a antiagregační látky mohou zvyšovat dobu krvácení;
Inzulín by mohl zesílit hypoglykemický účinek, což vyžaduje úpravu použitých dávek;
Digitální, může určit zvýšení terapeutických účinků těchto léčiv.

Kontraindikace SURSUM ® - Tokoferol

SURSUM ® je kontraindikován v případě přecitlivělosti na léčivou látku a její pomocné látky.

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

Příjem vitamínu E, pokud se provádí podle příslušných lékařských indikací, nemá klinicky významné vedlejší účinky.

Předpoklad při vysokých dávkách by mohl být zodpovědný za výskyt gastrointestinálních poruch, dokonce i závažných, ale naštěstí přechodných, zatímco protrahované užívání by mohlo změnit normální koagulační kapacitu krve, což by pacienta vystavilo možnému krvácení.