Kategorie zdraví krve

Transplantace kostní dřeně , také nazývaná transplantace hematopoetických kmenových buněk , je léčebně-chirurgická léčba, která nahrazuje kostní dřeň, která již není funkční se zdravou kostní dřeňou, za účelem obnovení normální produkce krvinek. V případě závažných krevních onemocnění (aplastická anémie, lymfomy, leukémie atd.) Může být transplantace kostní dřeně aloge

Transplantace kostní dřeně , známá také jako transplantace hematopoetických kmenových buněk , je lékařský postup, kterým je poškozená kostní dřeň nahrazena zdravou kostní dřeň , aby se obnovila normální produkce krvinek. Jedná se o velmi citlivou a komplexní léčbu, která se provádí pouze za určitých podmínek; mezi nimi si všimneme: optimální zdravotní stav pacienta (navzdory nemoci, která ho postihuje) a neproveditelnost (protože je neúčinná) jakékoli jiné alternativní léčby. Obvykle se provádí v případech aplastické ané

Anémie je porucha způsobená snížením hemoglobinu v krvi. Hemoglobin je přímo spojen s červenými krvinkami, což je zase vyjádření hematokritu (korpuskulární část krve). V případě anémie může být tato změna negativně ovlivněna, což potvrzuje diagnózu. Příznaky anémie jsou: astenie, bledost, tachykardie, mdloby, ztráta chuti k jídlu, nevolnost, dušnost při námaze, snížení schopnosti soustředit se a paměť. V nejzávažnějších případech: splenomegalie

Příznaky a komplikace Anemie srpkovitých buněk, stejně jako všechny anemické formy, je doprovázena bledostí, astenií (únava a snadná únava), chladnou kůží (zejména na končetinách) a bolestí hlavy. Ačkoli srpkovitá anémie je přítomná od narození, většina novorozenců nemá žádné zvláštní známky nebo symptomy před věkem čtyři. Anemický obraz, i když představuje varia

všeobecnost Mikrocytární anémie je hematologické onemocnění charakterizované přítomností mikrocytů , tj. Červených krvinek (erytrocytů) menší velikosti, než je norma, v periferní krvi. Obvykle je tato situace v podstatě superponována na patologickou redukci hemoglobinu (Hb) pod referenční úrovně. Výsledkem je nižší scho

všeobecnost Megaloblastická anémie je hematologické onemocnění charakterizované přítomností megaloblastů v kostní dřeni a v periferní krvi. U erytropoézy (linie diferenciace a zrání řady červených krvinek) jsou megaloblasty velké erytroidní prekurzory . Výrazný nárůst ( megaloblastóza ) svědčí o změně syntézy DNA , klasicky sekundární k nedostatku vitaminu B12 nebo kyseliny listové . Obě tyto látky jsou nezbytné pro p

všeobecnost Středomořská anémie (nebo beta-talasémie ) je dědičné onemocnění krve . Pacienti, kteří jsou postiženi, mají nižší množství červených krvinek než norma , s defekty v syntéze hemoglobinu (Hb, protein zodpovědný za transport kyslíku). Podrobněji, středomořská anémie je způsobena změnou produkce jednoho nebo více ze čtyř proteinových řetězců (globinů), které tvoří Hb. To má za následek nedostatek kyslíku v těle

všeobecnost Anisocytóza znamená stav charakterizovaný přítomností červených krvinek (nebo erytrocytů) různých velikostí v periferní krvi. Tato hematologická změna je často spojena s některými formami anémie , ale může také záviset na mnoha jiných patologiích nebo fyziologických situacích. Mezi příčiny, které mohou

všeobecnost Embolus je jakékoliv nerozpustné cizí těleso cirkulující v krvi, schopné, pokud dosáhne tepny nebo žíly vlastní velikosti, blokovat průtok krve stejným způsobem jako zátka. Povaha embolie se může výrazně měnit; embolie může být ve skutečnosti: abnormální krevní sraženiny, tukové hrudky, hrudky plodové vody, vzduchové bubliny, krystaly cholesterolu, granule mastku, tkáňové podíly, třísky atd. Terapie embolie závisí na 3 faktorec

všeobecnost Hemosiderin je protein ukládající železo, který může být dávkován odebíráním vzorků malé tkáně (biopsie). Změny hemosiderinu předpokládají prediktivní hodnotu pro diagnostiku různých patologií, včetně: chronických infekcí, stabilních nebo starých onemocnění srdce, anémie z nedostatku železa a cirhózy jater. Abnormální akumulace hemosiderinu s