Neomendelismus je studium jevů, které mění přenos a projev dědičných znaků s ohledem na schematickou jasnost Mendelových zákonů.
Postavy vybrané Mendelem pro jeho experimenty byly dialické, segregované nezávisle a představovaly fenomén dominance. Kdyby si Mendel vybral jiné postavy, pravděpodobně by našel a formuloval různé zákony.
PŘEDCHOZÍ DĚDICTVÍ
Pokud namísto barvy hrachu Mendel studoval Mirabilis jalapa, "krásu noci", první zákon genetiky by byl zákonem přechodného dědictví. V tomto případě mají ve skutečnosti heterozygoty střední barvu mezi barvami homozygotů. Získávají se červené odrůdy s bílými odrůdami. Křížový spoj F2 má poměr 1: 2: 1, tj. 25% červená, 50% růžová, 25% bílá. Již známe mechanismus, víme, že se jedná o proporce mezi dvěma typy homozygotů a heterozygotů.
Z hlediska heterozygotního fenotypu lze předpokládat, že každá z obou alel k němu částečně přispívá, například syntézou enzymů pomocí červeného pigmentu a bílého pigmentu, počínaje běžnou prekurzorovou látkou: tyto dva pigmenty, smíšené, dávají barvu. meziprodukt.
DOPLŇKOVÉ A POLYMEROVÉ ZNAKY
Kdyby Mendel studoval barvu lidské kůže spíše než barvu hrachu, měl by potíže s formulací jednoduchého zákona.
Z mnoha dalších výzkumů se zdá, že barva naší kůže (kromě vlivů na životní prostředí, jako je vystavení slunečnímu záření) představuje kontinuální variabilitu v důsledku souběhu nejméně 4 nebo možná až 9 různých genů.
V diskontinuální variabilitě (jako v případě jasné žluté nebo zelené alternativy) najdeme Mendelovy zákony přímou aplikaci, ale v kontinuální variabilitě potřebujeme další statistické uvažování.
Pokud několik alelických párů přispívá k určení charakteru ve fenotypu, v každé dvojici můžeme předpokládat, že má příznivou alelu a nepříznivou alelu. Protože předpokládáme, že každý pár se odděluje nezávisle, každý jedinec může mít pro každou dvojici náhodně jednu alelu. Že všechny příznivé alely jsou nalezeny náhodně spolu v jednotlivec bude velmi nepravděpodobné, protože je nepravděpodobné, že házení mince 9 krát ve vzduchu bude mít 9 krát hlavu. Totéž platí pro opak, zatímco pravděpodobnost mezilehlých situací bude maximální.
To lze vyjádřit tím, že kombinace n párů alternativních faktorů je vyjádřena vzorcem (a + b) n, ve kterém jsou koeficienty jednotlivých termínů (tj. Příslušné četnosti jednotlivých kombinací příznivých a nepříznivých faktorů) ve vývoji síla binomického jsou dána odpovídající linií tzv. Tartagliaova trojúhelníku. Jedná se o tzv. Zvonovité rozdělení, ohraničené Gaussovou křivkou.
Monomer je definován jako znak regulovaný jedním genem (tj. Dvěma nebo více alelami, které mohou alternativně zabírat určitý lokus, tj. Určitý znak daného chromozomu), jako v Mendelových zkušenostech, zatímco polymery se mluví, když je znak. regulovány množstvím genů umístěných v různých lokusech.
POLIALLELIA
Monomerní charakter není nutně dialelický. Pokud jsou alternativní alely pro jeden lokus více než dvě, mohou různě interagovat v příslušných heterozygotech. Takový případ bude nalezen například pro tři alely v lokusu krevní skupiny systému AB0, ve kterém homozygoti ze tří alel mají příslušný fenotyp A, B a 0, ale v heterozygotech A a B jsou dominantní nad 0, zatímco v heterozygotní AB existuje koexistence. Samozřejmě v případě polyalias bude matematická formulace složitější a počet genotypů a fenotypů se zvýší.
kodominance
O dvou alelách se říká, že jsou codominant, když každý z nich určuje příslušný fenotypový výsledek jak v homozygotech, tak v heterozygotech. Toto je přesně případ AB heterozygotů (citovat příklad krevních skupin). Koncept může být reprezentován tím, že každá ze dvou alel indukuje samostatnou enzymatickou modifikaci prekurzorové látky: dvě výsledné struktury neinteragují ani nejsou vyloučeny, takže se oba projevují v heterozygotním fenotypu. Ve skutečnosti, codominance a střední dědictví jsou dva různé projevy stejného jevu, také volal neúplnou nadvládu.
pleiotropie
Nesmíme si plést polymery (účast několika genů se stanovením stejného fenotypového charakteru) s pleiotropií, která spočívá v multiplicitě fenotypových projevů jednoho genu.
Ve skutečnosti lze předpokládat, že pleiotropie je způsobena tím, že enzym podmíněný jedním genem řídí reakci, která se zabývá řadou dalších reakcí (spojených, upstream nebo downstream), které zase projevují své příslušné modifikace ve fenotypu,
Upravil: Lorenzo Boscariol
