CACIT ® - uhličitan vápenatý

RECAL® je léčivo na bázi uhličitanu vápenatého

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Minerální doplněk: uhličitan vápenatý

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace CACIT ® - Uhličitan vápenatý

CACIT® je indikován k prevenci a léčbě onemocnění s nedostatkem vápníku nebo ve všech případech, kdy je vyžadován zvýšený příjem tohoto minerálu.

Mechanismus působení CACIT ® - uhličitan vápenatý

CACIT® je lék schopný kompenzovat nutriční nedostatky vápníku prostřednictvím jednoduchého perorálního podávání tohoto prvku.

Uhličitan vápenatý, užívaný orálně, se dostává do prostředí žaludku, kde je okamžitě přeměněn na chlorid vápenatý, který je absorbován střevní sliznicí.

Přesněji řečeno, enterocyty, prostřednictvím různých mechanismů, zahrnujících aktivní transport, pasivní a pasáž prostou difuzí, absorbují střevní vápník, vlévají ho do oběhového proudu, odkud se podle potřeb organismu mohou dostat do různých tkání uspokojujících to. potřeby, nebo být vyloučen přes výkaly, moč a pot.

Metabolický osud tohoto stopového prvku je silně ovlivněn hormonálními mediátory, jako je parathormon a kalcitonin, vitamíny, jako je kalcitriol, a především vlastnostmi vlastního životního stylu.

Provedené studie a klinická účinnost

1. DOPLŇENÍ S KALCIOVÝM A REUMATOIDNÍM ARTRITISEM

Studie prováděná u více než 35 000 žen s významným cílem vyhodnotit účinky suplementace vápníku (1 g denně) a vitamínu D na výskyt a závažnost revmatoidní artritidy.

2. INTEGRACE S SOCCER A METABOLICKÝMI PORUCHAMI

Experimentální studie provedená na potkanech, která demonstruje, jak může suplementace dietního vápníku zabránit nástupu a rozvoji metabolických a endokrinních onemocnění v budoucích generacích.

3. ABSORPČNÍ PROFILY KARBONÁTU VÁPNÉHO

Zajímavá farmakokinetická práce, která se pokouší charakterizovat rozdílný profil absorpce a biologické dostupnosti uhličitanu vápenatého, když se užívá podle částic různých velikostí.

Způsob použití a dávkování

CACIT®

CACIT® 1000 šumivé tablety 2500 mg uhličitanu vápenatého, což odpovídá 1000 mg vápníku;

CACIT® 500 šumivé tablety 1250 mg uhličitanu vápenatého, což odpovídá 500 mg vápníku:

pro léčbu patologických stavů dospělých se doporučuje užívat 1000 mg vápníku denně, poté jedna tableta CACIT® 000 nebo dvě denní tablety CACIT® 500 vhodně rozpuštěné ve sklenici vody.

Léčba musí být nutně indikována lékařem.

CACIT ® varování - uhličitan vápenatý

Před podáváním přípravku CACIT ® by mělo být provedeno lékařské vyšetření k posouzení skutečné potřeby doplnění tímto stopovým prvkem a možné přítomnosti patologických stavů neslučitelných s léčbou, jako je selhání ledvin.

Léčba by měla být poznamenána pravidelným sledováním koncentrací vápníku v krvi, aby bylo možné správně vyhodnotit terapeutickou účinnost.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Vzhledem ke zvýšené denní potřebě vápníku, ke které dochází během těhotenství a v následujícím období kojení, je příjem přípravku CACIT ® indikován v těchto obdobích za předpokladu, že se provádí pod lékařským dohledem, aby se zabránilo hyperkalcémii nebezpečné pro zdraví nemocných. těhotná a fetální.

interakce

Farmakokinetické vlastnosti přípravku CACIT® by mohly být změněny současným příjmem vitaminu D a jeho analogů, a proto je třeba upravit použité dávky.

Doporučuje se vyvarovat užívání antibiotik a zejména tetracyklinů během prvních tří hodin po požití přípravku CACIT®, přičemž je třeba mít na paměti, že možné podání digitalisu může zvýšit riziko vzniku poruch srdečního rytmu.

Kontraindikace CACIT ® - Uhličitan vápenatý

Příjem přípravku CACIT® je kontraindikován v případech hyperkalcémie, hyperkalcúrie, nefrolitiázy, renální insuficience a přecitlivělosti na léčivou látku nebo na některou z pomocných látek.

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

Příjem uhličitanu vápenatého je obvykle bez klinicky významných vedlejších účinků, pokud se provádí podle příslušných lékařských indikací.

Nejvíce si stěžovali na symptomy, naštěstí omezené výhradně na dobu léčby, zahrnují nevolnost, nadýmání a zácpu.

Použití přípravku CACIT® při vysokých dávkách nebo po delší dobu může namísto toho usnadnit výskyt hyperkalcémie s patologickými následky, jako je zvracení, zácpa, křeče v břiše, polyurie, polydipsie, vasomotorické poruchy a srdeční rytmus.