BRONCHENOLO TOSSE® Dextromethorfan

BRONCHENOLO TOSSE® je léčivo na bázi dextromethorfan bromidhydrátu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Kašelná sedativa

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace BRONCHENOLO TOSSE® Dextromethorfan

BRONCHENOLO TOSSE® se používá při symptomatické léčbě kašle.

Způsob účinku BRONCHENOLO TOSSE® Dextromethorfan

BRONCHENOLO TOSSE® je léčivo na bázi dextrometorfanu, syntetického derivátu morfinu bez typické opiátové aktivity.

Po perorálním podání je dextrometorfan rychle a účinně absorbován sliznicí gastrointestinálního traktu a následným metabolismem prvního průchodu distribuován mezi různé tkáně, kde provádí svou biologickou aktivitu.

Přesněji řečeno, na centrální nervové úrovni tato účinná látka, která spolupůsobí s neopioidními receptory, zvyšuje koncentrace serotoninu, čímž provádí mírný sedativní účinek, koncentrovaný hlavně na úrovni centra kašle.

Depresivní aktivita kašle, účinná jak v průběhu syndromů ochlazování, tak v průběhu alergických patologií, trvá několik hodin, po kterých je dextrometorfan po dalším metabolismu jater vylučován prostřednictvím různých katabolitů. moč.

Provedené studie a klinická účinnost

DESTROMETORFAN V INTOXIKACÍCH MLÁDEŽE

Arch Med Sadowej Kryminol. 2012 červenec-září; 62 (3): 197-202.

Kazuistika, která odsuzuje stále rostoucí počet případů v populaci mládeže, intoxikací spojených se zneužíváním volně prodejných léků obsahujících centrálně působící látky, s euforickou nebo sedativní silou, jako je dextromethorfan.

DESTROMETORFAN V NIGHTLIFE

Indický J Pediatr. 2013 17. dubna.

Práce demonstrující neschopnost dextrometorfanu potlačit noční kašel u malých pacientů ve věku od 1 do 12 let s infekčními chorobami horních cest dýchacích.

Pravděpodobně je toto selhání určeno spontánním rozlišením kašle v noci u tohoto typu patologie

DESTROMETORFAN A CYKLOSPORIN V OŠETŘENÍ ENSAFALOPATIE

Pediatr Neurol. Březen 2013, 48 (3): 200-5. doi: 10.1016 / j.pediatrneurol.2012.11.003.

Zajímavá studie, která ukazuje, jak může být kombinovaná léčba mezi dextrometorfanem a cyklosporinem A účinná při léčbě a prevenci encefalopatie, což snižuje výskyt závažných klinických komplikací.

Způsob použití a dávkování

BRONCHENOLO TOSSE®

154 mg sirupu dextromethorfan bromidhydrátu na 100 ml sirupu.

Dextromethorphan bromid hydrochlorid 7, 5 mg tablety.

Účinné terapeutické dávky u dospělých obecně spadají do 60 mg Dextromethorfan bromidhydrátu rozděleného do 3-4 předpokladů.

Poloviny dávek jsou místo toho používány u dětí, pro něž by však lékařský dohled byl v každém případě vhodný.

Léčba by neměla trvat déle než 5-7 dnů léčby bez konzultace se svým lékařem.

Varování BRONCHENOLO TOSSE ® Dextromethorfan

Pro zajištění dobrého terapeutického výsledku a minimalizaci potenciálních nežádoucích účinků by bylo vhodné, aby se pacient před užitím přípravku BRONCHENOLO TOSSE ® poradil s lékařem.

Použití tohoto léku by mělo být prováděno se zvýšenou opatrností u pacientů trpících chronickými nebo přetrvávajícími respiračními patologiemi, patologií jater a patologií ledvin, u nichž by změna farmakokinetických vlastností Dextromethorfanu mohla určit nástup potenciálních vedlejších účinků.

BRONCHENOLO TOSSE® obsahuje sacharózu, proto je jeho použití kontraindikováno u pacientů trpících nedostatkem sacharázového enzymu, intolerancí fruktózy a glukózo-galaktózovou malabsorpcí.

Doporučuje se přípravek uchovávat mimo dosah dětí.

BRONCHENOLO TOSSE® by mohl způsobit ospalost, což by mohlo ohrozit řízení vozidel nebo používání strojů.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Vzhledem k absenci studií, které by mohly charakterizovat bezpečnostní profil Dextromethorfanu pro zdraví nenarozeného dítěte, je vhodné vyhnout se užívání tohoto léku během těhotenství a v následujícím období kojení.

interakce

Aby se předešlo výskytu potenciálních nežádoucích účinků, bylo by vhodné, aby pacienti, kteří užívají inhibitory monoaminooxidázy, inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, tricyklická antidepresiva, inhibitory nebo induktory cytochromních enzymů a alkoholu, měli předcházet současnému užívání BRONCHENOLU. COUGH®.

Kontraindikace BRONCHENOLUS Cough ® Dextromethorfan

Použití BRONCHENOLO TOSSE® je kontraindikováno u pacientů s těžkým onemocněním jater a ledvin, respiračních patologií s vysokým rizikem respirační insuficience a v průběhu léčby antidepresivy MAO inhibitory.

Je zřejmé, že použití tohoto léčiva je kontraindikováno také u pacientů přecitlivělých na účinnou látku nebo na některou z jejích pomocných látek.