Autoimunitní onemocnění

všeobecnost

Autoimunitní onemocnění jsou zvláštní patologie, které vznikají po poruše imunitního systému. U jedince s autoimunitním onemocněním, buňky a glykoproteiny, které tvoří imunitní systém, napadají organismus, který by měl namísto toho bránit proti patogenům a jiným hrozbám přítomným ve vnějším prostředí.

Příčiny autoimunitních onemocnění jsou nejasné a jsou stále předmětem četných vědeckých výzkumů.

Lékaři a patologové identifikovali více než 80 různých typů autoimunitních onemocnění; některé z nejznámějších jsou revmatoidní artritida, roztroušená skleróza, systémový lupus erythematosus a sklerodermie.

V současné době jsou autoimunitní nemoci nevyléčitelné. Jediná léčba dostupná pro pacienty sestává ze symptomatických terapií, jejichž účelem je snížit přítomné symptomy.

Stručný přehled imunitního systému

Imunitní systém je obrannou bariérou organismu proti hrozbám z vnějšího prostředí - jako jsou viry, bakterie, parazity atd. - ale také zevnitř - jako například buňky, které se zbláznily (rakovinné buňky) nebo jsou nefunkční.

Aby imunitní systém plnil své ochranné funkce, používá „armádu“ určitých buněk a glykoproteinů: tyto prvky jsou velmi účinné a agresivní vůči něčemu, co představuje potenciální nebezpečí.

Co jsou autoimunitní nemoci?

Autoimunitní onemocnění jsou zvláštní stavy charakterizované přehnanou a nesprávnou reakcí imunitního systému.

Ve skutečnosti, u jedinců s autoimunitním onemocněním, prvky, které tvoří imunitní systém (buňky a glykoproteiny uvedené výše) rozpoznávají některé orgány nebo tkáně lidského těla jako cizí az tohoto důvodu je napadají.

Agresivita imunitního systému, ovlivňující tyto zdravé orgány a tkáně, vede k jejich poškození nebo jejich více či méně konzistentní změně v závislosti na případu.

Jinými slovy, lidé s autoimunitními chorobami mají abnormálně fungující imunitní systém: místo toho, aby napadli pouze viry, bakterie, rakovinné buňky atd., Také rozpoznává zdravé buňky těla jako „nepřátele“. ochranu.

Tento nesprávný úsudek je zdrojem škod - někdy dokonce značných - nebo změn ovlivňujících orgány a tkáně.

HLAVNÍ DŮSLEDKY AUTOMATICKÝCH CHOROB

Autoimunitní onemocnění mohou mít tři hlavní důsledky:

Částečné nebo úplné zničení postižených orgánů a / nebo tkání;
Abnormální růst postižených orgánů a / nebo tkání;
Funkční změna zapojených orgánů a / nebo tkání.

KTERÉ ORGÁNY A JEJICH LÁTKY?

Příslušné orgány a tkáně závisí na typu autoimunitního onemocnění.

Jak uvidíte, existují některá autoimunitní onemocnění, která nejlépe ovlivňují kůži, jiné, které ovlivňují klouby, jiné, které zahrnují štítnou žlázu atd.

Příklady orgánů nebo tkání, které mohou být vystaveny agresi autoimunitních onemocnění:

Cévy
Pojivové tkáně
Endokrinní žlázy jako štítná žláza nebo slinivka břišní
Spoje
Svaly
Kůže
Červené krvinky

epidemiologie

Podle takzvané Americké asociace vztahující se k autoimunitním chorobám (AARDA) by občané USA s autoimunitním onemocněním byli více než 50 milionů: ne jen málo, vzhledem k tomu, že v roce 2014 byl počet obyvatel ve Spojených státech 318 milionů cca.

Také na základě toho, co AARDA uvádí, by autoimunitní onemocnění měla tendenci mít opakovaný výskyt v rodině a postihují hlavně ženskou populaci (75% pacientů jsou ženy!).

příčiny

V současné době nejsou známy přesné důvody, proč se imunitní systém při autoimunitním onemocnění obrací proti organismu, k němuž má být chráněn.

I když nejsou k dispozici určité důkazy, někteří odborníci na patologii tvrdí, že možné faktory podporující autoimunitní onemocnění jsou:

Určitá známá predispozice k problému. Některé genetické profily se zdají být náchylnější k rozvoji autoimunitních onemocnění než jiné.
Teorie, která vidí predispozici rodiny jako protagonistu, vyplývá z detekce několika případů stejného autoimunitního onemocnění v rámci jedné rodiny.
Některé bakteriální nebo virové infekce;
Užívání některých léků;
Příchod do kontaktu s určitou chemickou dráždivostí ve fázi života;
Trvalé působení některých dráždivých látek na životní prostředí.

druhy

Lékaři a patologové identifikovali více než 80 různých typů autoimunitních onemocnění.

Nejznámější a nejrozšířenější typy jsou:

Revmatoidní artritida;
Psoriáza;
Sklerodermie;
Systémový lupus erythematosus;
Skleróza multiplex;
Perniciální anémie;
Addisonova choroba;
Dermatomyositida;
Celiakie;
Gravesova nemoc;
Hashimotova tyreoiditida;
Reaktivní artritida;
Sjögrenův syndrom;
Diabetes typu I;
Vitiligo;
Zánětlivá onemocnění střev.

Níže může čtenář konzultovat popis některých z výše uvedených autoimunitních onemocnění.

RHEUMATOID ARRITIS

Předpoklad: v lékařství označuje termín artritida generický zánět jednoho nebo více kloubů.

Revmatoidní artritida je poměrně běžná forma artritidy, progresivní povahy, která napadá klouby, nejprve na úrovni synoviální membrány a později na úrovni chrupavky, vazů a tzv. Kloubních kapslí.

Různé studie ukázaly, že revmatoidní artritida má několik rizikových faktorů; z nich jsou nejdůležitější: geneticky známá predispozice k náklonnosti, která patří ženskému pohlaví, věku mezi 40 a 60 lety, kouření tabáku a kontaktu s některými patogeny (zejména viru herpes a viru Epstein Barr).

Reumatoidní artritida je zodpovědná za zánětlivé stavy také na úrovni ne artikulární: ve skutečnosti může také ovlivnit kůži, lymfaticko-žlázový aparát, dýchací systém a oči.

sklerodermie

Sklerodermie, známá také jako progresivní systémová skleróza, je patologií kůže, která se vyznačuje abnormálním zpevněním a stejně abnormálním zahuštěním kůže.

Ve většině případů postihuje sklerodermie kůži rukou a nohou a oblast kůže kolem úst. Vzácněji postihuje také kapiláry, arterioly a srdce vnitřních orgánů, ledvin, střev a plic.

Pokud progresivní systémová skleróza zahrnuje také vnitřní orgány, může mít velmi vážné následky, včetně smrti pacienta.

Podle některých výzkumníků by podmínkou bylo autoimunitní onemocnění s genetickým základem.

VÍCE SCLEROSIS

Roztroušená skleróza je chronické a oslabující onemocnění, ke kterému dochází v důsledku progresivní degradace myelinu patřícího k neuronům centrálního nervového systému (NB: centrální nervový systém nebo CNS zahrnuje mozek a míchu).

Příznaky roztroušené sklerózy mohou být mírné nebo závažné. Klinické projevy považované za mírné jsou například necitlivost končetin a třes; naopak příklady závažných poruch jsou ochrnutí končetin nebo ztráta zraku.

Abychom vysvětlili možné příčiny, výzkumníci předpokládali, že roztroušená skleróza je výsledkem nejen změny imunitního systému, ale také kombinace environmentálních, genetických a infekčních faktorů.

LUPÉNKA

Psoriáza je chronické recidivující zánětlivé onemocnění kůže, které není nakažlivé, jehož přítomnost je charakterizována hyperproliferací epidermálních keratinocytů a tvorbou načervenalých skvrn / plátů na různých místech těla, zejména: kolena, lokty, ruce, pokožku hlavy a nohy.

Podle rozšířené lékařské klasifikace by existovala minimálně 5 typů psoriázy: psoriáza plaku, psovitá lupénka, inverzní psoriáza, psoriasis erythrodermic a pustulární psoriáza.

Lékaři a výzkumníci, kteří studovali tuto nemoc, si všimli, že krevní příbuzní (děti, vnoučata, bratři atd.) Osob s psoriázou mají zvláštní predispozici k rozvoji stejné poruchy dříve nebo později. To vedlo odborníky k domněnce, že psoriáza má genetický základ.

SYSTÉMNÍ LUPUS ERYTHEMATOSUS

Systémový lupus erythematosus ( SLE ) je chronické multisystémové zánětlivé onemocnění.

Multisystemické znamená, že ovlivňuje různé orgány a tkáně těla.

Mezi orgány a tkáněmi lidského těla, ovlivněnými systémovým lupus erythematosus, patří: kůže, klouby, ledviny a mozek.

ADDISON DEAD

Addisonova choroba je vzácný stav, který vzniká v důsledku dysfunkce nadledvinek (nebo nadledvinek). Zdravé nadledviny, umístěné těsně nad ledvinami, produkují v kortikální části tři typy hormonů: androgeny, glukokortikoidy a mineralokortikoidy.

Obecně platí, že Addisonova choroba způsobuje úbytek hmotnosti, nedostatek chuti k jídlu, svalovou slabost a chronickou únavu.

Celiakie

Celiakie je stav charakterizovaný nepříznivou reakcí na gluten, protein vyskytující se v mnoha obilovinách.

K provedení této nežádoucí reakce je imunitní systém, který svými buňkami a glykoproteiny napadá gluten, když se dostane do střeva.

Intestinální imunitní agrese glutenu vede ke zhoršení střevních stěn

dermatomyozitidou

Dermatomyositida je chronické zánětlivé onemocnění pojivových tkání, charakterizované příznaky kožní (vyrážky) a svalové (slabost, bolest a atrofie).

V pokročilém stádiu může dermatomyositida ovlivnit také pruhované svalstvo srdce a hladké svalstvo zažívacího, oběhového a dýchacího systému, což vážně ohrožuje životy postižených jedinců.

HASHIMOTO THYROIDITE

Hashimotova tyreoiditida je chronické zánětlivé onemocnění, které postihuje štítnou žlázu nebo žlázu ve tvaru motýla umístěnou v přední oblasti krku a vylučující hormony štítné žlázy (T3 a T4) a kalcitonin.

V době jeho nástupu způsobuje Hashimotova tyreoiditida formu hypertyreózy . V pozdějším stadiu je tedy zodpovědný za stav chronické hypotyreózy .

Hypertyreóza a hypotyreóza

Hypertyreóza: je to právě ta dysfunkce štítné žlázy, díky níž je štítná žláza z hlediska hormonální sekrece velmi produktivní.

Hypotyreóza: to je, když štítné žlázy produkuje nedostatečné množství hormonů štítné žlázy k uspokojení potřeb těla.

REAKTIVNÍ ARTRITIKA

Reaktivní artritida je zánět kloubů lidského těla od dvojího původu: autoimunitní a infekční.

Podle různých vědeckých studií je infekční původ reaktivní artritidy až do bakterií: chlamydie, salmonely, shigella, yersinie a kampylobakter.

Kromě kloubů může reaktivní artritida postihnout i oči a močovou trubici, což způsobuje konjunktivitidu a uretritidu.

Když reaktivní artritida postihuje také oči a močovou trubici, dostane správnější název Reiterova syndromu .

SMRTI SVĚTŮ

Gravesova choroba, také známá jako Basedowova choroba, je hlavní příčinou primitivní hypertyreózy.

Lékaři definují formy hypertyreózy po dysfunkci, která vzniká přímo ve štítné žláze.

PERNICIOUS ANEMIA

Předpoklad: v medicíně označuje termín anémie nedostatek červených krvinek v důsledku nedostatečné nebo nedostatečné syntézy těchto buněk.

Perniciální anémie je morbidní stav vyplývající z agrese, kterou buňky imunitního systému vyvolávají fundamentální faktor tvorby červených krvinek. Dotyčným faktorem je tzv. Vnitřní faktor, glykoprotein vylučovaný parietálními buňkami žaludku a zásadní pro absorpci vitaminu B12 .

Jak lze snadno pochopit, agrese proti vnitřnímu faktoru určuje její zničení. To zabraňuje absorpci vitaminu B12, který je nezbytný pro syntézu (a tedy i obnovu) červených krvinek.

příznaky

Příznaky autoimunitních onemocnění závisí na zúčastněných orgánech a tkáních.

Jinými slovy, symptomatický obraz závisí na typu probíhajícího autoimunitního onemocnění.

Mezi nejběžnější klinické projevy patří:

Smysl únavy;
horečka;
Obecná malátnost;
Bolest kloubů způsobená zánětlivými stavy;
Kožní vyrážka nebo vyrážka nebo vyrážka.

DOBA ODSTRANĚNÍ A SYMPTOMATICKÝCH SYMPTOMATICKÝCH ÚSPOR

Velmi často autoimunitní onemocnění střídají období zdánlivé remise - ve kterých se pacient zdá být dobře, téměř vyléčený - v obdobích charakterizovaných intenzivními a náhlými symptomatickými vzplanutím - ve kterých se pacient stěžuje na velmi intenzivní symptomy, které silně ovlivňují kvalitu života.,

diagnóza

Pro diagnostiku autoimunitních onemocnění jsou užitečné:

Testy protilátek . Protilátky jsou ty glykoproteiny imunitního systému, které byly v tomto článku několikrát diskutovány.
Vyšetřování protilátek je pro lékaře užitečná, aby pochopila, zda existují prvky imunitního systému, které působí proti orgánům a tkáním těla, které by měly bránit;
Testy na antinukleárních protilátkách ;
Kompletní krevní obraz;
C-reaktivní proteinový test;
Test pro měření rychlosti sedimentace erytrocytů;
Test na moč.

léčba

Autoimunitní onemocnění jsou chronické stavy, pro které v současné době ještě neexistují specifické léčby, ale pouze symptomatická léčba .

S termínem symptomatická léčba, lékaři znamenají jakoukoliv terapii nebo lék schopný zmírnit symptomy, zpomalit progresi probíhající choroby a zlepšit kvalitu života pacienta.

Je zřejmé, že pro každé autoimunitní onemocnění existuje více indikovaná symptomatická léčba než jiná a že lékaři radí určitým způsobem.

Je však vhodné tento koncept upřesnit: každý pacient s daným autoimunitním onemocněním představuje případ sám o sobě, odlišný od jiného pacienta se stejnou patologií. To znamená, že vysoce účinná symptomatická léčba jednoho z těchto dvou pacientů může být pro druhého neúčinná.

HLAVNÍ LÉKAŘSKÉ OŠETŘENÍ

Mezi léčebné postupy, které mohou zmírnit symptomy autoimunitních onemocnění, patří:

Hormonální substituční terapie . Jsou indikovány pro pacienty s autoimunitním onemocněním, které postihuje endokrinní žlázu.
Krevní transfúze . Jsou vhodné pro jedince s autoimunitním onemocněním, které postihuje krev.
Protizánětlivé léky . Obecně je lékaři předepisují v přítomnosti zánětu kloubů.
Léky proti bolesti . Jsou vhodné v přítomnosti bolestivých symptomů.
Imunosupresivní léky . Jsou to léky používané ke snížení imunitního systému. Jinými slovy, snižují sílu imunitního systému.
Lékaři jim předepisují konečný cíl zmírnění škod, které buňky a glykoproteiny imunitního systému způsobují různým orgánům a tkáním lidského těla.
Biologické léky. Vyrobeny v laboratoři, působí podobně jako imunosupresiva, ale cíleněji. Ve skutečnosti jsou schopny působit na specifické složky imunitního systému, které se účastní specifického utoimunitního onemocnění, které má být léčeno.
Fyzioterapie . To je užitečné v přítomnosti těch autoimunitních nemocí, které zahrnují klouby, vazy, šlachy a svaly lidského těla.

PŘÍRODNÍ NÁPRAVY

Mezi přírodní léky, které působí proti symptomům autoimunitních onemocnění, si zaslouží zvláštní zmínku:

Přijetí vyvážené a zdravé výživy;
Pravidelné cvičení;
Pozorování doby odpočinku;
Užívání vitaminových doplňků;
Antistresové terapie;
Snížené vystavení slunci;
Vyhněte se kontaktu s čímkoliv, co by mohlo nějakým způsobem vyvolat vznik příznaků. Toto doporučení je zvláště indikováno u těch autoimunitních onemocnění charakterizovaných kožní vyrážkou.