BIMIXIN® Neomycin + Bacitracin

BIMIXIN® je léčivo na bázi neomycinu + bacitracinu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Antibiotika - střevní antimikrobiální látky

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Pokyny BIMIXIN ® Neomycin + Bacitracin

BIMIXIN ® je indikován k léčbě všech těch střevních postižení, jako je akutní a chronická enteritida nebo průjem způsobený mikroorganismy citlivými na neomycin a bacitracin.

Mechanismus účinku BIMIXIN ® Neomycin + Bacitracin

BIMIXIN ® je antibiotikum složené ze dvou účinných látek spojených farmakokinetickými a komplementárními vlastnostmi z farmakodynamického hlediska.

Ve skutečnosti, jak neomycin, tak bacitracin užívaný orálně, jsou špatně absorbovány z gastrointestinálního traktu, dosahují intestinálního lumen při koncentracích, které zaručují významný baktericidní účinek namířený proti jak Gram +, tak bakteriím - a také parazity patřící do protozoální oblasti.

Z farmakodynamického hlediska je účinek obou antibiotik komplementární, a proto je schopen zvýšit baktericidní účinek přípravku BIMIXIN®.

Přesněji, zatímco neomycin, jako aminoglukosid, působí inhibicí ribozomálních podjednotek, bacitracin, polypeptid získaný z Bacillus subtilis, je schopen inhibovat syntézu bakteriální stěny., usnadňující osmotickou lýzu patogenu.

Provedené studie a klinická účinnost

1. NEOMYCIN A BACYTRACÍN V OŠETŘENÍ AKUTNÍHO DIARRHEA

Akutní průjem je jedním z nejčastějších patologických projevů infekcí gastrointestinálního traktu. Léčba neomycinem a bacitracinem po dobu 4 dnů se ukázala jako účinná při snižování symptomů, obnovení správné konzistence stolice, pouze s několika případy bolesti žaludku.

2. CITLIVOST INTESTINÁLNÍ FLÓRY DO ANTIBIOTIKŮ

Tato studie, i když datovaná, ukazuje důležitost účinků antibiotické léčby na zdraví střevní flóry. Přesněji řečeno, byla hodnocena rezistence bifidobakterií k nejběžnějším antibiotikům používaným při léčbě střevních infekčních onemocnění. Studie ukazuje, že tyto bakterie jsou zvláště citlivé na antibiotika, jako je bacitracin a neomycin.

3. NEMOCIN A BAKYTRACIN V PŘEDBĚŽNÉ FÁZĚ

Riziko bakteriálních infekcí během operace a v pooperační fázi by mohlo být zvláště nebezpečné pro zdraví pacienta, což významně prodlužuje dobu hospitalizace. Tato studie použila kombinaci neomycinu a bacitracinu ke snížení rizika infekce, což se ukázalo jako zvláště užitečné a bezpečné.

Způsob použití a dávkování

BIMIXIN® 25 000 IU tablet neomycinu a 2 500 bacitracínu, 150 000 IU sirupu neomycinu a 15 000 bacitracínu v lahvičce:

doporučená dávka při střevních onemocněních bakteriálního původu je 1 - 2 tablety nebo 2 polévkové lžíce sirupu každých 6 - 8 hodin, maximálně 3-4 dny.

Přesné dávkování musí být v každém případě stanoveno lékařem po pečlivém vyšetření fyziopatologických stavů pacienta.

Varování BIMIXIN ® Neomycin + Bacitracin

Podávání přípravku BIMIXIN® by mělo být omezeno na dobu nepřesahující 5 dnů, aby se zabránilo výskytu bakteriálních kmenů rezistentních na dvě antibiotika obsažená v tomto přípravku.

Je důležité si uvědomit, že přítomnost střevních lézí nebo malabsorpčních syndromů by mohla významně zvýšit gastrointestinální absorpci aktivních složek a vystavit pacienta potenciálním nefrotoxickým a ototoxickým účinkům. V tomto ohledu by bylo také doporučeno vyhnout se současnému podávání léčiv schopných zakrýt potenciální vedlejší účinky léčiva.

BIMIXIN ® v sirupu obsahuje sacharózu, takže příjem u pacientů se sníženou tolerancí k fruktóze nebo syndromem glukóza / galaktózová malabsorpce nebo deficit sacharázového enzymu může být spojen s výskytem nepříjemných vedlejších účinků.

Lék by neměl být podáván pacientům mladším 2 let.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

V současné době nejsou k dispozici žádné klinické studie, které by mohly účinně testovat bezpečnostní profil léčiva pro zdraví plodu, pokud jsou užívány během těhotenství nebo během laktačního období.

Příjem přípravku BIMIXIN® během těhotenství a kojení by proto měl být omezen na případy skutečné potřeby a pod přísným lékařským dohledem.

interakce

I když se obě antibiotika obsažená v přípravku BIMIXIN® neabsorbují z gastrointestinálního traktu, čímž se minimalizuje riziko lékových interakcí, doporučuje se vyhnout se současnému podávání potenciálně nefrotoxických nebo renálně aktivních léčiv, ototoxických, antikoagulancií a látek schopných interferovat. s normální svalovou funkcí.

Kontraindikace BIMIXIN ® Neomycin + Bacitracin

BIMIXIN ® by neměly užívat pacienti s onemocněním ledvin, střevními lézemi a souvisejícími malabsorpčními a myastenickými syndromy.

Přípravek je navíc kontraindikován u všech pacientů se známou přecitlivělostí na jednu z léčivých látek obsažených v přípravku BIMIXIN ® nebo podobných sloučeninách.

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

Léčba přípravkem BIMIXIN® vznikla jak z různých klinických studií, tak z dobře tolerovaných postmarketingových zkušeností s výskytem menších vedlejších účinků, jako je nevolnost, zvracení a zácpa.

Závažnější nežádoucí účinky, jako je oligurie, albuminurie, snížená funkce ledvin, ototoxicita a dermatologické reakce způsobené přecitlivělostí, byly vzácně pozorovány u pacientů s predispozicí nebo s lézemi střevního traktu.