TAIGALOR ® Lornoxicam

TAIGALOR® je léčivo na bázi Lornoxicamu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Nesteroidní protizánětlivé a antirevmatické léky

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace TAIGALOR ® Lornoxicam

Přípravek TAIGALOR® se používá jako protizánětlivé analgetikum při symptomatické léčbě bolesti přítomné při zánětlivých onemocněních revmatické a degenerativní povahy.

Mechanismus účinku TAIGALOR ® Lornoxicam

TAIGALOR®, nesteroidní protizánětlivé léčivo známé pro své vynikající protizánětlivé a analgetické vlastnosti, je léčivo na bázi Lornoxicamu, účinné složky patřící do nedávné kategorie oxikamu.

Po perorálním podání se rychle vstřebává ze střevní sliznice a dosahuje periferních oblastí spojených s plazmatickými proteiny, s velmi blízkou biologickou dostupností 100% celkové dávky.

Koncentrace převážně na synoviální úrovni, Lornoxicam je schopen inhibovat cyklooxygenázy 2 s vysokou selektivitou, čímž se snižuje produkce chemických mediátorů s prozánětlivou aktivitou známou jako prostaglandiny.

Inhibice těchto mechanismů má formu:

v protizánětlivém účinku, který je zajištěn sníženým náborem zánětlivých buněk a kontrolou vaskulární permeability;
v účinku zmírňujícím bolest, zprostředkovaném snížením produkce bradykininu, zodpovědný za aktivaci periferních nociceptivních zakončení;
v antioxidačním působení, užitečný v boji proti poškození tkáně indukovaného reaktivními kyslíkovými druhy a různými proteolytickými enzymy.

Po metabolismu jater, který je charakterizován intenzivními hydroxylačními procesy, se neaktivní katabolity lornoxikamu vylučují převážně močí.

Provedené studie a klinická účinnost

1. LORNOXICAM V DENTÁLNÍ PRAXI

Med Princ Pract. 2011; 20 (5): 470-6. Epub 2011 Červenec 11.

Práce prokazující, že užívání přípravku Lornoxicam před extrakcí třetího molárního přípravku může být účinné při snižování bolesti spojené s chirurgickým zákrokem bez klinicky významných vedlejších účinků.

2 LORNOXIKAM V KONTROLE PAINU V PACIENTECH S LUMBOSKATALGIOU

Int J Clin Pract. 2009 Nov; 63 (11): 1613-21.

Randomizovaná dvojitě zaslepená studie dokládající, že užívání přípravku Lornoxicam 8-24 mg denně může být účinné při zlepšování bolestivých příznaků ischiatické bederní tkáně.

3. BEZPEČNOST A ÚČINNOST LORNOXICAMU V RHUMATOIDNÍ ARRITII

Minerva Med. 2002 Aug; 93 (4): 315-20.

Italská studie trvající jeden rok s cílem zhodnotit účinnost, ale především dlouhodobý bezpečnostní profil Lornoxicamu, pokud se používá u pacientů s revmatoidní artritidou.

Data demonstrují vynikající snášenlivost terapie i při dobré terapeutické účinnosti.

Způsob použití a dávkování

TAIGALOR ®

8 mg tablety potažené Lornoxicamem.

Léčbu bolestivých stavů při revmatických onemocněních pomocí přípravku TAIGALOR ® by měl pod dohledem specializovaného lékaře.

Obecně by mohlo být užitečné definovat dávkovači schéma charakterizované útočnou fází, sestávající z maximálního podání Lornoxikamu 32 mg / den, následovaného udržovací fází sestávající z příjmu 8 mg / den.

Další úprava dávky by měla být doporučena pro starší pacienty nebo osoby trpící onemocněním jater a ledvin.

Varování TAIGALOR ® Lornoxicam

Vzhledem k možným vedlejším účinkům a mnoha kontraindikacím spojených s léčbou přípravkem Lornoxicam se poraďte se svým lékařem dříve, než začnete přípravek TAIGALOR ® užívat.

Ve skutečnosti je lékařský dohled nezbytný jak při definování ideální dávky, tak při monitorování potenciálních vedlejších účinků a účinnosti léčby.

Lékař by měl také věnovat zvláštní pozornost probíhající terapii u pacientů trpících kardiovaskulárními, koagulačními, renálními, jaterními, alergickými a gastrointestinálními chorobami v důsledku větší náchylnosti k vedlejším účinkům souvisejícím s užíváním nesteroidních protizánětlivých léčiv.

Výskyt nežádoucích účinků by proto měl pacienta upozornit, který by po konzultaci se svým lékařem mohl vážně zvážit možnost přerušení léčby.

Příjem Lornoxicamu může změnit některé parametry chemie krve, maskující existující patologické vzorce.

TAIGALOR ® obsahuje laktózu, proto je její příjem kontraindikován u pacientů s intolerancí laktózy, glukózo-galaktózovým malabsorpčním syndromem a nedostatkem enzymu laktázy.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Povšimněte si důležitosti prostaglandinů při správném vedení procesu buněčné diferenciace během embryonálního a fetálního vývoje a vzhledem k různým vedlejším účinkům zdraví plodu vyvolaným NSAID během těhotenství je nutné rozšířit kontraindikace o použití. přípravku TAIGALOR ® také na těhotenství a následné období kojení.

interakce

Vysoká systémová absorpce Lornoxikamu a intenzivní metabolismus jater, kterým je vystaven, značně zvyšují rizika spojená se současným příjmem jiných účinných látek.

Za účelem omezení možných změn terapeutických vlastností a bezpečnostního profilu Lornoxikamu by bylo vhodné věnovat zvláštní pozornost současnému předpokladu: \ t

Perorální antikoagulancia a inhibitory zpětného vychytávání serotoninu v důsledku zvýšeného rizika krvácení;
Diuretika, inhibitory ACE, antagonisty angiotensinu II, metotrexát a cyklosporin, vzhledem k jejich schopnosti zvyšovat hepatotoxické a nefrotoxické účinky Lornoxicamu;
Nesteroidní protizánětlivé léky a kortikosteroidy v důsledku poškození gastrointestinální sliznice;
Lithium vzhledem ke zvýšeným toxickým účinkům;
Cimetidicin, schopný zvýšit plazmatické koncentrace lonoxikamu, čímž se zvyšuje výskyt nežádoucích účinků.

Kontraindikace TAIGALOR ® Lornoxicam

Použití přípravku TAIGALOR ® je kontraindikováno v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo na některou z jejích pomocných látek nebo na chemicky a funkčně účinné složky, angioedém, peptický vřed, anamnézu střevního krvácení, ulcerózní kolitidu, Crohnovu chorobu nebo předchozí anamnézu. stejné patologie, cerebrovaskulární krvácení, hemoragická diatéza nebo současná antikoagulační léčba, selhání ledvin a jater.

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

Přestože je léčba TAIGALORem obecně dobře snášena, podle různých experimentálních důkazů a rutinní klinické praxe, je třeba mít na paměti, že užívání přípravku Lornoxicam může zvýšit výskyt:

Gastrointestinální symptomy, jako je pálení žáhy, gastralgie, nevolnost a zvracení, zácpa a v těžkých případech vředy a krvácení;
Nervové příznaky jako poruchy sluchu a zraku, bolesti hlavy, nespavost, ospalost, zmatenost a třes;
Dermatologické reakce charakterizované erytémem, vyrážkou, kopřivkou a ve vážnějších případech bulózními chorobami;
Kardiovaskulární symptomy, jako je hypertenze, šikmý edém a srdeční selhání.

Výskyt a závažnost těchto nežádoucích účinků je však úměrná použité dávce a délce léčby.