LAMISIL ® Terbinafina

LAMISIL® je léčivo na bázi hydrochloridu terbinafinu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Antimykotika pro lokální použití - allylaminy

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace LAMISIL ® Terbinafine

LAMISIL® je indikován k léčbě povrchových kožních infekcí a příbuzných doplňků podporovaných dermatofyty, kvasinkami a houbami citlivými na Terbinafin.

Mechanismus účinku LAMISIL ® Terbinafine

LAMISIL®, léčivo na bázi Terbinafinu, účinná látka, která se obvykle používá orálně, je léčivou specialitou použitelnou při povrchových plísňových infekcích kůže a kožních přívěsků podporovaných dermatofyty, kvasinkami a houbami.

Terbinafin prostupuje buněčnými membránami těchto patogenních druhů a je schopen inhibovat enzym skvalen-epoxidázu, čímž snižuje produkci ergosterolu, klíčového prvku buněčné struktury, a zároveň podporuje akumulaci intermediálních metabolitů, které jsou schopny interferovat. normální buněčné aktivity.

To vše má formu fungistatického a někdy fungicidního účinku, který zaručuje okamžitou kontrolu symptomů.

Lokální použití přípravku je také schopno minimalizovat vedlejší účinky systémové terapie.

Provedené studie a klinická účinnost

NOVÉ SYSTÉMY UVOZNĚNÍ TERBINAFINU PRO ZACHÁZENÍ KYNTIKOSISU

Eur J Pharm Sci. 2013 Jan 4; 48 (4-5): 628-636.

Zajímavá studie, která testuje nové systémy uvolňování pro terbinafin užitečné při léčbě onychomykózy, což v některých případech ukazuje vynikající účinnost.

DŮVODY IPERSENSIBILITY TO TERBINAFINE

Dermatol Online J. 2012 15. listopadu; 18 (11): 5.

Případové studie, které prokazují výskyt nežádoucích účinků přípravku Terbinafine perorálně, v některých případech tak závažné, že způsobují dermatologické reakce, jako je epidermální nekrolýza.

TERBINAFINE A CRIPTOCOCCO

Mem Inst Oswaldo Cruz. 2012 Aug; 107 (5): 582-90.

Studie, která demonstruje, jak Terbinafine, a to i v monoterapii, může zaručit inhibici růstu kryptokoků, také modulující morfologii jeho kolonií a tím ohrožující jeho invazivní a patogenní kapacity.

Způsob použití a dávkování

LAMISIL ®

Krém pro kožní použití s 1% hydrochloridem terbinafinu;

1% roztok terbinafin hydrochloridu;

1% sprej na terbinafin hydrochlorid.

Obecně je aplikace LAMISIL® na oblast kůže postiženou infekčním procesem jednou nebo dvakrát denně dostatečná k zajištění regrese symptomů.

Přesto by měl lékař definovat jak délku trvání, tak léčebný režim na základě fyzikálně patologických charakteristik pacienta a jeho klinického obrazu.

Varování LAMISIL ® Terbinafina

Před použitím přípravku LAMISIL® pro místní použití se doporučuje pečlivé čištění ošetřené oblasti.

Stejná opatření musí být zachována i ve fázích následujících po ošetření, přičemž je třeba dbát na důkladné vyčištění rukou, aby se zabránilo možnému kontaktu se sliznicemi.

Vzhledem k fotosenzibilizační schopnosti přípravku Terbinafine se doporučuje vyhnout se přímému působení slunečního záření.

Přípravek uchovávejte mimo dosah dětí.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Vzhledem k omezeným dostupným klinickým zkušenostem a absenci klinických studií, které by mohly objasnit bezpečnostní profil přípravku Terbinafine pro zdraví plodu, by bylo vhodné rozšířit výše uvedené kontraindikace i na těhotenství a následné období kojení.

interakce

Nízká systémová absorpce Terbinafinu přijímaná topicky minimalizuje riziko klinicky relevantních lékových interakcí.

Kontraindikace LAMISIL ® Terbinafine

LAMISIL ® je kontraindikován u pacientů, kteří jsou přecitlivělí na léčivou látku nebo na některou z jejích složek a na pediatrické pacienty.

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

Vedlejší účinky pozorované po lokálním podání přípravku LAMISIL ® jsou obecně lokální a přechodné, charakterizované zarudnutím, svěděním, nepohodlí a v nejzávažnějších případech hypersenzitivními reakcemi.