ZANTAC® Ranitidin

ZANTAC® je lék na hydrochlorid ranitidinu.

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Antireflux.

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace ZANTAC ® Ranitidin

Přípravek ZANTAC® se používá při symptomatické léčbě žaludeční pyrosy, dvanáctníkových a žaludečních vředů, refluxní ezofagitidy, dyspepsií, gastritidy a duodenitidy způsobené hypersekrecí kyseliny.

Mechanismus účinku ZANTAC ® Ranitidin

Ranitidin hydrochlorid, přítomný v přípravku ZANTAC® a užívaný perorálně, se rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu a dosahuje maximální koncentrace v plazmě 2-3 hodiny po perorálním podání.

Podíl biologicky dostupné účinné látky je přibližně 50% celkové užité dávky a vylučuje se hlavně renální cestou.

Terapeutický účinek léčiva je způsoben schopností ranitidinu selektivně inhibovat receptory histaminu H2, exprimované parietálními buňkami žaludeční sliznice a účastnící se kontroly sekrece kyseliny indukované histaminem a gastrinem, s inhibičním účinkem, který může být také prodloužen pro 12 hodin.

Zdokumentované účinky zdůrazňují schopnost této molekuly, která byla poprvé syntetizována na počátku 70. let, selektivně působit na tyto receptory, což zaručuje inhibici jak bazální, tak potravinově indukované sekrece kyseliny, s významným poklesem objemu šťávy. žaludku.

Provedené studie a klinická účinnost

1. ÚČINNOST OŠETŘENÍ RANITIDINEM

Léčba 150 mg ranitidinu se ukázala být účinná při léčbě symptomů, což ukazuje první terapeutické účinky, zřetelně patrné až po dvou týdnech léčby. Navzdory účinnosti v léčbě byl počet recidiv po suspenzi rozhodně vysoký.

2. RANITIDIN V KOMBINACI, RYCHLOST AKCE

Současné podávání ranitidinu a šumivých antacid se ukázalo jako zvláště užitečné při rychlém zvýšení intragastrického pH s hodnotami nad 3 - 4 za přibližně 30 sekund. Tato kombinace může být zvláště důležitá při včasné léčbě pálení žáhy a epizod akutního refluxu.

3. RANITIDÍN A ZPŮSOB RŮSTU

Terapie antagonisty receptoru histaminu H2 má mezi možnými vedlejšími účinky zvýšení koncentrací prolaktinu. Tento hormon byl v postmenopauzálním období spojen se zvýšeným rizikem vzniku karcinomu prsu. Poté jsme vyhodnotili možnou korelaci mezi příjmem ranitidinu a rozvojem karcinomu prsu, naštěstí bez statistických důkazů, navzdory zvýšené expresi receptorů zapojených do geneze nádorové patologie.

Způsob použití a dávkování

ZANTAC® 75/150/300 mg tablety ranitidin hydrochloridu, 150 ml sirupu hydrochloridu ranitidinu na 10 ml přípravku:

Doporučujeme užívat 1 - 2 tablety po 75 mg denně nebo 1 tabletu po 150 mg denně bez ohledu na jídlo. Stejně jako u přípravku ve formě sirupu je doporučená dávka dvě 10 ml odměrky, která se rovná 300 mg denně a která se užívá ráno a večer.

Bylo by vhodnější začít užívat první příznaky.

Výše uvedené dávky mohou podléhat jak kvantitativním, tak i časovým změnám, dokonce i významným, v případě konkrétních klinických stavů, charakterizovaných pokročilými patologiemi nebo v případě snížené funkce ledvin.

Proto je nutné užívat tento lék pod přísným lékařským dohledem.

Upozornění ZANTAC ® Ranitidin

Vzhledem k renálnímu vylučování ranitidinu by mělo být podávání přípravku ZANTAC® prováděno se zvýšenou opatrností a pod pečlivým lékařským dohledem u pacientů se sníženou funkcí ledvin.

Účinky antihistaminika související s inhibicí receptoru H2 mohou zakrýt symptomy spojené s karcinomem žaludku a oddálit diagnostiku.

U pacientů s peptickým vředem a protizánětlivou léčbou a pacientů se závažnými poruchami gastroenterického systému by měl být také nutný pečlivý lékařský dohled.

Přítomnost závratí a bolestí hlavy po užití přípravku ZANTAC® mohla snížit pacientovy normální vnímavé schopnosti, vést vozidlo k řízení vozidel a používat stroje jako nebezpečné.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Neexistence užitečných studií, které by charakterizovaly bezpečnostní profil této účinné látky při těhotenství, na zdraví nenarozeného dítěte a těhotné ženy, značně omezuje jeho použití během těhotenství.

Kromě toho schopnost ranitidinu obsaženého v přípravku ZANTAC® vylučovat se přímo do mateřského mléka, také brání tomu, aby byla během těhotenství užívána, nebo jej nutí být v průběhu léčebného postupu pozastavena.

interakce

Ačkoli ranitidin je schopen částečně inhibovat aktivitu enzymu cytochromu CYP450, studie ukazují, že dávky normálně používané v klinických podmínkách neprokazují významné změny v důsledku účinných látek metabolizovaných stejným enzymem.

Naproti tomu absorpce léčiv, která vyžadují nízké pH, může být snížena současným podáváním hydrochloridu ranitidinu.

Vysoké dávky sukralfátu mohou místo toho inhibovat absorpci ranitidinu.

Kontraindikace ZANTAC ® Ranitidin

Přípravek ZANTAC ® je kontraindikován v případě známé přecitlivělosti na některou ze složek přípravku a během těhotenství a laktace.

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

Klinické studie a postmarketingový výzkum popsaly vedlejší účinky, které jsou obvykle vzácné a omezené na dobu léčby.

Mezi nimi jsme pozorovali přítomnost změn v hodnotách plazmatických transamináz, doprovázených sníženou funkcí jater, cytopenií, bolestí hlavy a závratěmi, mentální zmateností a depresí u starších nebo predisponovaných pacientů, hyperprolaktinemií, změnami srdečního rytmu, hypotenzí, impotencí, atralgií. a myalgine.

Byly také popsány vzácné případy alergických reakcí s většinou dermatologickými symptomy.