Dr. Giovanni Chetta
Obecný index
předpoklad
Extracelulární matrix (MEC)
úvod
Strukturální proteiny
Specializované proteiny
Glukosaminoglykany (GAG) a proteoglykany (PG)
Extracelulární síť
Přestavba MEC
MEC a patologie
Pojivová tkáň
úvod
Spojovací pásmo
Fasciální mechanoceptory
myofibroblasty
Biomechanika hlubokého pásma
Viskoelastickost fascie
Držení těla a tensegrity
Dynamická rovnováha
Funkce a struktura
tensegrity
Chvála k vrtuli
Motor specifického pohybu člověka
Statické?
"Umělý" život
Podpěra
Přístroj pro okluzní a stomatologické aplikace
Zdravotní výchova
závěry
Klinické případy
Klinický případ: Migréna
Klinický případ: Pubalgie
Klinický případ: Skolióza
Klinický případ: Lumbago
Klinický případ: Lumbosciatica
bibliografie
předpoklad
Tato práce představuje přirozené rozšíření a prohloubení předchozích publikací, zejména „Postura e benessere“ (2007) a „Spojovací systém“ (2007). Pokud jde o ostatní, pochází z každodenní klinické praxe az nepostradatelného teoreticko-zkušenostního srovnání s jinými odborníky, mezi nimiž musím uvést: Francesco Giovanni Albergati (angiolog), Melchiorre Crescente (zubař), Alfonso Manzotti (ortoped), Serge Gracovetsky (bioinženýr) a Carlo Braida (fyzik). K tomu, kdo v těchto dnech před dvěma lety jsem byl primárním podnětem k uskutečnění tohoto "podniku", který bohužel nevidím splněn, s výjimkou žádoucí paralelní dimenze, věnuji toto všechno mému srdci.
Podívejte se na video
X Podívejte se na video na youtubeExtracelulární matrix (MEC)
Popis MEC ( extracelulární matrix ), i když to, co dnes známe, je nezbytný pro lepší pochopení významu držení těla ve zdraví.
Ve skutečnosti, každá buňka, stejně jako každý mnohobuněčný živý organismus, potřebuje „cítit“ a ovlivňovat své okolí, aby mohla plnit vitální funkce a přežít. V mnohobuněčném organismu musí buňky koordinovat různá chování jako ve společenství lidí. Ve vícebuněčných organismech buňky ve skutečnosti používají stovky extracelulárních molekul (proteiny, peptidiacinokyseliny, nukleotidy, steroidy, odvozené od mastných kyselin, plyny v roztoku atd.), Aby kontinuálně posílaly zprávy, a to jak blízko, tak i na dálku. V každém mnohobuněčném organismu je tedy každá buňka vystavena stovkám různých signálních molekul přítomných uvnitř i vně, spojených s jejím povrchem a volných nebo vázaných v ECM. Buňky přicházejí do styku s extrémně komplikovaným vnějším prostředím přes jejich povrch, plazmatickou membránu, přes četná specializovaná území (od nemnoho desítek k přes 100, 000 pro každou buňku). Různé membránové receptory jsou citlivé na mnoho signálů přicházejících zevnitř i z MEC a podléhají hlubokým změnám v průběhu života buňky.
Povrchové receptory jsou schopny rozpoznávat a vázat signální molekulu (např. Peptidový hormon, neurotransmiter), čímž spouštějí specifické reakce uvnitř buňky (např. Sekrece, buněčné dělení, imunitní reakce). Signál z povrchového receptoru je přenášen uvnitř buňky prostřednictvím řady intracelulárních složek schopných produkovat "řízené kaskádové" účinky, které se liší podle buněčné specializace. Tímto způsobem mohou různé buňky reagovat na různé signály a časy na stejný signál (například expozice acetylcholinu myokardiální buňky ředí jeho kontrakce, zatímco v příušní žláze stimuluje sekreci složek slin) - Gennis, 1989.
Buňka proto neustále spojuje, koordinuje, kontroluje, aktivuje a zastavuje četné a různé informace přicházející z jejího vnitřku az extracelulární membrány, zpracovává je správným způsobem a moment aktivuje specifickou reakci (žijící, umírající, dělící, pohybující se, modifikující, něco v ECM vylučujte nebo uložte do ní atd.). Reakce, které zahrnují genovou změnu, mohou trvat několik minut nebo hodin (geny musí být transkribovány a pak musí být mediátorová RNA přeložena do proteinu), když buňka musí reagovat během několika minut nebo sekund, použije přímé enzymatické aktivační systémy.
