všeobecnost
Boswellia serrata nebo kadidlo je stromová rostlina rozšířená hlavně v oblasti Maghrebu, v jihovýchodní Asii a na indickém území.
Ačkoli první hloubkové studie dokumentované v literatuře sahají do počátku 70. let, studie o Boswellia serrata a jejím terapeutickém potenciálu pro konvenční medicínu se od devadesátých let zesílila; to nám umožnilo identifikovat a charakterizovat aktivní složky zodpovědné za jeho různé biologické působení, pozorované během let experimentů na zvířatech.
Ve výrobním sektoru se pryskyřičný olej a výtažky používají k výrobě mýdel, kosmetiky, potravin a nápojů.
Aktivní principy boswellia
Esenciální olej, extrahovaný z pryskyřice vyzařované kůrou tohoto stromu, je bohatý na četné pentacyklické triterpenové kyseliny (aktivní složky). z nichž nejcharakterističtější je kyselina acetyl-11-keto-beta-boswellová ( AKBA ), na kterou se dnes většina studií zaměřuje.
indikace
Kdy použít boswellia?
Boswellia je zvláště indikována k léčbě:
- Artróza
- Revmatoidní artritida
- Bolesti kloubů (revmatismus)
- Bursitis a tendonitis.
Další druhotné použití Boswellia serrata zahrnuje:
- Ulcerózní kolitida
- Bolest břicha
- astma
- Senná horečka
- Bolest v krku
- syfilis
- Bolestivá menstruace (dysmenorea)
- pupínky
- Cancer.
Doporučuje se okrajově:
- Jako stimulant
- Pro zvýšení průtoku moči
- Zdůraznit menstruační toky.
Kadidlo je aromatická pryskyřice získaná z některých druhů rodu Boswellia. Používá se kadidlo a parfémy
Majetek a efektivita
Jaký přínos přípravku Boswellia byl prokázán v průběhu studií?
Boswellia má vlastnosti:
- protizánětlivé
- antiartritický
- svíravý
- vykašlávání
- Antiseptikum.
Z molekulárního hlediska se ukázalo, že použití účinných látek boswellia je užitečné - zejména u experimentálních modelů - v:
- Snižte zánětlivý infiltrát leukocytů v modelech systémových zánětlivých onemocnění
- Snižte syntézu protilátek a zejména autoprotilátek, které se obecně podílejí na vzniku autoimunitních onemocnění
- Inhibujte aktivaci komplementu, která je zodpovědná za zánětlivé poškození přítomné ve spojení s autoinflamatorními a autoimunitními onemocněními
- Snižte bolest a vykonejte mírný sedativní účinek.
Zdá se, že tyto účinky jsou spojeny se schopností kyseliny beta-boswellové selektivně inhibovat enzym 5-lipoxygenázu, který se podílí na syntéze zánětlivých mediátorů, jako je leukotrien B4 (zodpovědný za bronchokonstrikci, agregaci krevních destiček, chemotaxi a vasodilataci).
Kromě toho různé experimentální studie také ověřily proapoptotický potenciál této účinné složky, a tak pozorovaly schopnost inhibovat růst leukemických buněk in vitro aktivací kaspáz.
Klinické použití Boswellia serrata
Ačkoli většina údajů v literatuře se týká převážně výsledků získaných na experimentálních modelech onemocnění, ze zbývajících klinických studií lze popsat Boswellia Serrata:
- Antiartritická aktivita : pozorovaná ve dvojitě zaslepených klinických studiích, v nichž se denní užívání některých výtažků z boswellia (5-Loxin, ApresFLEX, dříve známých jako Aflapin) ukázalo jako užitečné při snižování bolesti kloubů a disability u pacientů. trpící osteoartritidou. Výzkum ukázal, že použití boswellia by mohlo snížit bolest kloubů z 32% na 65%. To vše vedlo ke snížení používání nesteroidních protizánětlivých léčiv, s účinnější kontrolou potenciálních vedlejších účinků spojených s tímto typem terapie.
- Anti-astmatická aktivita : popsaná v různých studiích prováděných na pacientech s astmatem, u nichž léčba boswellií vedla ke snížení závažnosti onemocnění se zlepšením spirometrické kapacity.
- Intestinální protizánětlivá aktivita : pozorovaná v různých studiích prováděných na pacientech trpících gastrointestinálním zánětlivým onemocněním, jako je ulcerózní kolitida konečníku, Crohnova choroba a iliitis, u nichž denní užívání boswellia zaručovalo snížení dávek mesalazinu., protizánětlivé, obecně používané v takových stavech, s výrazným zlepšením symptomatologie. Některé výzkumy ukazují, že boswellia může vyvolat remisi onemocnění ze 70% na 82% lidí.
Bohužel, všechny ostatní klinické aplikace inzerované pro boswellia ještě nejsou podloženy spolehlivými literárními údaji.
Dávky a způsob použití
Jak používat boswellia?
Dosud nedostatečné jsou údaje obsažené v literatuře týkající se studia farmakokinetických a toxikologických vlastností Boswellia serrata, s velmi rozdílnými dávkami používanými mezi různými studiemi, především na základě titrace účinné látky přítomné v extraktu.
Obecně, vzhledem k tomu, že produkty titrované na 30-60% v kyselině beta-boswellové, by měl být příjem 300-1000 mg suchého extraktu Boswellia serrata denně dostatečný k zajištění prvního terapeutického účinku.
Pro léčbu osteoartrózy doporučujeme:
- 100-250 mg / den specifického extraktu (5-Loxin); 100 mg / den jiného specifického extraktu (ApresFLEX, dříve známého jako Aflapin)
- 333 mg / den jiného specifického extraktu.
- Pro léčbu ulcerózní kolitidy se doporučuje dávka 300-350 mg 3x denně.
Vedlejší účinky
Pokud se boswellia užívá ústy a po dobu až 6 měsíců, je pro většinu dospělých pravděpodobně bezpečná.
Při aplikaci na kůži je boswellia pravděpodobně bezpečná až do 30 dnů léčby.
U pacientů s atopií by použití tohoto doplňku mohlo vést ke vzniku:
- Gastrointestinální reakce (bolest, nevolnost a průjem) při perorálním podání
- Typická kožní přecitlivělost alergie, pokud se používá externě.
kontraindikace
Kdy by se boswellia neměla používat?
Kyselina boselitá je považována za bezpečnou, protože je také přítomna v potravinách; v případě těhotenství a laktace je však nutné se jí vyhnout při farmakologických koncentracích.
Farmakologické interakce
Jaké léky nebo potraviny mohou změnit účinek boswellia?
Boswellia serrata může interagovat s některými perorálními antikoagulancii.
Bezpečnostní opatření pro použití
Co potřebujete vědět před užitím boswellia?
Vzhledem k přítomnosti vedlejších účinků a možnosti některých potenciálních lékových interakcí by bylo vhodné se poradit se svým lékařem dříve, než začnete užívat doplňky přípravku boswellia.
Studium a bibliografie
- Brandt KD, Palmoski MJ. Účinky salicylátů a jiných nesteroidních protizánětlivých léčiv na kloubní chrupavku. Am. J. Med. 1984; 77: 65-69.
- Reddy GK, Chandrakasan G, Dhar SC. Studie metabolismu glykosaminoglykanů pod vlivem nových bylinných protizánětlivých látek. Biochem Pharmacol. 1989; 38: 3527-3534.
- Krieglstein CF, Anthoni C, Rijcken EJ a kol. Kyselina acetyl-11-keto-beta-boswellová, složka rostlinného léčiva z pryskyřice Boswellia serrata, oslabuje experimentální ileitidu. Int J Colorectal Dis2001; 16: 88-95.
- Gupta I, Parihar A, Malhotra P, et al. Účinky pryskyřice pryskyřice Boswellia serrata u pacientů s ulcerózní kolitidou. Eur J Med Res 1997; 2: 37-43.
- Gupta I, Parihar A, Malhotra P, et al. Účinky gumové pryskyřice Boswellia serrata u pacientů s chronickou kolitidou. Planta Med 2001; 67: 391-395.
- Gerhardt H, Seifert F, Buvari P a kol. Léčba aktivní Crohnovy choroby s extraktem Boswellia serrata H 15. Z Gastroenterol 2001; 39: 11-17.
- Gupta I, Gupta V, Parihar A, et al. Účinky gumy Boswellia serrata u pacientů s bronchiálním astmatem: výsledky dvojitě zaslepené, placebem kontrolované, 6týdenní klinické studie. Eur J Med Res 1998; 3: 511-514.
- Kimmatkar N, Thawani V, Hingorani L, Khiyani R. Účinnost a snášenlivost extraktu Boswellia serrata při léčbě osteoartrózy kolena - randomizovaná dvojitě slepá placebem kontrolovaná studie. Phytomedicine 2003; 10: 3-7. Kulkarni RR, Patki PS, Jog VP a kol. Léčba osteoartritidy pomocí herbominerální formulace: dvojitě slepá, placebem kontrolovaná, křížová studie. J. Ethnopharmacol 1991; 33: 91-95.
- Sander O, Herborn G, Rau R. Je H15 (pryskyřičný extrakt z Boswellia serrata, "kadidlo") užitečným doplňkem zavedené farmakoterapie chronické polyartritidy? Výsledky dvojitě slepé pilotní studie. Z Rheumatol1998; 57: 11-16.
- Pryskyřice Boswellia: od náboženských obřadů k lékařským účelům; přehled in vitro, in vivo a klinických studií. Moussaieff A, Mechoulam R. J Pharm Pharmacol. 2009 Oct; 61 (10): 1281-93. doi: 10.1211 / jpp / 61.10.0003.Review.
- Boswellia serrata: celkové posouzení předklinických, farmakokinetických a klinických údajů in vitro. Abdel-Tawab M, Werz O, Schubert-Zsilavecz M. Clin. Pharmacokinet. 2011 Jun; 50 (6): 349-69.
