MINIDIAB ® - Glipizid

MINIDIAB ® léčivo na bázi Glipizidu.

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Perorální hypoglykemická činidla - sulfonylmočoviny

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace MINIDIAB ® - Glipizid

Přípravek MINIDIAB ® se používá jako farmakologický přípravek u pacientů s diabetem typu II, kdy dieta a cvičení nejsou dostatečné k zajištění dobré kontroly glykémie.

Mechanismus účinku MINIDIAB ® - Glipizid

Účinná látka přípravku MINIDIAB® Glipizide je sulfonylmočovina druhé generace, která je užitečná při léčbě hyperglykémie u diabetických pacientů.

Po perorálním podání se snadno vstřebává na střevní úrovni, což zaručuje citlivý hypoglykemický účinek, až po půl hodině od perorálního podání.

Jeho terapeutický účinek je způsoben jeho schopností dosáhnout pankreatické beta buňky, vázat se na závislý draslíkový ATP kanál tím, že jej inhibuje, a usnadnit depolarizaci membrány s následným zvýšením intracelulárních koncentrací vápníku, použitelných pro zajištění fúze vezikulů obsahujících inzulín s buněčnou membránou a následným uvolněním tohoto hormonu.

Zdá se také, že několik studií také souhlasí s ochranným účinkem glipizidu, který je užitečný při snižování rizika trombózy, zajištění integrity endotelových buněk, vážně ohrožených u pacientů s diabetem typu II.

Provedené studie a klinická účinnost

1. GLIPIZIDA A SLOŽENÍ TĚLA

Léčba glipizidem, na rozdíl od toho, co bylo pozorováno u jiných perorálních hypoglykemických léků, nemělo žádné pozitivní výsledky na složení těla, přičemž procentní podíl tukové tkáně v břišní oblasti zůstal téměř beze změny, aniž by bylo zaručeno zvláštní zlepšení hodnot systolického a diastolického tlaku.

2. GLIPIZIDE A METFORMIN

Tato studie ukázala, že přidání 2, 5 mg glipizidu k metforminu u pacientů s diabetem typu II, kteří nereagují na monoterapii metforminem, může významně zvýšit terapeutickou účinnost léku, což zaručuje dobrou kontrolu glykemie a významného snížení koncentrací glykosylovaného hemoglobinu.

3. GLIBIZIDE: DŮLEŽITÉ SPRÁVNÉ DÁVKOVÁNÍ

Formulace správného dávkování je jedním z nejdůležitějších faktorů bezpečnosti a účinnosti terapeutického protokolu s perorálními hypoglykemickými činidly. V tomto případě bylo ve skutečnosti zjištěno, že zvýšení dávky glipizidu z 5 na 10 mg za den může zaručit snížení procenta glykosylovaného hemoglobinu dokonce o 1%.

Způsob použití a dávkování

5 mg tablety MINIDIAB ® Glipizide: \ t

hypoglykemická léčba by měla být zahájena minimální účinnou dávkou 1/2 tablety denně před hlavním jídlem.

Na základě kontroly glykémie získané z počáteční dávky po dobu přibližně dvou týdnů léčby by měla být stanovena vhodná dávka, nikdy nepřekračující 4 tablety denně.

Další úprava hypoglykemické terapie může být vyžadována během práce nebo v případě současného užívání jiných antidiabetik.

Varování MINIDIAB ® - Glipizid

Přípravek MINIDIAB ® by měl být používán u pacientů s diabetem typu II jako farmakologická pomůcka pro kontrolu hladin glukózy v krvi v kombinaci s odpovídajícím životním stylem a vyváženou stravou.

Před a během léčby by měla být periodicky vyhodnocována koncentrace glukózy v krvi, aby bylo možné stanovit a případně upravit dávkování léku během procedury, aby se zabránilo výskytu epizod hyperglykémie a hypoglykémie a aby byla zaručena dobrá metabolická kontrola.

Lékařský dohled má zásadní význam také pro pacienty trpící sníženou funkcí jater a ledvin, u kterých by mohly být hypoglykemické účinky léčby částečně zdůrazněny.

Je dobré si uvědomit, že nedostatečné dávkování přípravku MINIDIAB® by mohlo zvýšit riziko hypoglykémie, které jsou předvídány některými varovnými signály, což by bylo nebezpečné používat stroje a řídit vozidla.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Glipizid, stejně jako jiné sulfonylmočoviny a jiná perorální hypoglykemická léčiva, je kontraindikován jak v období těhotenství, tak v následné fázi kojení.

V těchto okamžicích se obecně více studuje užívání hypoglykemických léků a standardizovaný terapeutický účinek jako inzulín.

interakce

Deriváty dicumarolu a dicumarolu, inhibitory monoaminooxidázy, sulfonamidy, fenylbutazon, chloramfenikol, cyklofosfamid, probenecid, fenirmidol a salicyláty mohou zvýšit hypoglykemický účinek přípravku MINIDIAB®, což zvyšuje riziko hypoglykémie u léčeného pacienta.

Naproti tomu adrenalin, kortikosteroidy, perorální kontraceptiva a thiazidová diuretika mohou snížit terapeutickou účinnost glipizidu, což brání léku kontrolovat metabolismus glukózy.

Interakce s vážnými následky se mohou vyskytnout i po současném užívání glipizidu a alkoholu nebo warfarinu.

Kontraindikace MINIDIAB ® - Glipizid

Přípravek MINIDIAB® je kontraindikován u pacientů s diabetes mellitus prvního typu, těžkou jaterní a renální dysfunkcí, prekomou a diabetickou kómou, keto diabetickou acidózou, v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo na některou z jejích pomocných látek a během těhotenství a těhotenství. ‚kojení

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

Hypoglykemická léčba sulfonylmočovinami druhé generace, jako je glipizid obsažený v přípravku MINIDIAB®, byla v porovnání se staršími sulfonylmočovinami rozhodně bezpečnější a dobře snášená.

Ve skutečnosti byly případy hypoglykémie, i když byly přítomny, významně sníženy, zůstávají omezeny na nejcitlivější pacienty, jako jsou starší osoby, alkoholici, pacienti se sníženou funkcí jater a ledvin a pacienti léčení nadměrnými dávkami léku.

Gastrointestinální poruchy, hematologické změny, reakce z přecitlivělosti a snížená funkce jater byly pozorovány pouze ve vzácných případech a okamžitě po ukončení léčby.