BROXOL ® Ambroxol

BROXOL® je léčivo na bázi hydrochloridu Ambroxolu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Mukolytika

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace BROXOL ® Ambroxol

BROXOL ® se používá při symptomatické léčbě respiračních onemocnění charakterizovaných hypersekrecí hustého a viskózního hlenu.

Mechanismus účinku BROXOL ® Ambroxol

Aktivní složka přípravku BROXOL® Ambroxol je metabolit Bromexiny, který je charakterizován četnými biologickými aktivitami, které jsou všechny důležité pro kontrolu klinických projevů přítomných při respiračních onemocněních.

Přesněji řečeno, Ambroxol může:

zvýšení ciliární motility a produkce plicního surfaktantu, což usnadňuje vylučování hustého a viskózního hlenu;
snížit bolestivé symptomy, kontrolovat bolestivé klinické projevy přítomné během těchto patologií;
pro regulaci sekrece zánětlivých cytokinů, čímž se snižuje zánětlivý podnět horních cest dýchacích, což zajišťuje jeho anatomicko-histologickou integritu.

Všechny výše uvedené aktivity zlepšují klinický obraz postiženého pacienta a zároveň zachovávají dýchací sliznici před četnými zánětlivými urážkami přítomnými v těchto podmínkách.

Po jeho aktivitě, s poločasem obecně mezi 7 a 12 hodinami a po významném jaterním metabolismu, se Ambroxol vylučuje převážně močí.

Provedené studie a klinická účinnost

AMBROXOLO V CHOROBĚ GAUCHERU

Krevní buňky Mol Dis. 2013 únor, 50 (2): 134-7. doi: 10.1016 / j.bcmd.2012.09.006. Epub 2012 22. října.

Velmi zajímavá studie, která hodnotí možnost použití Ambroxolu jako farmakologického chaperoninu schopného optimalizovat aktivitu ohrožených enzymů a zlepšit klinický průběh pacientů trpících závažnými onemocněními, jako je Gaucher.

POUŽITÍ AMBROXOLU V RESPIRAČNÍCH CHOROBÁCH

Expert Opin Drug Discov. 2011 Nov; 6 (11): 1203-14. doi: 10.1517 / 17460441.2011.629646. Epub 2011 25. října.

Práce, která vyzdvihuje mnoho klinických aplikací předpokládaných pro Ambroxol v léčbě respiračních onemocnění v prvních letech života, podporovaných různými biologickými účinky této účinné látky, nejen mukolytické, ale také antioxidační a protizánětlivé.

TERAPIE AKUTNÍ RINOSINUSITIS S KORTICOSTEROIDY A MUCOLITIKEM

Int J Immunopathol Pharmacol. 2012 Jan-Mar; 25 (1): 207-17.

Studie, která přehodnocuje společný terapeutický přístup předpokládaný pro rekurentní akutní rinosinusitidu, založený na kombinovaném použití kortikosteroidů a mukolytik, s ohledem na potenciální zvýšení vedlejších účinků léčby.

Způsob použití a dávkování

BROXOL®

Sirup hydrochloridu ambroxolu 0, 3%;

Ambroxol hydrochlorid 30 mg prášek pro perorální roztok.

Dávky hydrochloridu Ambroxolu, které se užívají denně, by měl lékař stanovit na základě zdravotního stavu pacienta a závažnosti jeho klinického obrazu.

U dospělých by celková denní dávka, která by neměla překročit 90 mg Ambroxolu, měla být užívána ve třech různých okamžicích, lépe, pokud jsou od sebe vzdálena přibližně 8 hodin.

Varování BROXOL ® Ambroxol

Před použitím přípravku BROXOL ® by mělo být provedeno pečlivé lékařské vyšetření, aby se objasnil patogenní původ stěžujících se klinických projevů, normativní vhodnost mukolytiky a možná přítomnost stavů neslučitelných s terapií založenou na přípravku Ambroxol.

Při použití přípravku BROXOL® je třeba věnovat zvláštní pozornost pacientům se závažným onemocněním jater a ledvin, u nichž by mohl být těžce poškozen poločas Ambroxolu.

Stejná pozornost by měla být použita u pacientů s peptickými vředy.

BROXOL ® obsahuje:

parahydroxybenzoáty, pomocné látky s alergenní silou;
sacharóza, kontraindikovaná pomocná látka u diabetických pacientů nebo pacientů s intolerancí fruktózy nebo glukózo-galaktózovou malabsorpcí nebo insuficiencí sacharázy.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Schopnost Ambroxolu procházet krevně placentární bariérou a prsním filtrem, vystavující se plodu a kojenci ve farmakologicky relevantních koncentracích, rozšiřuje výše uvedené kontraindikace na použití přípravku BROXOL® také na těhotenství a následné období kojení.

interakce

Ačkoli v současné době nejsou známy farmakologické interakce, je důležité vzít v úvahu jak jaterní metabolismus Ambroxolu, podporovaný potenciálně cílenými cytochromiálními enzymy aktivních složek s indukční nebo inhibiční aktivitou, tak i zvýšení koncentrací antibiotik pozorovaných u bronchopulmonální sekrece ve spojení s mukolytickou terapií.

Kontraindikace BROXOL ® Ambroxol

Použití přípravku BROXOL ® je kontraindikováno u pacientů přecitlivělých na léčivou látku nebo na některou z jejích pomocných látek, u pacientů s gastroenterologickým vředem, u pacientů s těžkým onemocněním jater a ledvin au malých pacientů mladších 2 let.

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

Použití přípravku BROXOL®, zejména pokud se prodlužuje v průběhu času, by mohlo vést k výskytu průjmů, nevolnosti, zvracení, orální hypoestézii a sucho v ústech.

Neurologické vedlejší účinky a potenciální reakce přecitlivělosti na léčivo jsou vzácnější, ale klinicky významnější.