ULTRALAN ® Fluokortolon

ULTRALAN® je léčivo na bázi monohydrátu fluorocornu a fluorokortolonu.

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Nespojené kortikosteroidy

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace ULTRALAN ® Fluokortolon

ULTRALAN® je indikován k léčbě dermatologických onemocnění charakterizovaných zánětlivou složkou a citlivých na lokální léčbu kortikosteroidy.

Akční mechanismus ULTRALAN ® Fluokortolon

ULTRALAN ® je léčivo na bázi fluorocornu, účinné látky patřící do skupiny kortikosteroidů, a proto má silnou protizánětlivou účinnost, prováděnou prostřednictvím inhibice kaskády molekulárních příhod užitečných pro syntézu zánětlivých mediátorů, jako jsou prostaglandiny, prostacykliny a tromboxany.

Snížená produkce těchto mediátorů má za následek významné snížení zánětlivého jevu s účinnější kontrolou typické symptomatologie charakterizované edémem, zarudnutím a deskvamací kůže.

ULTRALAN® má také zvláště výhodné farmakokinetické vlastnosti představované kombinací dvou různých esterů stejné účinné látky, které jsou tedy schopny účinně difundovat v různých vrstvách pokožky, které přetrvávají na různých místech.

Množství absorbovaného léčiva bude místo toho účinně metabolizováno na úroveň jater a následně eliminováno ledvinami.

Provedené studie a klinická účinnost

ISOCONAZOL A DIFLUCORTOLON V OŠETŘENÍ TINEA PEDIS

Mykózy. 2008 Září 51 Suppl 4: 48-9. doi: 10.1111 / j.1439-0507.2008.01609.x.

Studie demonstrující terapeutický úspěch asociace mezi isoconazolem a Difluokortolonem při léčbě Tinea pedis, čímž se zdůraznil význam lokálních kortikosteroidů při léčbě dermatologických onemocnění sekundárních k infekcím.

CHEMICKÁ STRUKTURA A KLINICKÁ ÚČINNOST

J Drugs Dermatol. 2013 únor, 12 (2): s3-4.

Monografie, která demonstruje klinickou účinnost přípravku Fluocortolone Pivalato, zdůrazňující význam chemické struktury při zlepšování farmakokinetických a farmakodynamických vlastností a bezpečnosti použití.

VÝZNAM SYSTÉMŮ DODÁNÍ V OPTIMALIZACI TERAPEUTICKÉ ÚSPĚCHU

Int J Nanomedicine. 2013, 8: 461-75. doi: 10, 2147 / IJN.S40519. Epub 2013 30. ledna.

Zajímavá studie, která testuje účinnost nano částic chitosanu a lecitinu při usnadnění uvolňování fluokortolonu v místě. Tyto práce zdůrazňují důležitost systému podávání při optimalizaci terapeutického výsledku.

Způsob použití a dávkování

ULTRALAN ®

Krém pro kožní použití 2, 62 mg monohydrátu fluorokortonu a 2, 5 mg kaprolaátu Fluocortolone na gram produktu.

Definice správného dávkovacího schématu je odpovědností lékaře po pečlivém vyhodnocení celkového zdravotního stavu pacienta a závažnosti jeho klinického obrazu.

V zásadě by použití 2 -3 aplikací denně na ošetřovanou oblast mohlo zaručit zlepšení symptomů během několika dnů léčby, což by umožnilo lékaři upravit dávkování ve udržovací fázi.

Použití okluzivního obvazu by měl předepsat lékař na základě klinického stavu pacienta.

Varování ULTRALAN ® Fluokortolon

Léčbě ULTRALANem by měla předcházet pečlivá lékařská prohlídka, která by lépe charakterizovala zdravotní stav pacienta a jakoukoliv normativní vhodnost.

Aby se snížil výskyt možných vedlejších účinků a aby se optimalizovala účinnost samotné terapie, měl by pacient splnit některé základní hygienické a hygienické předpisy, jako jsou:

po každé aplikaci důkladně očistěte ruce;
vyhnout se aplikaci léku na velké nebo silně poškozené oblasti;
omezit léčbu co nejdříve;
vyloučení vystavení ošetřené oblasti ultrafialovému záření.

Přítomnost pomocných látek, jako je stearylalkohol, methylparahydroxybenzoát a bezvodý lanolin, v přípravku ULTRALAN® může způsobit nepříjemné nežádoucí účinky.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Použití přípravku ULTRALAN ® během těhotenství a v následujícím období kojení je obecně kontraindikováno vzhledem k absenci klinických studií, které by mohly nejlépe charakterizovat bezpečnostní profil topicky aplikovaného fluorocornu pro zdraví plodu a kojence.,

interakce

V současné době nejsou známé farmakologické interakce známy, i když je třeba mít na paměti, že současný příjem léčiv s inhibitory cytochromu může zvyšovat krevní koncentrace množství absorbovaného kortikosteroidu.

ULTRALAN ® Fluokortonové kontraindikace

Použití přípravku ULTRALAN ® je kontraindikováno u pacientů, kteří jsou přecitlivělí na účinnou látku nebo na některou z jejích pomocných látek, u pacientů s lézemi spojenými s virovými, bakteriálními a plísňovými infekcemi, které nejsou dostatečně léčeny nebo ovlivněny růžovkou a periorální dermatitidou.

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

Léčba ULTRALAN®, zejména pokud trvá dlouho, by mohla vést k výskytu lokálních nežádoucích reakcí, jako je zarudnutí, pálení, folikulitida, aknéické erupce, hyperrichóza, hypopigmentace a atrofie kůže.

Rozhodně vzácnější jsou systémové nežádoucí účinky spojené především se změnou hypotalamicko-hypofýz-adrenální osy, které jsou spojeny zejména s užíváním přípravku prostřednictvím okluzivního obvazu.