LOCOIDON® Hydrokortison

LOCOIDON® je léčivo na bázi hydrokortizonu 17-butyrátu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Nespojené kortikosteroidy pro místní použití

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace LOCOIDON ® Hydrokortison

LOCOIDON ® je určen k léčbě zánětlivých, alergických a ekzematózních kožních onemocnění.

Mechanismus účinku LOCOIDON ® Hydrokortison

LOCOIDON ® je léčivý přípravek na bázi hydrokortizonu 17-butyrátu, středně aktivního nehalogenovaného syntetického kortikosteroidu, který má rozhodně výhodnější farmakokinetické vlastnosti než jeho předchůdci. Ve skutečnosti, aplikovaný na kůži, to přetrvává v oblasti se šířit mezi různé vrstvy kůže, a dosahovat dermis jen v malých množstvích, možné místo systémové absorpce. Navzdory výhodným farmakokinetickým vlastnostem je mechanismus účinku hydrokortizonu stejný jako u ostatních principů kortikosteroidů, který je účinný při:

Inhibujte kaskádu molekulárních příhod, která vede k syntéze zánětlivých cytokinů a mediátorů zánětu;
Snížit stupeň aktivace buněčných elementů přítomných v místě;
Snižte zesilovač zánětlivých buněk a žírných buněk, často zodpovědný za klasické edematózní a svěděné symptomy pozorované v těchto lézích.

To vše má formu jasného zlepšení klinického stavu a kvality života pacienta.

Provedené studie a klinická účinnost

HYDROCORTISON A MATERNO MILK: Lokální protizánětlivé látky Pediatr Dermatol. 2013 duben 22. doi: 10.1111 / str. 12118. [Epub před tiskem]

Velmi zajímavá studie, která hodnotí protizánětlivý potenciál mateřského mléka ve srovnání s jeho účinkem hydrokortizonu při léčbě dětské dermatitidy a také pozorování vynikající terapeutické účinnosti.

HYDROCORTISON V OŠETŘENÍ ATOPIC DERMATITIS J Dermatolog Ošetření. 6. května 2013 [Epub před tiskem]

Experimentální studie, která testovala účinnost různých topických kortikosteroidů, potvrzuje vynikající užitek a relativní bezpečnost hydrokortizonu při léčbě atopické dermatitidy.

CHITOSAN JAKO NOSNÍK IDROCORTISONE J Pharm Sci. 2013 Mar; 102 (3): 1063-75. doi: 10.1002 / jps.23446. Epub 2013 9. ledna.

Farmakokinetická studie, která testuje účinnost částic na bázi chitosanu jako nosného systému pro hydrokortison, což dokazuje jeho vynikající účinnost pro prodloužené a účinné transdermální uvolňování.

Způsob použití a dávkování

LOCOIDON ® Krém pro kožní použití, hydrofilní krém, kožní emulze, kožní roztok a 0, 1% mast z hydrokortizonu 17-butyrátu. Volba farmaceutického formátu, dávkování a terapeutického schématu závisí na lékaři poté, co pečlivě zhodnotil klinické stavy pacienta a závažnost jeho klinického obrazu. Obecně se doporučuje aplikovat odpovídající množství léčiva na kožní oblast postiženou onemocněním po dobu 2-4 krát denně, přičemž dbejte na to, aby oblast byla jemně masírována.

Varování LOCOIDON ® Hydrokortison

Lékař by měl adekvátně informovat pacienta o rizicích spojených s topickou léčbou kortikosteroidy, zejména v případě pediatrických pacientů, a hygienických a zdravotních předpisech, které mají být aplikovány, aby se optimalizovala terapeutická účinnost léčby a omezily se potenciální vedlejší účinky., Zvláštní opatrnost by měla být vyhrazena pro léčbu u pediatrických pacientů vzhledem k většímu riziku inhibice osy hypotalamus-hypofýza-nadledvina způsobující závažné organické poruchy. Ze stejného důvodu by měl být lék uchováván mimo dosah dětí.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Použití kortikosteroidů, a to i pro místní použití, je obecně kontraindikováno během těhotenství a v následujícím období kojení vzhledem k potenciálním rizikům pro zdraví plodu a kojence spojených se systémovou absorpcí přípravku.

interakce

V současné době nejsou známé farmakologické interakce známy, i když je třeba mít na paměti, že současný příjem léčiv s inhibitory cytochromu může zvyšovat krevní koncentrace množství absorbovaného kortikosteroidu.

Kontraindikace LOCOIDON ® Hydrokortison

Použití přípravku LOCOIDON® je kontraindikováno u pacientů, kteří jsou přecitlivělí na léčivou látku nebo na některou z jejích pomocných látek, u pacientů trpících virovými, bakteriálními a plísňovými infekcemi, které nejsou dostatečně léčeny.

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

Použití přípravku LOCOIDON®, zejména pokud je dlouhodobě prodlouženo, by mohlo určit výskyt lokálních reakcí, jako je pálení, podráždění, svědění, suchá kůže, hypopigmentace a hyperrichóza. Klinicky významné nežádoucí účinky jsou nepochybně vzácnější, např. Vyžadují okamžité pozastavení probíhající terapie.