ZELITREX® Valaciklovir

ZELITREX® je léčivo na bázi hydrochloridu valacikloviru

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Antivirotika pro systémové použití

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace ZELITREX ® Valaciklovir

ZELITREX® je lék vhodný k léčbě onemocnění souvisejících s infekcemi způsobenými Herpes Simplex typu 1 a 2 a Varicella Zooster Virus.

Valaciklovir se také ukázal jako zvláště užitečný při profylaxi CMV infekcí u transplantovaných pacientů.

Mechanismus účinku ZELITREX ® Valaciklovir

Valaciklovir, účinná složka přípravku ZELITREX®, je proléčivo získané esterifikací mezi Valinem a acyklovirem charakterizované stejným mechanismem účinku jako aciclovir, avšak s rozhodně lepšími farmakokinetickými vlastnostmi.

Přesněji než aciklovir má valaciklovir lepší absolutní biologickou dostupnost, která zaručuje širší distribuci mezi různými tkáněmi, a tudíž vyšší klinickou účinnost.

Tento lék, transformovaný na aciklovir, zčásti na střevní úrovni, zčásti na jaterní úrovni, úspěšně provádí svou terapeutickou aktivitu proti HSV typu 1 a 2, VZV a CMV u imunosuprimovaných pacientů.

Výše uvedená aktivita je udržována acyklovir trifosfátem, který je tvořen virovými a buněčnými enzymy, které nahrazují guanosin, je začleněn do nascentního virového DNA řetězce, což inhibuje schopnost prodloužení virové DNA polymerázy a tím blokuje replikační schopnost viru. samotný.

To vše má podobu okamžité remise zavedené symptomatologie, která je zaručena snížením virové zátěže.

Provedené studie a klinická účinnost

VIRUSOVÉ INFEKCE VALACICLOVIR A HERPES

Expert Opin Pharmacother. 2010 Aug; 11 (11): 1901-13.

Studie podporující účinnost Valacikloviru při léčbě infekcí podporovaných virem Herpes jak u imunokompetentních pacientů, tak u dospělých pacientů s oslabeným imunitním systémem.

VALACICLOVIR V PROFYLAXII INFEKCE VZV V TRANSPLANTACI KOSTNÍHO RŮŽE

Transplantace kostní dřeně. 2011 únor; 46 (2): 294-9.

Zkouška demonstrující účinnost Valacikloviru užívaného 24 měsíců po transplantaci kostní dřeně při snižování nákazy VZV, která je zodpovědná za závažný pokles zdravotního stavu dotčených pacientů.

VALACICLOVIR: při hledání molekulárních mechanismů

AIDS Res Hum Retroviruses. 2013 Jan; 29 (1): 94-8.

Buněčná a molekulární studie, která se snaží charakterizovat potenciální schopnosti Valacikloviru inhibovat virovou replikaci, působí nepřímo také na stav aktivace lymfocytů v případech balení HIV / HSV.

Způsob použití a dávkování

ZELITREX®

500 mg potahované tablety - 1000 mg hydrochloridu valacikloviru.

Léčbu založenou na přípravku ZELITREX ® by měl definovat lékař se zkušenostmi s léčbou infekčních onemocnění, modulací dávek a dávkovacím režimem podle fyziopatologických charakteristik pacienta, závažnosti jeho klinického obrazu, možné přítomnosti stavů, jako je změna stavu. bezpečnostního profilu samotné terapie a terapeutických cílů, kterých má být dosaženo.

Upozornění ZELITREX ® Valaciclovir

Nutnost pečlivého lékařského vyšetření před užitím přípravku ZELITREX® je zásadní pro optimalizaci samotné terapie, která omezuje možný výskyt vedlejších účinků.

Z tohoto důvodu je třeba věnovat zvláštní pozornost použití přípravku Valaciclovir, u starších pacientů nebo pacientů s onemocněním jater a ledvin, u nichž by riziko výskytu nežádoucích účinků bylo rozhodně významnější.

Farmakologická léčba by však měla být spojena s dodržováním specifických hygienických pravidel, která jsou užitečná pro snížení šíření viru, a tedy použití léčiva, protože dlouhodobé užívání valacikloviru by mohlo usnadnit šíření virových kmenů rezistentních k lékové terapii, a proto odpovědné za závažné a obtížné řešení klinických snímků.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Ačkoli bezpečnostní profil Valacikloviru pro zdraví plodu není dosud plně charakterizován, schopnost účinné látky překročit bariéru tvořící krev a prsní filtr, která se vystavuje plodu a kojenci, značně omezuje použití přípravku ZELITREX® během léčby přípravkem ZELITREX®. těhotenství a následné období kojení.

Pokud by však potřeby vyžadovaly použití přípravku ZELITREX®, bylo by úkolem gynekologa posoudit normativní vhodnost s ohledem na užitečnost terapie na základě poměru nákladů a přínosů.

interakce

Aby se zabránilo vytrvalosti aktivní složky v oběhu, a tak omezil možný výskyt vedlejších účinků, bylo by vhodné vyhnout se současnému příjmu vancikloviru a účinných složek schopných snížit stupeň renálních funkcí.

Kontraindikace ZELITREX ® Valaciklovir

Použití přípravku ZELITREX® je kontraindikováno u pacientů přecitlivělých na aciclovir nebo na strukturně příbuzné účinné látky, spíše než na pomocné látky přítomné v léčivu.