FORMISTIN ® - Cetirizin

CETERIS® je léčivo na bázi dihydrochloridu Cetirizinu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Antihistaminika pro systémové použití - antagonista H1

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace FORMISTIN ® - Cetirizin

FORMISTIN ® se používá v klinickém prostředí pro symptomatickou léčbu alergických projevů, jako je sezónní a celoroční alergická rýma nebo chronická idiopatická kopřivka, která postihuje dýchací systém, zrak a kůži.

Mechanismus účinku FORMISTIN ® - Cetirizin

Terapeutický účinek FORMISTINu®, zvláště užitečný při léčbě respiračních, dermatologických a očních projevů alergických patologií, může být sledován v přítomnosti jeho aktivní složky Cetirizin, molekuly patřící k antagonistům receptoru H1 druhé generace, a proto je vybaven chudými. sedativní a kardiotoxický účinek.

Orální podání Ceterizina se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a dosahuje maximálních plazmatických koncentrací během několika hodin po jejím příjmu, přičemž jeho terapeutická aktivita trvá několik hodin v rozsahu, v jakém je zaručeno denní podávání.

Při interakci s velmi vysokou afinitou k receptorům H1 inhibuje jeho funkčnost, a tak kontroluje jak edém indukovaný zvýšením vaskulární permeability na úrovni kapiláry, tak bronchospasmus indukovaný aktivací receptorů hladkého svalstva bronchiálních buněk.

Po jeho biologickém působení, bez vazby na játra na zvláště intenzivní metabolismus, je Cetirizin vylučován převážně močí.

Provedené studie a klinická účinnost

POUŽITÍ CETIRIZINY

Prescrire Int. 2010 únor 19 (105): 26-8.

Zajímavá studie, která došla k závěru, že Cetirizin představuje první volbu antihistaminika, navzdory velké opatrnosti by však měla být vyžadována u pacientů trpících spíše srdečními patologiemi než neuro-psychiatrickými.

ÚSPĚŠNÁ SADA LÉČBY S CETYRIZÍNEM

Nagoya J. Med. Sci., 2008, 70 (3-4): 97-106.

Studie, která prokáže, že léčba cetirizinem v dávce 10 mg denně po dobu dvou týdnů může v první řadě zaručit remisi symptomů souvisejících s chronickou idiopatickou kopřivkou u přibližně 74% léčených pacientů, přičemž po dalších 2 týdnech dosahuje 83%.

ANTI-INFLAMMATORY AKCE CETIRIZINY

Allergy Astma Proc., 2008 Sep-Oct, 29 (5): 480-5. doi: 10.2500 / aap.2008.29.3156.

Práce, která demonstruje, jak Cetirizin může také působit antihistaminikum, které také charakterizovalo protizánětlivou aktivitu proti buňkám dýchacích cest, modulující sekreci cytokinů zodpovědných za zánět.

Způsob použití a dávkování

FORMISTIN ®

10 mg potahované tablety dichloridátu cetirizinu;

Perorální kapky 10 mg dichloridátu cetirizinu na 1 ml roztoku.

Léčba FORMISTINem by měla být definována lékařem na základě fyzikálně patologických charakteristik pacienta, jeho věku a závažnosti klinického obrazu.

Navzdory denní dávce 10 mg Cetirizinu je obecně dobře tolerován a účinný u dospělých, lékař by měl zvážit možnost jeho jemné modulace u pacientů trpících onemocněním jater a nefropatií středně závažné závažnosti.

Varování FORMISTIN ® - Cetirizin

Správný terapeutický přístup by měl v první řadě zahrnovat pečlivé lékařské vyšetření zaměřené na objasnění povahy symptomatologie, normativní vhodnost a možnou přítomnost stavů, jako je přizpůsobení samotné terapie.

V tomto ohledu by měla být věnována zvláštní pozornost při předepisování přípravku FORMISTIN® pro postižené pacienty jaterní, ledvinové, srdeční a neurologické onemocnění, vzhledem k většímu výskytu potenciálních vedlejších účinků.

Je také užitečné si uvědomit, že přítomnost hydroxybenzoátů ve formulaci orální kapky by mohla určit vývoj reakcí přecitlivělosti u predisponovaných pacientů.

FORMISTIN ® v tabletách obsahuje laktózu, proto se jeho příjem nedoporučuje u pacientů se syndromem glukózo-galaktózové malabsorpce, deficiencí laktázového enzymu a dědičnou intolerancí galaktózy.

Pro dosažení adekvátních výsledků se doporučuje přestat užívat antihistaminika nejméně 48 hodin před alergickými testy.

Přípravek uchovávejte mimo dosah dětí.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Užívání přípravku FORMISTIN ® během těhotenství a v následujícím období kojení by se mělo vyskytnout v případech nevyhnutelné nutnosti a vždy pod pečlivým lékařským dohledem, vzhledem k absenci klinických studií schopných charakterizovat profil s naprostou jistotou. bezpečnost přípravku Cetirizin na plod a kojence

interakce

Ačkoliv farmakologické interakce, které by mohly ohrozit terapeutickou účinnost přípravku FORMISTIN®, nejsou v současné době známy, bylo by vhodné se vyhnout konzumaci alkoholu během léčby léky.

Kontraindikace FORMISTIN ® - Cetirizin

Použití přípravku FORMISTIN ® je kontraindikováno v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo na některou z jejích pomocných látek nebo na jiné strukturně příbuzné molekuly a pacienty trpící závažným onemocněním jater a nefropatií.

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

Použití Cetirizinu, zejména při prodloužení doby, by mohlo vystavit pacienta průjmům, hyperransaminasémii, astenii, malátnosti, agitaci a dermatologickým reakcím z přecitlivělosti na účinnou látku nebo její pomocné látky.

Naštěstí jsou neurologické účinky charakterizované bolestí hlavy, sedací a ospalostí takové, že řízení je nebezpečné.