Viz také: určení pohlaví
Biologické základy
Každá buňka lidského těla, kromě sexuálních, obsahuje 23 párů chromozomů; z toho 22 obsahuje informace pro vývoj těla, zatímco dvacet třetí obsahuje genové sekvence pro vývoj vnitřních a vnějších pohlavních orgánů. Tyto dva pohlavní chromozomy, označované písmeny X nebo Y, jsou proto rozhodující pro pohlaví jedince. V ženě, tento pár sestává ze dvou relativně velkých chromozómů, volal X, zatímco v muži najdeme X chromozóm lemovaný jiným, hodně menší a asymetrický, volal Y. \ t
Sexuální buňky nebo gamety (vajíčko u žen a spermie u lidí) mají pouze polovinu chromozomálního oblečení, tedy 23 jednotlivých chromozomů, v důsledku meiotického dělení, ke kterému dochází během jejich tvorby. Díky tomuto rozdělení, když se vajíčko a spermie spojí, výsledná buňka, zvaná zygota, obsahuje kompletní sadu 46 chromozomů (23 párů). Během reprodukce gamet je distribuce jednotlivých chromozomů CASUAL: matka, která je obdařena párem XX, bude vždy přenášet chromozóm X, zatímco otec (XY) bude produkovat spermie Y a spermie X.
SOUHRN: každá ženská somatická buňka (všechny buňky v těle kromě sexuálních) obsahuje 2 chromozomy X, zatímco každá ženská gameta (ovum) obsahuje pouze jednu.
U otce jsou všechny somatické buňky charakterizovány chromozomem X a chromozomem Y, zatímco pohlavní buňky mohou obsahovat chromozom X nebo chromozom Y:
Když se vajíčko se svým chromozómem X spojí se spermatozoonem s chromozómem Y, samec přijde na světlo; když se místo toho roztaví vajíčko se spermatozoon obsahujícím jiný chromozóm X, nenarozené dítě bude samice.
Jinými slovy, při koncepci přítomnost nebo nepřítomnost chromozomu Y v otcovské spermatu určuje, zda bude vývoj plodu pokračovat, resp. Směrem k mužské nebo ženské linii. Pohlaví nenarozeného dítěte tedy závisí výhradně na genetickém přínosu otce.
zvědavost
Vědecký výzkum odhalil některé rozdíly mezi spermiemi Y a X; první (mužský) by byl menší a rychlejší, ale ne příliš odolný, zatímco druhý (ženský) by byl pomalejší, ale silnější a delší.
Na základě tohoto předpokladu by některá opatření mohla nabídnout větší pravděpodobnost otěhotnění dítěte určitého pohlaví. Bylo by užitečné zejména: \ t
- konzumují úzké sexuální vztahy mezi nimi;
- soustředit pohlavní styk v den ovulace;
- během pohlavního styku zaujmout postoj, který zahrnuje hluboké proniknutí.
Naopak koncepce sissy by byla upřednostňována:
- konzumovat občasné sexuální vztahy;
- konzumovat pohlavní styk v období před ovulací;
- zaujmout postoj, který zahrnuje mělký průnik během pohlavního styku.
Ačkoli jsou tyto techniky založeny na vědeckém předpokladu, postrádají vědecké potvrzení o skutečné účinnosti.
Klinické aplikace
Díky rozdílům, které souvisejí s jejich specifickým genetickým dědictvím, je možné biochemicky oddělit spermie Y od těch X. Toto dobrovolné určení pohlaví, které vyvolává etické problémy, které nemají malý význam, má velmi důležité důsledky v situacích, kdy si člověk uvědomuje genetických chorob spojených s pohlavím v rodině.
Matka trpící například barevnou slepotou nebo hemofilií bude mít 50% šanci na vytvoření nemocného muže, zatímco dcery samice budou zdravé nebo na většině zdravých nosičů onemocnění (pokud je otec zdravý). Naopak, když má samec s těmito patologiemi děti, nebude postiženo žádné mužské dítě, zatímco všechny dcery budou nositelkami (pokud je matka zdravá). Hemofilie a barevná slepota jsou ve skutečnosti dvě dědičná onemocnění spojená s pohlavním chromosomem X.
