KESTINE ® - Ebastina

KESTINE ® je lék na bázi Ebastinu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Antihistaminika pro systémové použití - antagonista H1

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace KESTINE ® - Ebastina

KESTINE® je indikován pro symptomatickou léčbu alergických onemocnění, jako je alergická rýma, alergická konjunktivitida a chronická idiopatická kopřivka.

Mechanismus účinku KESTINE ® - Ebastina

Antihistaminická aktivita přípravku KESTINE® je zaručena přítomností účinné látky Ebastine, která se řadí mezi antagonisty receptorů H1 druhé generace, charakterizovaných sníženými účinky na centrální nervový systém, tedy vyšší tolerancí než jeho předchůdci. první generace.

Tento rozdíl je způsoben neschopností Ebastinu procházet hematoencefalickou bariérou, vyvolávat jeho účinky na nervové úrovni a vázat pouze histaminové receptory H1 s vysokou afinitou a zároveň snižovat anticholinergní potenciál, často spojené s významnými kardiovaskulárními poruchami.

Tento mechanismus umožňuje, aby Ebastina vykonávala důležitý účinek na respirační a kožní úrovni, snižovala vaskulární permeabilitu perivenulárních kapilár s následným účinkem edemigena a kontrolovala případné bronchospasmy indukované aktivací histaminových receptorů přítomných na hladkém svalstvu. bronchiální.

Všechno je také usnadněno výhodnými farmakokinetickými vlastnostmi, které umožňují účinné složce užívané perorálně, rychle dosáhnout farmakologicky aktivních koncentrací a udržet antihistaminickou aktivitu po několik hodin po ukončení léčby.

Ebastina se po intenzivním metabolismu prvního průchodu a po ukončení terapeutického působení eliminuje hlavně ledvinami.

Provedené studie a klinická účinnost

EBASTIN A VENTILATORNÍ KAPACITA

Allergy Asthma Proc., 2007 Sep-Oct, 28 (5): 578-81.

Studie prokazující, že léčba přípravkem Ebastine může významně zlepšit průtok dýchacích cest nosem, což zaručí významný odbourávací účinek u pacientů s perzistující alergickou rýmou.

EBASTIN V ROZPUSTNÝCH TABLETECH A TERAPEUTICKÁ ÚČINNOST

Clin Ther. 2007 květen; 29 (5): 814-22.

Práce prováděná na zdravých atopických jedincích se záměrem charakterizovat antihistaminikum účinných látek, jako je ebastin, což dokazuje, jak může užívání tohoto léčiva v rozpustných tabletách 20 mg denně zaručují vynikající terapeutické důsledky.

EBASTIN A ANTI T-CELL ACTION

Clin Exp Allergy. 2003 Nov; 33 (11): 1544-54.

Zajímavá buněčná studie, která demonstruje, jak může mít ™ ™ Ebastin inhibiční úlohu, pokud jde o produkci cytokinů z Th2, a je tak schopna hrát důležitou úlohu při kontrole onemocnění zprostředkovaných T-buňkami, jako jsou alergická zánětlivá onemocnění, atopická dermatitida, astma a další autoimunitní onemocnění.

Způsob použití a dávkování

KESTINE®

Ebastin 10 - 20 mg potahované tablety.

Léčba přípravkem KESTINE® by měla být definována lékařem, a to jak v dávkách, tak v způsobech příjmu, a to na základě fyziopatologických charakteristik pacienta a závažnosti jeho klinického obrazu.

Denní dávka 10 mg ebastinu je však obecně dostatečná k zajištění remise symptomů jak při chronické idiopatické kopřivce, tak při alergické rýmě, i když dvojnásobné dávky byly úspěšně použity při léčbě závažnější rýmy.

U pacientů se závažným onemocněním jater a ledvin by místo toho měla být nutná úprava dávkování.

Upozornění KESTINE ® - Ebastina

I když je užívání antihistaminik mezi občany rozšířené, před zahájením užívání přípravku KESTINE ® by bylo vhodné se poradit se svým lékařem a posoudit možnou přítomnost kontraindikací při užívání přípravku KESTINE®. drog, spíše než normativní přiměřenost.

Podávání přípravku KESTINE® by mělo být prováděno se zvýšenou opatrností u pacientů s onemocněním jater a ledvin, u kterých by mohlo být vážně ohroženo metabolické vlastnosti? Ebastinu au pacientů trpících kardiovaskulárními onemocněními.

KESTINE® obsahuje laktózu, proto by její použití bylo špatně indikováno u pacientů s deficitem enzymu laktázy, syndromem glukózo-galaktózové malabsorpce a vzácnými dědičnými problémy intolerance galaktózy.

Pro dosažení adekvátních výsledků se doporučuje přestat užívat antihistaminika nejméně 48 hodin před alergickými testy.

Přípravek uchovávejte mimo dosah dětí.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Vzhledem k absenci studií, které by byly schopny zjistit bezpečnostní profil přípravku Ebastine pro zdraví plodu a zaznamenaly schopnost účinné látky procházet placentární bariérou a prsním filtrem, je nutné tyto kontraindikace rozšířit na • použití přípravku KESTINE® také během těhotenství a následného období kojení.

interakce

Aby byla zachována bezpečnost a účinnost léčby přípravkem KESTINE®, bylo by vhodné vyhnout se současnému užívání účinných látek s kardiotoxickým potenciálem nebo výrazným jaterním tropizmem.

V každém případě je nutné se poradit se svým lékařem, pokud je nutné současné podání jiných účinných látek.

Kontraindikace KESTINE ® - Ebastina

Použití přípravku KESTINE® je kontraindikováno v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo na některou z jejích pomocných látek nebo na jiné strukturně příbuzné molekuly u pacientů trpících závažným onemocněním jater a dětí mladších 12 let.

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

Užívání přípravku Ebastine, zejména pokud je dlouhodobě prodlouženo, by mohlo vést k výskytu dyspepsie, bolesti břicha, nevolnosti, zvracení, astenie, otoku, abnormálních funkcí jater, nespavosti, nervozity, duševních poruch, tachykardie a pouze vzácně dermatologických reakcí. z přecitlivělosti na léčivou látku.