CANESTEN ® Clotrimazol

CANESTEN® je léčivo na bázi klotrimazolu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Antimykotika pro lokální použití - deriváty imidazolu

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace CANESTEN ® Clotrimazol

CANESTEN ® je určen k léčbě kožních mykóz a kožních záhybů, které jsou vystaveny mikroorganismům citlivým na klotrimazol.

Kožní prášková forma je užitečná při lokálním léčení kožních mykóz a kožních záhybů v obzvláště vlhkých nebo špatně větraných oblastech.

Mechanismus účinku CANESTEN ® Clotrimazol

Topické použití CANESTEN® umožňuje klotrimazolu provádět jeho terapeutickou aktivitu na místě s velmi vysokou účinností, čímž se minimalizují potenciální vedlejší účinky spojené se systémovou absorpcí léčiva.

Jako derivát imidazolu má klotrimazol antifungální účinek proti četným plísňovým druhům - včetně těch, které patří do rodů Candida, Blastomyces, Histoplasma, Coccidioides a dermatofytů - inhibicí a-enzymu 14-alfa-sterol dimethylázy, která je zásadní pro biosyntézu. A ™ ergosterol, základní složka cytoplazmatické membrány hub.

Akumulace 14 alfa methyl sterolů také způsobuje subverzi membránové fosfolipidové struktury s následným zhoršením funkčnosti různých membránových enzymů, což vede k inhibici růstu houby.

Různé studie také prokázaly antimikrobiální chemoterapeutickou aktivitu klotrimazolu také vůči Trichomonas vaginalis, grampozitivním bakteriím, gramnegativním bakteriím, plísním a kvasinkám, což má za následek lék první volby při léčbě těchto infekcí, rovněž s ohledem na nízké riziko nástupu. mechanismů rezistence.

Provedené studie a klinická účinnost

ÚČINNOST KLOTRIMAZOLU V OŠETŘENÍ VERSICOLOR PYTHRIASIS \ t

J Dermatol. 2010 Aug; 37 (8): 699-702.

Randomizovaná klinická studie demonstrující vyšší účinnost klotrimazolu ve krému ve srovnání s flukonazolem užívaným perorálně při kontrole kožních onemocnění, jako je pityriasis versicolor.

NOVÉ SYSTÉMY CLOTRIMAZOLO RELEASE

AAPS PharmSciTech. 2011 Mar; 12 (1): 239-47.

Nová formulace, která kombinuje jojobový olej ™ ™ s klotrimazolem, schopná optimalizovat uvolňování léčiva výrazně zlepšující jeho antifungální aktivitu díky vyššímu stupni chemické a fyzikální stability.

CLOTRIMAZOLO JAKO RADIOSENSIBILIZÁTOR

Protinádorové léky. Říjen 2010, 21 (9): 841-9.

Experimentální studie provedená na laboratorních zvířatech, která demonstruje, jak může Clotrimazol mít senzibilizační účinek na radioterapii nádorů, na zlepšení jejich účinnosti a souvisejícího výsledku.

Způsob použití a dávkování

CANESTEN ®

• 1% krému klotrmiazolu;

1% dermálního prášku klotrimazolu;

• 1% roztok klotrimazolu pro dermální sprej.

Terapeutické schéma a typ formulace, která má být použita, se liší podle léčených oblastí těla.

Přesněji:

CANESTEN ® ve smetaně, který se aplikuje v malých množstvích 2-3 krát denně na postiženou oblast jemným otřením, je určen k léčbě kožních oblastí bez vlasů.

CANESTEN® ve spreji, namísto toho, aby se stříkal na oblast postiženou mykózou dvakrát denně, je užitečný při léčbě oblastí s vlasy nebo zvláště velkých.

CANESTEN ® v kožním prášku, který má být aplikován 2-3 krát denně, po důkladném vyčištění a vysušení plochy, je užitečný při ošetřování vlhkých nebo obtížně provzdušňovaných oblastí kůže, jako je noha.

Ve všech případech se doporučuje prodloužit léčbu nejméně dva týdny po vymizení klinických příznaků onemocnění.

Upozornění CANESTEN ® Clotrimazol

Před zahájením užívání přípravku CANESTEN ® by bylo vhodné poradit se se svým lékařem, aby charakterizoval patologii a možnou vhodnost na předpis.

Užívání tohoto léku, zejména při prodloužení na zvláště dlouhou dobu nebo pro zvláště velké oblasti, by mohlo vystavit pacienta riziku alergických reakcí.

Doporučuje se vyhnout se aplikaci přípravku CANESTEN® na oblasti kůže se zjevnými lézemi nebo na sliznicích spíše než v očích.

Krémová forma obsahuje cetostearyl acol, potenciálně zodpovědný za kontaktní dermatitidu u atopických pacientů.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Absence klinických studií schopných plně charakterizovat bezpečnostní profil léčiva pro zdraví plodu značně omezuje použití přípravku CANESTEN ® během těhotenství a v následujícím období kojení.

interakce

Nízká systémová absorpce, která následuje po aplikaci přípravku CANESTEN®, minimalizuje riziko klinicky relevantních lékových interakcí.

Kontraindikace CANESTEN ® Clotrimazol

CANESTEN ® je kontraindikován u pacientů, kteří jsou přecitlivělí na léčivou látku nebo na některou z jejích pomocných látek.

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

Použití přípravku CANESTEN ® vystavuje pacienta riziku lokálních nežádoucích účinků, které z klinického hlediska obecně nejsou velmi relevantní.

Ve vzácných případech byly pozorovány edémy, podráždění, šupinatění, svědění, pálení a reakce přecitlivělosti, jako jsou kopřivka, dušnost a hypotenze.