CETERIS ® - Cetirizin

CETERIS® je léčivo na bázi dihydrochloridu Cetirizinu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Antihistaminika pro systémové použití - antagonista H1

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace CETERIS ® - Cetirizin

Přípravek CETERIS® je indikován pro symptomatickou léčbu alergických onemocnění, jako je sezónní nebo celoroční rinitida a chronická idiopatická urtikárie, jak u dospělých, tak u pediatrických pacientů.

Mechanismus účinku CETERIS ® - Cetirizin

CETERIS ® je antihistaminikum používané v klinické praxi v léčbě očních, respiračních a dermatologických projevů spojených se sezónními a celoročními alergickými stavy, založených na Cetirizinu, antagonistovi receptorů druhé generace H1 patřících do skupiny piperazinů, a proto je charakterizováno sníženým sedativní a kardiologický účinek.

Studie molekulární vazby ukázaly velmi vysokou afinitu Cetirizinu k periferním receptorům H1, jejichž inhibice je realizována při redukci edému indukovaného na úrovni perivenulárních kapilár a při kontrole bronchospasmu indukovaného receptory přítomnými na hladkém svalstvu. bronchiální.

Výše uvedený mechanismus účinku je také doprovázen inhibiční aktivitou proti eozinofilní chemotaxi, pozorované u cetirizinu v experimentálních modelech, jejichž úloha by mohla být zásadní pro celkovou kontrolu alergických symptomů.

Farmakokinetické vlastnosti také umožňují aktivní složce vykonávat svou terapeutickou aktivitu bez masivního postižení jater as eliminací léčiva hlavně ledvinami.

Provedené studie a klinická účinnost

INSOMNIA INDUCED BY CETIRIZINA

South Med J. 2010 May; 103 (5): 485-6.

Kazuistika, která ukazuje výskyt insomnie, progresivní a konstantní, u malého pacienta ve věku 23 měsíců léčeného Cetirizinem pro alergickou rýmu v dávkách snížených o 75% ve srovnání s těmi, které byly indikovány při léčbě dospělých.

CETYRIZINE V LÉČBĚ PERENENČNÍCH ALERGICKÝCH RYZITŮ

Curr Med Res Opin. 2012 Jan; 28 (1): 121-30.

Práce, která demonstruje účinnost užívání Cetirizinu v dávce 10 mg denně po dobu 4 týdnů, při redukci klasických symptomů vyskytujících se během celoroční alergické rýmy, přičemž je zaručena vynikající terapeutická účinnost a dobrá snášenlivost.

ÚČINKY CITERIZINY A RENAL SIDE

Clin Exp Dermatol. 2013 Jan; 38 (1): 100-1.

Zajímavá kazuistika, která odhaluje výskyt akutní intersticiální nefritidy sekundární po dlouhodobém užívání Cetirizinu pro léčbu urticaria pigmentosa.

Způsob použití a dávkování

CETERIS®

10 mg potahované tablety dichloridátu cetirizinu;

Perorální kapky 10 mg dichloridátu cetirizinu na 1 ml roztoku.

Předepsaný rozvrh dávkování přípravku CETERIS ® by měl definovat lékař s ohledem na věk pacienta, jeho celkový zdravotní stav a závažnost jeho klinických stavů.

U dospělých je obecně příjem Cetirizinu 10 mg denně dostatečný k zajištění náchylné remise příznaků, čímž se výrazně snižuje riziko potenciálních nežádoucích účinků.

U pacientů se závažným onemocněním jater a nefropatií je nutná úprava dávek běžně užívaných.

Upozornění CETERIS ® - Cetirizin

Před použitím přípravku CETERIS ® by měla předcházet adekvátní lékařská konzultace, která by byla vhodná k ověření normativní vhodnosti a případné přítomnosti stavů, které by vyžadovaly úpravu obecně používaných dávek namísto pozastavení léčby.

Zvláštní opatrnost při použití přípravku CETERIS® by měla být ve skutečnosti vyhrazena pro pacienty trpící jaterními, renálními, srdečními a neurologickými patologiemi, u kterých by výskyt nežádoucích účinků mohl být významně vyšší.

Je také užitečné si uvědomit, že přítomnost hydroxybenzoátů ve formulaci orální kapky by mohla určit vývoj reakcí přecitlivělosti u predisponovaných pacientů.

Tablety CETERIS® obsahují laktózu, proto se jeho použití nedoporučuje u pacientů se syndromem glukózo-galaktózové malabsorpce, deficiencí laktázového enzymu a dědičnou intolerancí galaktózy.

Pro dosažení adekvátních výsledků se doporučuje přestat užívat antihistaminika nejméně 48 hodin před alergickými testy.

Přípravek uchovávejte mimo dosah dětí.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Ačkoli studie, které jsou v současné době v literatuře, nevykazují teratogenní nebo mutagenní vedlejší účinky Cetirizinu, jeho použití během těhotenství a v následujícím období kojení by mělo být omezeno výhradně na případy skutečné potřeby a jasně pod pečlivým dohledem. svého gynekologa.

interakce

V současné době nejsou známy žádné farmakologické interakce mezi účinnými látkami a klinicky relevantním Cetirizinem, i když by bylo užitečné vyhnout se současnému užívání alkoholu, potenciálně hepatotoxických, nefrotoxických a kardiotoxických léčiv během terapie CETERIS®.

Kontraindikace CETERIS ® - Cetirizin

Použití přípravku CETERIS® je kontraindikováno v případě přecitlivělosti na účinnou látku nebo na některou z jejích pomocných látek nebo na jiné strukturně příbuzné molekuly a pacienty trpící závažným onemocněním jater a nefropatií.

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

Léčba Cetirizinem by mohla vyvolat, zejména u predisponovaných pacientů, nástup vedlejších účinků, jako jsou gastrointestinální reakce a zejména průjem, hyperransaminasémie, astenie, malátnost, agitace a dermatologické hypersenzitivní reakce.

Vzácnější jsou neurologické vedlejší účinky se sedací, bolestí hlavy a ospalostí, které by mohly ohrozit používání strojů a vozidel.

Ještě vzácnější jsou nežádoucí účinky, které jsou tak závažné, že vyžadují přerušení léčby.