CEFACLOR ® Cefacloro

CEFACLOR® je lék na bázi monohydrátu Cefacloro

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Obecné antimikrobiální látky pro systémové použití - Cefalosporiny

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace CEFACLOR ® Cefacloro

CEFACLOR ® je indikován k léčbě infekcí způsobených organismy citlivými na cefalosporiny.

Účinnost tohoto antibiotika byla prokázána pro léčbu infekcí dýchacího ústrojí, sluchu, in vitro a genitálně-močových infekcí.

Mechanismus účinku CEFACLOR ® Cefacloro

Monohydrát cefacloro, aktivní složka CEFACLOR®, je obecně definovaná cefalosporin druhé generace, i když její chemicko-fyzikální a farmakokinetické vlastnosti jsou podobné cefalosporinům první generace.

Charakteristická odolnost vůči kyselému prostředí, jako je prostředí žaludku, a vynikající stupeň absorpce střeva zaručují možnost užívání cefacloro perorálně, což umožňuje rychlé dosažení maximálních plazmatických koncentrací a účinnou distribuci do všech tkání.

Přetrvává v oběhu po dobu asi 8 hodin a následně se vylučuje v nezměněné formě ledvinami.

Protože je cefacloro beta-laktamovým antibiotikem, uplatňuje svůj mikrobicidní účinek, který omezuje syntézu bakteriální stěny a tím činí mikroorganismus rozhodně citlivějším na osmotické gradienty, aby určil svou vlastní lýzu způsobenou osmotickým šokem.

Přesněji řečeno, výše uvedený mechanismus je dosažen inhibicí transpeptidové reakce použitelné pro stabilizaci struktury bakteriální stěny vytvořením zesítění, schopného poskytnout větší strukturní kompaktnost bakteriální stěně patogenu.

Navzdory biologické a terapeutické aktivitě podobné penicilinům se cefalosporiny vyznačují jak širokým spektrem účinku, který zaručuje širší využití v klinické oblasti, tak přirozenou rezistencí vůči beta-laktamázám, které podporují jejich účinnost také proti těmto mikroorganismům rezistentním na antibiotika.

Provedené studie a klinická účinnost

1. CEFACLOR V OŠETŘENÍ FREINGOCOCKU STREPTOCOCCO

Minerva Pediatr. 2012 Jun; 64 (3): 341-6.

Práce prokazující, jak může být podávání cefacloru po dobu pěti dnů účinnější než podávání amoxicilinu / kyseliny klavulanové po dobu 10 dnů při léčbě faryngotonsilitidy způsobené beta hemolytickým streptokokem.

2 CEFACLOR V OŠETŘENÍ INFINIT URINÁRNÍCH TRACKŮ

Clin Exp Obstet Gynecol. 2007; 34 (2): 85-7.

Zajímavá studie, která demonstruje, jak může být léčba přípravkem Cefaclor účinná a bezpečná při léčbě asymptomatické bakteriurie a akutní cystitidy u pacientů s přecitlivělostí na peniciliny. Navzdory výše uvedeným výsledkům by bylo stále důležité zvážit riziko zkřížených reakcí mezi peniciliny a cefalosporiny.

3. CEFACLOR V KRÁTKODOBÉM ZPRACOVÁNÍ STŘEDNÍHO OTITU V DĚTÍCH

Infez Med. 2004 Dec; 12 (4): 259-65.

Celo-italská práce, která demonstruje, jak může být přípravek Cefaclor účinný při krátkodobé léčbě otitis media u dětí ve věku od 2 do 6 let. Krátkodobá léčba se také zdá být více vyhovující a pacienty lépe tolerována.

Způsob použití a dávkování

CEFACLOR ®

500 mg potahované tablety monohydrátu cefacloro.

Vzhledem k terapeutickému rozmezí mezi 2 a 4 gramy monohydrátu cefacloro denně by mělo být dávkování definováno lékařem na základě fyziopatologických stavů pacienta a relativního klinického obrazu.

Všimněte si trvání účinku aktivní složky, bylo by užitečné rozdělit denní dávku do několika podání, která se mají užívat každých 8 hodin.

Léčba by měla být prodloužena až na 24-48 hodin po vymizení symptomatologie, aby se zabránilo nástupu recidiv, které jsou udržovány rezistentními mikroorganismy.

Upozornění CEFACLOR ® Cefacloro

Léčba antibiotiky přípravkem CEFACLOR ® by měla být pod dohledem lékaře a měla by mu předcházet identifikace patogenu a antibiogramu užitečného pro ověření citlivosti cefalosporinu.

Zvláštní pozornost je třeba věnovat starším pacientům s poruchou funkce ledvin nebo s hypersenzitivitou na antibiotika v anamnéze, vzhledem k větší náchylnosti k vedlejším účinkům léčby.

Pokud se objeví nežádoucí příznaky a symptomy, včetně přetrvávající kolitidy, měl by se pacient obrátit na svého lékaře, s nímž zváží možnost ukončení léčby.

Nevhodné použití antibiotik by mohlo podpořit vznik mikrobiálních kmenů rezistentních vůči antibiotikům, například zmařit terapeutickou účinnost přípravku CEFACLOR®.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Příjem přípravku CEFACLOR ® během těhotenství by měl být vždy pod přísným lékařským dohledem a pouze v případech skutečné a nevyhnutelné nutnosti, vzhledem k absenci studií, které by mohly testovat bezpečnostní profil tohoto antibiotika na zdraví plodu.

Stejná opatření by měla být dodržena i v následujícím období kojení vzhledem ke schopnosti účinné látky hromadit se v mateřském mléce.

interakce

Také cefacloro, stejně jako jiná beta laktamová antibiotika, jsou náchylná k současnému předpokladu, že léčiva mohou změnit své farmakokinetické a farmakodynamické vlastnosti, a tedy i relativní bezpečnostní profil.

Pacient, který dostává CEFACLOR ®, by proto měl věnovat zvláštní pozornost současnému užívání: \ t

Probenecid, odpovědný za farmakokinetické změny účinné látky a následně i za relativní profil bezpečnosti;
Potenciálně nefrotoxická léčiva schopná zvýšit riziko nefrotoxicity.

Je také užitečné si uvědomit, že léčba antibiotiky může ohrozit intestinální absorpci perorálních kontraceptiv, snížení účinnosti antikoncepčního pokrytí a jak může přítomnost potravy snížit systémovou absorpci aktivní složky.

Kontraindikace CEFACLOR ® Cefacloro

Použití přípravku CEFACLOR ® je kontraindikováno u pacientů s přecitlivělostí na peniciliny a cefalosporiny nebo jejich pomocné látky.

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

Ačkoliv je léčba cefacloro antibiotiky obecně dobře snášena a nemá žádné zvláštní vedlejší účinky, léčba cefalosporiny, zejména pokud je dlouhodobě užívána nebo prováděna ve zvláště vysokých dávkách, by mohla vést k výskytu:

Gastro-enterické poruchy, jako je nevolnost, zvracení, průjem a bolest břicha;
Porucha funkce jater s hyperransaminasémií a hyperbilirubinemií a renální hypercreatinemií;
Bolesti hlavy a závratě;
Hematologické změny, jako je anémie, agranulocytóza a trombocytopenie;
Reakce přecitlivělosti, jako je edém, angioedém, bronchospasmus, laryngospasmus, hypotenze a v závažných případech anafylaktický šok.