PEREBRON® Oxolamina

PEREBRON® je léčivo na bázi oxolamin citrátu nebo oxolamin fosfátu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Kašelná sedativa

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace PEREBRON® Oxolamina

Přípravek PEREBRON ® je indikován pro symptomatickou léčbu kašle.

Mechanismus účinku PEREBRON ® Oxolamina

PEREBRON® je léčivo na bázi oxolaminu, účinné látky, která má hlavně protizánětlivý a antitusický účinek, a proto je užitečná při zánětlivých onemocněních dýchacích cest vyznačených přetrvávajícím kašlem.

Orální se rychle vstřebává gastrointestinálním traktem a okamžitě se distribuuje v kruhu, skrz který se dostává do dýchacího ústrojí s vysokou afinitou, kde vykonává své terapeutické působení.

Tím, že kontroluje zánětlivé mikroprostředí na místě, snižuje stupeň aktivace a podráždění vláken C přiřazených somatosenzorické citlivosti přicházející z respiračního stromu a alveolární oblasti, čímž se omezuje nástup reflexu na bázi kašle.

Lokální a necentrální působení proti kašli samozřejmě také omezuje potenciální centrální vedlejší účinky, které jsou klasicky spojeny s kašelnými sedativy, jako jsou deriváty kodeinu.

Jakmile je aktivita dokončena, do 24 hodin se účinná látka a její katabolity eliminují ledvinami.

Provedené studie a klinická účinnost

HALLUCINACE OXOLAMINY

Med J Aust. 1989 17 17; 150 (8): 449-50, 452.

Kazuistika, která uvádí výskyt vedlejších účinků a zejména neuropsychiatrických symptomů, jako jsou halucinace, u mladého pacienta léčeného citrátem oxolaminu.

FARMAKOGENOMIKA A FARMAKOLOGICKÉ INTERAKCE

Biopharm Drug Dispos. 2007 Apr; 28 (3): 125-33.

Inovační práce, která hodnotí úlohu genetické predispozice a zejména polymorfismů cytochromních enzymů při určování farmakologicky relevantních interakcí mezi perorálními antikoagulancii a oxolaminem.

ZPŮSOBY UVOLŇOVÁNÍ OXOLAMINU

J Microencapsul. 1992 Apr-Jun; 9 (2): 167-72.

Farmakokinetická studie zaměřená na molekulární charakterizaci farmakokinetických vlastností beta ™ Oxalaminy a na identifikaci nových metod uvolňování, schopných optimalizovat terapeutickou aktivitu léčiva.

Způsob použití a dávkování

PEREBRON ®

10 mg potahované tablety oxolamin citrátu;

Sirup pro dospělé 1, 4 g oxolamin fosfátu na 100 ml produktu;

Sirup pro děti z 1 g oxolamin citrátu na 100 ml produktu;

Orální kapky 8 g oxolamin citrátu na 100 ml produktu;

Čípky pro dospělé od 500 mg citrátu oxolaminy;

Čípky pro děti od 250 mg citrátu oxolaminu.

Dávkování a načasování užívání přípravku PEREBRON ® by měl definovat Váš lékař na základě zvoleného farmaceutického formátu, obecné charakteristiky pacienta a závažnosti Vašeho klinického obrazu.

Doporučuje se užívat PEREBRON ® v plném žaludku.

Varování PEREBRON® Oxolamina

Před použitím přípravku PEREBRON ® by měla předcházet vhodná lékařská konzultace zaměřená na objasnění příčin symptomatologie a možné přítomnosti potenciálních kontraindikací.

Je také vhodné si uvědomit, že tato léčba je symptomatická, proto je užitečná k omezení symptomů bez řešení základní terapie.

PEREBRON® v sirupu obsahuje sacharózu, proto není příliš vhodný pro pacienty trpící nedostatkem sacharázového enzymu, intolerancí fruktózy a glukózo-galaktózovou malabsorpcí.

Doporučuje se skladovat lék mimo dosah dětí a na chladném a suchém místě.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Absence studií schopných lépe charakterizovat bezpečnostní profil β-oxalaminu pro zdraví plodu, což značně omezuje použití přípravku PEREBRON ® během těhotenství a v následujícím období kojení.

Pokud je PEREBRON® nezbytně nutný, je nutný přísný lékařský dohled.

interakce

Ačkoli nejsou známy žádné klinicky relevantní lékové interakce, je třeba věnovat zvláštní pozornost užívání přípravku PEREBRON® spolu s perorálními antikoagulancii.