FOSTER ® - Beclometason + Formoterol

FOSTER® je léčivo založené na beclometason dipropionátu a dihydrátu formoterol fumarátu.

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Adrenergika pro aerosoly a jiné léky pro obstrukční syndromy dýchacích cest.

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace FOSTER ® - Beclometason + Formoterol

FOSTER® je indikován k léčbě astmatu nedostatečně reagujícího na léčbu kortikosteroidy samotnou nebo s krátkodobě působícími B2 adrenergními agonisty.

Mechanismus účinku FOSTER ® - Beclometason + Formoterol

FOSTER ® je léčivá specialita používaná při léčbě astmatu, která se skládá z kortikosteroidu Beclometasonu a dlouhodobě působícího agonisty beta-2 adrenergního přípravku Formoterol.

Výše uvedené účinné látky, navzdory velmi odlišným biologickým vlastnostem, přispívají k regulaci obstrukční respirační symptomatologie přítomné při astmatické patologii.

Přesněji řečeno, Beclometason aktivním řízením sekrece zánětlivých cytokinů respirační sliznicí snižuje stupeň zánětu dýchacích cest, který mimo jiné určuje okamžitou regresi obstrukční a kongestivní symptomatologie, která charakterizuje tuto patologii; Formoterol na druhé straně, vázáním Beta2 adrenergních receptorů, vyjádřených bronchiálním hladkým svalem, omezuje kontrakční stupeň, obnovuje normální průchodnost dýchacích cest.

Různé farmakokinetické vlastnosti těchto dvou účinných látek umožňují velmi rychlé stanovení biologické aktivity, a to jen několik minut po podání, které trvá několik hodin po inhalaci.

Provedené studie a klinická účinnost

BECLOMETASONOVÝ FORMOTEROL V OXIDATIVNÍM POŠKODENÍ

Eur J Pharmacol. 15. října 2013, 718 (1-3): 418-27. doi: 10.1016 / j.ejphar.2013.08.001. Epub 2013 19. srpna.

Zajímavá experimentální studie, která demonstruje, jak asociace mezi beclometasonem a Formoterolem může snížit aktivaci oxidačních mechanismů v buňkách bronchiálního epitelu vystavených expozici cigaretovému kouři a chrání je před možným oxidačním poškozením.

FORMOTEROLO A BECLOMETASONE EXTRA FINE

Pulm Pharmacol Ther. 14. červen 2013 pii: S1094-5539 (13) 00132-6.

Studie, která ukazuje, jak podávání Formoterolu a beclometasonu do extra jemných částic může určit jasné zlepšení symptomů vyskytujících se při stavech astmatu, což určuje lepší schopnost proniknout do bronchiálního epitelu.

BECLOMETASONOVÝ FORMOTEROL V TERAPII CHOPN

Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2011; 6: 503-9. doi: 10, 2147 / COPD.S23746. Epub 2011 4. října.

Zajímavá práce, která dokazuje, že udržovací léčba přípravkem Formoterol a extra jemným beclometasonem může určit výrazné zlepšení dušnosti u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí, což vede k výraznému zlepšení symptomů.

Způsob použití a dávkování

FOSTER®

Natlakovaný roztok pro inhalaci 100 mcg dipropionátu beclometasonu a 6 mg dihydrátu fumarátu Formoterol.

Terapeutické schéma se značně liší od pacienta k pacientovi na základě charakteristik celkového zdraví a závažnosti jeho klinického obrazu.

Lékař by proto měl tuto léčbu nastavit velmi specifickým způsobem, přičemž by měl v každém případě stanovit minimální dávku nezbytnou k zajištění dobré kontroly symptomů.

V každém případě by maximální dávka nikdy neměla překročit 4 denní inhalace.

Upozornění FOSTER ® - Beclometasone + Formoterol

Léčba přípravkem FOSTER ® musí nutně předcházet a kontrolovat zdravotnický personál, aby bylo možné posoudit jeho vhodnost na předpis, účinnost a bezpečnost.

Je také nutné vzít v úvahu, že léčba přípravkem FOSTER ® není vhodná pro léčbu akutní astmatické krize.

Zvláštní opatrnost by měla být samozřejmě vyhrazena pro pacienty trpící kardiovaskulárními patologiemi, glaukomem, hypertyreózou, feochromocytomem, diabetem a hypertrofií prostaty, u kterých bylo možno pozorovat zhoršení klinického obrazu.

Aby se omezil výskyt klinicky významných nežádoucích účinků, bylo by vhodné, aby lékař identifikoval minimální účinnou dávku, aby byla zajištěna kontrola symptomů a informován pacient o všech možných vedlejších účincích souvisejících s léčbou, aby je pacient mohl rozpoznat okamžitě a včas upozornit svého lékaře.

Ačkoliv je systémová expozice těmto dvěma léčivým látkám omezená, bylo by vhodné, aby lékař také kontroloval možný výskyt systémových nežádoucích účinků.

FOSTER ® je zakázán v závodě i mimo něj.

Doporučuje se přípravek uchovávat mimo dosah dětí.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Výše uvedené kontraindikace pro použití přípravku FOSTER ® se vztahují také na těhotenství a následné období kojení vzhledem k absenci studií, které by mohly plně charakterizovat bezpečnostní profil dvou účinných látek obsažených v léčivém přípravku. plod a dítě.

interakce

Pacient dostávající FOSTER ® by se měl vyvarovat současného užívání neselektivních agonistů Beta 2 a beta blokátorů, stejně jako diuretik, steroidů a derivátů xanthinu, které jsou potenciálně odpovědné za hypokalemii.

Kontraindikace FOSTER ® - Beclometason + Formoterol

Použití přípravku FOSTER ® je kontraindikováno u pacientů s přecitlivělostí na léčivou látku nebo na některou z jejích pomocných látek u pacientů trpících těžkými kardiopatiemi, glaukomem, hypertrofií prostaty a retenčním syndromem moči nebo obstrukcí střev:

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

Léčba FOSTER®, zejména pokud je prodloužena v průběhu času nebo prováděna na zvláště citlivých pacientech, může vést k faryngitidě, bolesti hlavy, kašli, hypokalémii, svalovým křečím, podrážděním hrdla, dysfonii a orální kandidóze.

Výskyt klinicky relevantnějších vedlejších účinků, jako je kožní vyrážka, přecitlivělost, kopřivka, angioedém a srdeční projevy, je naštěstí vzácnější.