MIOTENS ® - Tiokolchikoid

MIOTENS ® je léčivý přípravek na bázi thiokolchikosidu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Centrálně působící svalová relaxancia.

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace MIOTENS ® - Tiokolchikoid

MIOTENS® se používá k léčbě akutní a chronické ischias, cerviko-brachiální neuralgie, torticollis, posttraumatických a pooperačních syndromů bolesti, spastické hemiparézy, Parkinsonova a neurodyslektického syndromu.

Mechanismus účinku MIOTENS ® - Tiokolchicoside

Tiokolchikosid, účinná látka MIOTENS®, je semisyntetický derivát síry Colchicoside, který má myorelaxační aktivitu, a proto je vhodný pro léčbu syndromů také bolestivých charakterizovaných zvýšeným svalovým napětím.

Podává se buď intramuskulárně nebo orálně, tato účinná složka se rychle vstřebává a následně cirkuluje, přičemž po 1 až 2 hodinách provádí svaly.

Zdá se však, že tato aktivita, která dosud není plně charakterizována z molekulárního hlediska, koreluje se schopností thiokolchikozidu vázat receptory GABAergní a glycineergní receptory, což vyvolává citlivý inhibiční účinek, velmi pravděpodobně zodpovědný za konvulzivní účinek této účinné látky proti pacientům. epileptických záchvatů.

Komplexní mechanismus působení této účinné látky tedy zaručuje výkon svalového relaxačního účinku, který však nezmění dobrovolnou motilitu nebo nenarušuje autonomní funkce nervového systému a zejména respiračního a kardiovaskulárního systému.

Provedené studie a klinická účinnost

KLINICKÁ ÚČINNOST TOCOLCHICOSIDU

J Indian Med Assoc. 2008 květen; 106 (5): 331-5.

Práce, která demonstruje větší klinickou účinnost TIcolchicosidu při určování zlepšení symptomů u pacientů trpících bolestmi zad a svalovým spazmem, což zaručuje rychlejší obnovení normálních aktivit.

OSTEOPROPEKTIVNÍ OPATŘENÍ TOCOLCHICOSIDU

Br J Pharmacol. 2012 Apr; 165 (7): 2127-39. doi: 10.1111 / j.1476-5381.2011.01702.x.

Zajímavá experimentální studie, která demonstruje, jak thiokolchikosid může potlačit osteoklastogenezi indukovanou RANK L, čímž inhibuje kostní resorpci a vede ke zlepšení hustoty.

TOCOLCHICOSIDE A KONVULSIACE

Záchvat. 2003 Oct; 12 (7): 508-15.

Studie prováděná na experimentálních modelech, která demonstruje mechanismy působení jednoho z kolaterálních účinků klasicky spojených s použitím thiokolchikozidu, jako jsou křeče, což zvýrazňuje schopnost této molekuly interagovat s receptory GABA, což antagonizuje jejich účinky.

Způsob použití a dávkování

MIOTENS®

Injekční roztok pro intramuskulární podání 4 mg tikokolchikozidu na ampulku.

Léčba MIOTENS® musí být nutně definována a kontrolována zkušeným lékařem, který by měl pacientovi určit nejvhodnější dávky a způsoby podávání.

Navzdory obecně užívané dávce je dávka 2 lahviček během 24 hodin čas od času vyhodnocena na základě závažnosti klinického obrazu pacienta.

Užívání tohoto léku je kontraindikováno u dětí mladších 15 let.

Varování MIOTENS ® - Tiokolchicoside

Před podáváním přípravku MIOTENS® musí předcházet pečlivé lékařské vyšetření, jehož cílem je objasnit původ symptomatologie a následnou normativní vhodnost.

Zvláštní mechanismus účinku thiokolchikosidu by mohl určit výskyt křečí u pacientů s epileptickými záchvaty nebo s vysokým rizikem křečí.

Tyto důkazy proto naznačují největší opatrnost při podávání přípravku MIOTENS® pacientům s potenciálním rizikem.

V průběhu léčby je nutný průběžný lékařský dohled, aby se léčba mohla přizpůsobit nebo přerušit v případě nežádoucích účinků hodných klinické pozornosti.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Toxické reprodukční účinky thiokolchikosidu, pozorované v experimentálních studiích, nevyhnutelně rozšiřují výše uvedené kontraindikace na použití přípravku MIOTENS® také na těhotenství a následné období kojení.

interakce

V současné době nejsou známy lékové interakce, které by měly být klinicky významné.

Kontraindikace MIOTENS ® - Tiokolchicoside

Použití přípravku MIOTENS ® je kontraindikováno u pacientů trpících ochablou paralýzou, svalovou hypotonií, u pacientů s přecitlivělostí na léčivou látku nebo na některou z jejích pomocných látek a během těhotenství a kojení.