NERISONA® Diflucortolone

NERISONA® je léčivo založené na diflucortolone valerátu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Kortikosteroidy, asociace s antiseptiky

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Pokyny NERISONA ® Diflucortolone

NERISONA® je indikován k léčbě zánětlivých dermatologických patologií citlivých na léčbu lokálními kortikosteroidy.

Mechanismus účinku NERISONA ® Diflucortolone

NERISONA ® je léčivý přípravek na bázi diflucortolon valerátu, syntetického kortikosteroidu, který je zvláště účinný při léčbě zánětlivých kožních onemocnění, vzhledem k vynikající schopnosti proniknout do povrchových vrstev kůže, které tyto buňky rovnoměrně distribuují. Stejně jako ostatní kortikosteroidy také Diflucortolone je schopen:

snižují tvorbu zánětlivých mediátorů, blokují proti proudu kaskády molekulárních událostí iniciovaných fosfolipázou A2;
stabilizovat lysozomální membrány, aby se zabránilo uvolňování lytických enzymů;
omezit stažení na místě buněčných prvků flogózy, jako jsou žírné buňky;
vykazují evidentní anti-svědění, anti-edém a anti-vaskulární dilatační účinek.

Výše uvedené biologické mechanismy jsou proto zodpovědné za rychlou regresi symptomatologie pozorované po použití přípravku NERISONA®.

Provedené studie a klinická účinnost

CHITOSAN A LECITHIN AS CARRIRE DEL DIFLUCORTOLONE Int J Nanomedicin. 2013, 8: 461-75. doi: 10, 2147 / IJN.S40519. Epub 2013 30. ledna.

Zajímavá farmakokinetická práce v souladu se současnými výsledky, která demonstruje účinnost nanočástic lecitinu / chitosanu při optimalizaci uvolňování diflucortolon valerátu, čímž se optimalizuje terapeutická účinnost léčiva.

DIFLUCORTONLON A INTERTRIGINE BY CANDIDA Mykózy. 2013 Květen; 56 Suppl 1: 41-3. doi: 10.1111 / myc.12058.

Klinický případ, který popisuje terapeutickou účinnost lokální asociace mezi diflucortolon valerátem a isoconazol nitrátem při léčbě intersticiální Candida albicans na úrovni třísel, což zlepšuje rozsah klinických lézí během pouhých 3 dnů léčby.

DIFLUCORTOLON A ISONAZOL V OŠETŘENÍ Mykosy TINEA PEDIS. 2008 Září 51 Suppl 4: 48-9. doi: 10.1111 / j.1439-0507.2008.01609.x.

Studie, která popisuje terapeutický úspěch diflucortolone valerátu a isoconazol nitrátu v lokální léčbě tinea pedis, zdůrazňující terapeutickou účinnost a vysokou bezpečnost při klinickém použití.

Způsob použití a dávkování

NERISONA ® Krém pro pokožku, hydrofobní krém, mast a 0, 1% roztok kožní kyseliny Diflucortolone. Výběr farmaceutického formátu, dávkování a načasování příjmu je odpovědností lékaře po posouzení celkového zdravotního stavu pacienta a závažnosti jeho klinického obrazu. V zásadě se doporučují 2 až 3 aplikace denního množství vhodného množství léku, přičemž je třeba dbát na to, aby byla oblast jemně masírována, aby se usnadnila absorpce.

Varování NERISONA® Diflucortolone

Léčba přípravkem NERISONA ® by měla předcházet pečlivému lékařskému vyšetření, jehož cílem je objasnit původ léze a jakoukoliv normativní vhodnost. Obecně by měl pacient v terapii, aby se omezil výskyt možných nežádoucích účinků a maximalizovala účinnost samotné terapie:

po každé aplikaci důkladně očistěte ruce;
vyhnout se kontaktu léčiva s očima a sliznicemi;
vyhnout se aplikaci léku na zvláště velké plochy;
omezit užívání léku na nezbytně nutnou dobu;
používat techniku okluzivního obvazu výhradně na lékařský předpis;
poraďte se se svým lékařem po výskytu možných nežádoucích účinků;
zvážit všechny možné nežádoucí účinky přípravku v případě použití u pediatrického pacienta.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Vzhledem k hlavním vedlejším účinkům kortikosteroidů na zdraví plodu by bylo vhodné rozšířit výše uvedené kontraindikace na použití přípravku NERISONA ® také na těhotenství a následné období kojení.

interakce

V současné době nejsou známé farmakologické interakce známy, i když je třeba mít na paměti, že současný příjem léčiv s inhibitory cytochromu může zvyšovat krevní koncentrace množství absorbovaného kortikosteroidu.

Kontraindikace NERISONA® Diflucortolone

Použití přípravku NERISONA® je kontraindikováno u pacientů s přecitlivělostí na léčivou látku nebo na některou z jejích pomocných látek u pacientů trpících nedostatečně léčenými virovými, bakteriálními a plísňovými infekcemi a atopickou dermatitidou.

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

Použití přípravku NERISONA®, zejména při prodloužení doby, může způsobit lokální vedlejší účinky, jako je zarudnutí, pálení, erytém, dermatitida, hyperrichóza, změna barvy kůže, atrofie kůže a teleangiektázie. Naštěstí jsou systémové nežádoucí účinky, jako je inhibice osy hypotalamus-hypofýza-nadledvina, vzácnější, což by mělo být v každém případě zváženo zejména u pediatrických pacientů.