BRUFEN ® Ibuprofen

BRUFEN ® je léčivo na bázi Ibuprofenu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Nesteroidní protizánětlivé a antirevmatické léky

IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky

Indikace BRUFEN ® Ibuprofen

Přípravek BRUFEN ® je indikován jak pro symptomatickou léčbu revmatologických onemocnění včetně juvenilní artritidy, tak pro léčbu zánětlivých a bolestivých stavů spojených s poruchami pohybového aparátu, dysmenoreou, chirurgickými operacemi, migrenózními bolestmi hlavy a traumaty.

Mechanismus účinku BRUFEN ® Ibuprofen

BRUFEN ® je léčivý přípravek na bázi ibuprofenu, účinné látky patřící do skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv, která se vyznačuje působivou analgetickou, protizánětlivou a antipyretickou aktivitou.

Její terapeutický účinek je zaručen inhibičním účinkem proti prostaglandinům, který je prováděn enzymatickou inhibicí cyklooxygenáz, enzymů podílejících se na metabolismu kyseliny arachidonové, tedy při syntéze molekul s prozánětlivou aktivitou.

Inhibice této metabolické dráhy dále umožňuje posun rovnováhy směrem k syntéze lipoxinů, molekul schopných inhibovat adhezi a chemotaxi leukocytů, aktivně kontrastující se zánětlivým procesem.

Kromě svého protizánětlivého účinku, který je zvláště důležitý při léčbě revmatických onemocnění a onemocnění kosterních svalů, je ibuprofen také zodpovědný za analgetický účinek, který umožňuje rozšíření terapeutických indikací také na bolest hlavy a migrénu a antipyretika, která je tolik považována za léčbu. lék druhé linie po paracetamolu, také výhodnější než salicyláty.

Z farmakokinetického hlediska se po perorálním podání ibuprofen vstřebává v gastrointestinálním traktu a dosahuje maximálních plazmatických koncentrací po asi 45 minutách a distribuuje se do různých tkání, zejména na úrovni synov, kde působí terapeuticky,

Po poločasu asi 3 hodiny a převážně metabolismu jater jsou katabolity ibuprofenu vylučovány močí.

Provedené studie a klinická účinnost

1. IBUPROFÉN V POKROČILÉ EXPERIMENTACI

Restaurátor Neurol Neurosci. 2012 1. ledna, 30 (1): 9-19.

Velmi zajímavá experimentální studie, která demonstruje, jak protizánětlivé působení ibuprofenu může snížit léze související s traumatickými příhodami v mozku a podpořit možnou migraci a štěpení transplantovaných kmenových buněk.

2. IBUPROFENE A POVRCH TROMBOFLEBITE

J Thromb Haemost. 2012 Feb 23.

Práce demonstrující účinnost ibuprofenu i ve srovnání s heparinovým delta při snižování bolesti, výskytu krvácení a rozšíření trombu u více než 70 pacientů trpících povrchovou tromboflebitidou s rizikem hluboké žilní trombózy.

3. IBUPROFEN, PSYCHOLOGIE A PAIN

Eur J Pain. 2012 Jan 19.

Nedávná studie, která ukazuje, jak může být analgetický účinek ibuprofenu významně ovlivněn psychologickými faktory. Tato práce upozorňuje na to, jak může asociovaný psychologický a neuroendokrinní aspekt posílit nebo zmírnit biologické účinky léků proti bolesti a protizánětlivých látek včetně ibuprofenu.

Způsob použití a dávkování

BRUFEN ®

400 mg a 600 mg tablety potažené ibuprofenem;

Granule pro perorální roztok 600 mg ibuprofenu;

Čípky 600 mg ibuprofenu;

10% krému Ibuprofen (10 g účinné látky ve 100 g krému).

Použitá dávka, i když je omezena na maximální dávku 1800 mg denně, se značně liší od pacienta k pacientovi na základě fyzikálních vlastností a závažnosti klinického obrazu.

Úprava dávky je nezbytně nutná u starších pacientů nebo u pacientů s renální insuficiencí.

V každém případě by bylo vhodné použít minimální účinnou dávku, která by mohla zlepšit symptomy.

Varování BRUFEN ® Ibuprofen

Léčba přípravkem BRUFEN ® by měla být pod dohledem lékaře, aby byla léčba účinná a bezpečná.

Zvláštní pozornost je třeba věnovat pacientům se sníženou funkcí jater a ledvin, u nichž je nezbytné pravidelné monitorování některých parametrů chemie krve.

Stejná opatrnost je také nutná u pacientů s těžkými gastrointestinálními poruchami způsobenými dráždivým účinkem ibuprofenu na sliznicích.

Jakmile jsou známy epidemiologické údaje, které ukazují zvýšené riziko srdečních, cévních a cerebrovaskulárních příhod spojených s dlouhodobou léčbou ibuprofenem, bylo by vhodné zkontrolovat kardiovaskulární zdravotní stav, zejména u pacientů trpících předchozími patologiemi.

Přípravek BRUFEN ® v tabletách obsahuje laktózu, proto se nedoporučuje u pacientů trpících intolerancí laktózy, syndromem glukózo-galaktózové malabsorpce nebo nedostatkem enzymů laktázy.

Krém BRUFEN ® obsahuje pomocné látky s alergenními a fotosenzibilizujícími vlastnostmi, proto se doporučuje vyhnout se přímému slunečnímu záření.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Užívání přípravku BRUFEN ® během těhotenství a laktace se vzhledem k četným studiím v literatuře, které ukazují potenciální vedlejší a teratogenní účinky nesteroidních protizánětlivých léčiv na zdraví plodu a novorozence, nedoporučuje.

Kromě toho stojí za to zvážit, že užívání těchto léků v blízkosti porodu by mohlo zvýšit riziko krvácení u matky a zároveň snížit frekvenci a intenzitu kontrakcí dělohy.

interakce

Ačkoliv klinická praxe dosud neprokázala klinicky relevantní lékové interakce, vědecká literatura definuje řadu účinných látek, jejichž současné užívání ibuprofenu by mohlo přispět k výskytu možných vedlejších účinků.

Přesněji doprovodný předpoklad:

ACE inhibitory a antagonisté angiotensinu II mohou zvýšit riziko selhání ledvin;
Analgetika mohou změnit terapeutický profil diklofenaku;
Antibiotika, vzhledem k cytochromovému metabolismu, kterému čelí, mohou být spojena s výskytem vedlejších účinků spojených s nepředvídatelným zvýšením krevních koncentrací použitých antibakteriálních látek;
Orální antikoagulancia nebo antidepresiva, která inhibují zpětné vychytávání serotoninu, by byla zodpovědná za zvýšené riziko krvácení;
Kortikosteroidy a další nesteroidní protizánětlivé léky mohou zvýšit nežádoucí účinky očekávané pro protizánětlivou léčbu, zejména pro sliznici žaludku;
Metotrexát by byl potenciálně toxický v důsledku zvýšení koncentrací tohoto léku v krvi.

Kontraindikace BRUFEN ® Ibuprofen

Užívání přípravku BRUFEN ® je kontraindikován u pacientů, kteří jsou přecitlivělí na léčivou látku nebo na některou z jejích pomocných látek, přecitlivělí na kyselinu acetylsalicylovou a další analgetika, která trpí astmatem, nosní polypózou, selháním jater, ledvinem na srdce, krvácením ze střeva, ulcerózní kolitidou nebo předchozí nemoci.

Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky

Navzdory tomu, že přípravek BRUFEN ® užíváte v souladu s příslušnými lékařskými indikacemi, je obecně dobře snášen, vědecká literatura a pečlivé sledování po uvedení přípravku na trh zdůraznily řadu možných nežádoucích účinků spojených s užíváním ibuprofenu.

Ty mohou být zajímavé:

Gastrointestinální systém s nevolností, zvracením, bolestí břicha, kolitidou, průjmem, zácpou a v závažných případech gastritidou a peptickými vředy;
Hematologický přístroj s trombocytopenií, neutropenií, hemolytickou anémií a redukcí hematokritu;
Nervový systém s vertigo, bolest hlavy, podrážděnost, ospalost, deprese, nespavost, duševní zmatenost a obtížné soustředění;
Kůže s vyrážkou, erytémem a vyrážkou;
Kardiovaskulární systém s edémem, hypertenzí a srdečním selháním v závažných případech.