NASONEX® je léčivo na bázi Mometasone Furoate
TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Rhinologický - nosní dekongestanty a jiné přípravky pro lokální použití
IndikaceAkční mechanismusStudie a klinická účinnost Pokyny pro použití a dávkováníPozorování Těhotenství a laktaceInterakceContraindikaceNežádoucí účinky
Indikace NASONEX ® Mometason
Přípravek NASONEX® je určen k prevenci a léčbě recidivujících symptomů u sezónní nebo celoroční alergické rýmy dospělých a pediatrických pacientů.
Akční mechanismus NASONEX ® Mometason
Mometason, účinná složka NASONEX®, je vysoce účinný kortikosteroid běžně používaný v klinickém prostředí díky své vysoké účinnosti na lokální lokální úrovni a nízké systémové absorpci, která obecně minimalizuje riziko systémových nežádoucích reakcí.
Jeho biologická aktivita, podobná biologické aktivitě všech ostatních kortikosteroidů, se v zásadě provádí indukcí exprese genů schopných působit proti kaskádě molekulárních dějů, které vedou k tvorbě zánětlivých mediátorů, jako jsou prostaglandiny, leukotrieny a tromboxany.
Vědecké důkazy také ukázaly, že protizánětlivý účinek Mometasonu je doplněn potenciálně antialergickým účinkem, který byl pozorován stanovením sníženého náboru zavedených eosinofilů a neutrofilů.
To vše se děje jak s odkožením nosní sliznice, a proto se zlepšením dýchací kapacity, tak se snížením široké symptomatické koncentrace, ke které dochází během sezónní i celoroční alergické rýmy.
Provedené studie a klinická účinnost
MOMETHASONE V NOCTURAL APNEA
Am J Rhinol Allergy. 2013 červenec-srpen, 27 (4): e113-6. doi: 10, 2500 / ajra.2013.27.3921.
Acar M, Cingi C, Sakallioglu O, San T, Fatih Yimenicioglu M, Bal C.
Zajímavá studie, která ukazuje, že léčba mometasonem u pacientů s alergickou rýmou může významně zlepšit obstrukční spánkovou apnoi, což vede k významnému zvýšení kvality života těchto pacientů.
BRONCODILATORY EFEKT MOMETHASONE A FORMOTEROL
Pediatr Pulmonol. 9. září 2013 doi: 10.1002 / ppul.22850. [Epub před tiskem]
Berger WE, Bensch GW, Weinstein SF, Skoner DP, Prenner BM, Shekar T, Nolte H, Teper AA.
Práce na malých pacientech ve věku od 5 do 11 let, kteří prokazují, že inhalace Mometasonu a Formoterolu může zaručit významnou bronchodilataci, aby se zlepšila respirační kapacita.
SROVNÁVACÍ NÁRODNÍ DEKONESTIVÁTY
Allergy Asthma Proc. 2013 Sep 27. [Epub před tiskem]
Klinická studie testující preferenci pacientů trpících celoroční alergickou rýmou směrem k lokálním terapiím založeným na mometasonu nebo ciklezonidu, preferující u těchto pacientů rychlejší a jasnější zlepšení symptomatologie.
Způsob použití a dávkování
NASONEX ®
Nosní sprej Mometasone furoate 50 microgr pro dodání.
Lokální léčbu přípravkem NASONEX ® by měl stanovit lékař na základě celkového zdravotního stavu pacienta a závažnosti jeho klinického obrazu.
Obecně platí, že při léčbě příznaků alergické rýmy u dospělých se doporučují 2 aplikace na nosní dírku jednou denně v počáteční fázi, aby se dávka v následující udržovací fázi snížila na polovinu.
Dávka pro léčbu symptomů u pacientů mladších 12 let a při profylaxi nosních polypů je odlišná.
Varování NASONEX ® Mometason
Vzhledem k přítomnosti kortikosteroidu jako aktivní složky přípravku NASONEX® se doporučuje lékařský dohled během celého léčení.
Ze stejného důvodu by se pacienti, kteří trpí bakteriálními, virovými, tuberkulózními nebo fungálními infekcemi, měli vyhnout použití přípravku NASONEX® v důsledku potenciálních lokálních imunodepresivních účinků vyvolaných přípravkem, jako je zhoršení současného klinického obrazu nebo významně oddálení terapeutického rozlišení.
Dlouhodobé užívání přípravku NASONEX®, také vzhledem k přítomnosti benzalkoniumchloridu jako pomocné látky, by mohlo zvýšit riziko lokálních nežádoucích reakcí přecitlivělosti.
Naštěstí jsou systémové vedlejší účinky spojené s přítomností Mometasonu vzácnější.
Doporučuje se vyvarovat se dlouhodobého užívání přípravku a ihned po výskytu nežádoucích reakcí se obraťte na svého lékaře.
PREGNANCY A BREASTFEEDING
Přípravek NASONEX® je kontraindikován během těhotenství a v následujícím období kojení vzhledem k nedostatku studií, které by mohly plně charakterizovat bezpečnostní profil Mometasonu pro zdraví plodu a kojence.
interakce
Velmi nízká systémová absorpce, kterou Mometason přítomný v NASONEX® splňuje, významně snižuje riziko klinicky relevantních lékových interakcí.
Kontraindikace NASONEX ® Mometason
Použití přípravku NASONEX® je kontraindikováno u pacientů s přecitlivělostí na léčivou látku nebo na některou z jejích pomocných látek, u pacientů trpících lokálními infekcemi au pacientů podstupujících chirurgický zákrok.
Nežádoucí účinky - Vedlejší účinky
Použití přípravku NASONEX®, zejména při dlouhodobém užívání, by mohlo určit výskyt lokálních nežádoucích účinků, jako jsou: infekce dýchacích cest, epistaxe, bolesti hlavy, faryngitida, pálení nosu a ulcerace nosu.
Systémové vedlejší účinky, které si zaslouží pozornost, jsou naštěstí vzácnější.
Poznámky
NASONEX ® je lék na předpis
